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肌酸和咖啡因对肌肉性能的影响

2020年2月26日 更新者:University of Regina

联合补充肌酸和咖啡因对受过训练的年轻人的肌肉质量和肌肉表现的影响

确定是否可以在不抑制肌酸作用的情况下共同补充肌酸和咖啡因。

研究概览

详细说明

肌酸和咖啡因是锻炼者最常用的增效剂。 在阻力训练期间补充肌酸已被证明可以增加肌肉质量和肌肉性能(即 力、耐力),可能通过影响高能磷酸盐代谢、肌肉蛋白质动力学和炎症。 咖啡因摄入已被证明可以提高肌肉性能,主要是通过影响腺苷受体活性、肌肉蛋白质动力学、磷酸二酯酶和激发偶联。 之前研究肌酸和咖啡因的综合作用的研究结果好坏参半,其中一些显示出对短期无氧活动的有益影响,而其他报告则没有影响。 尽管肌酸和咖啡因分别具有潜在的有益作用,但尚无研究比较抗阻训练期间肌酸和咖啡因的综合作用。 因此,本论文的目的是确定在阻力训练期间肌酸和咖啡因共同补充对受过训练的年轻人的肌肉质量和肌肉表现的影响。

该研究将采用双盲、重复测量设计。 为了尽量减少组间差异,参与者将根据年龄和体重进行匹配,并以 1:1:1:1 的比例随机分配到四组中的一组:肌酸 + 咖啡因(CR-CAF;0.1 克/千克一水肌酸粉末 + 3 mg/kg 咖啡因 [微粉]);肌酸(CR;0.1 g/kg 一水肌酸粉末 + 3 mg/kg 咖啡因安慰剂 [微粉化纤维素粉末]),咖啡因(CAF;3 mg/kg 咖啡因 + 0.1 g/kg 一水肌酸安慰剂 [麦芽糖糊精])或安慰剂(PLA;0.1g/kg 肌酸一水合物安慰剂 + 3 mg/kg 咖啡因安慰剂)。 对补充剂和组分配不知情的个人将负责准备研究套件。 每个研究工具包将包含参与者在研究期间的补充剂、详细的补充说明、量匙、补充剂依从性日志、每日咖啡因摄入量日志和阻力训练日志。 补充剂粉末在能量含量、颜色、味道、质地和外观方面将是相似的。 0.1 g/kg 的肌酸剂量先前已被证明可有效增加肌肉质量和肌肉性能。 3 mg/kg 的咖啡因剂量已被证明可以提高肌肉性能。 将指示参与者在服用补充剂前 ≥ 3 小时避免摄入额外的咖啡因来源,以便可以对咖啡因补充剂对肌肉的影响做出有效估计。 在训练日,参与者将他们的补充粉混合在水中,并在运动前 60 分钟服用该溶液。 选择 60 分钟是因为这是摄入咖啡因后血浆咖啡因浓度达到峰值所需的大致时间,并且运动前肌酸补充剂对肌肉性能有有益影响。

参与者将遵循相同的周期性阻力训练计划 6 周。 该计划将包括三组 6、8、10 次重复肌肉疲劳。 阻力训练将从补充剂的第一天开始,包括涉及全身肌肉组织的拆分训练。 第 1 天将涉及胸部和二头肌肌肉组织,并按顺序包括以下练习:基于器械的胸部推举、自由重量倾斜卧推或哑铃推举、自由重量平板哑铃推举、基于器械的胸肌拉伸、自由重量站立杠铃弯举、自由重量交替手臂哑铃弯举和器械传教士弯举。 第 2 天将涉及腿部和核心肌肉组织,并按顺序包括以下练习:自由重量深蹲、器械腿举、器械腿部伸展、器械腿弯举、器械提踵和器械举重腹部仰卧起坐。 第 3 天将作为训练的休息日。 第 4 天将涉及背部和三头肌肌肉组织,并按顺序包括以下练习:自重或重量辅助引体向上、器械坐姿划船、器械背阔肌下拉、自由重量交替哑铃划船、自由-重量紧握卧推、机械式三头肌绳索伸展和机械式三头肌绳索伸展。 第 5 天将涉及肩部和核心肌肉组织,并按顺序包括以下练习:自由重量哑铃推举、自由重量直立划船、自由重量耸肩、自由重量或器械侧三角肌飞鸟、自由重量或器械后三角肌三角肌飞鸟和器械负重仰卧起坐。 第 6 天将作为训练的休息日。 这个循环将重复 6 周。 参与者将保留培训日志,以确保遵守和遵守研究,并确定总培训量(负荷 x 重复 x 组)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、加拿大、S4S4H4
        • 招聘中
        • University of Regina
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Darren G Candow, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-39 岁的男性或女性
  • 阻力训练至少 6 个月,每周 3 次。

排除标准:

  • 最近 3 个月内补充肌酸
  • 服用影响肌肉生物学的药物
  • 患有影响肌肉生物学的疾病
  • 预先存在的肝脏或肾脏异常
  • 计划在研究期间旅行超过 1 周,您无法使用健身设施。
  • 未通过 Par-Q 且无法获得医生许可

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一水肌酸阻力训练
参与者将在他们选择的设施中进行为期 6 周的阻力训练计划(无人监督)。 他们将获得一个计划,每天进行 2 天的休息,如下所示:胸部和二头肌、腿部和核心肌群、休息、背部和三头肌、肩部和核心肌群、休息。 这个周期将在 6 周的计划中重复。
0.1 克/千克体重(预先测量的肌酸)和 3 毫克/千克体重(预先测量的微粉化纤维素粉末-咖啡因安慰剂)在锻炼前 1 小时自行给药,与水混合。
实验性的:咖啡因阻力训练
参与者将在他们选择的设施中进行为期 6 周的阻力训练计划(无人监督)。 他们将获得一个计划,每天进行 2 天的休息,如下所示:胸部和二头肌、腿部和核心肌群、休息、背部和三头肌、肩部和核心肌群、休息。 这个周期将在 6 周的计划中重复。
3mg/kg 体重(预先测量的咖啡因)和 0.1g/kg 体重(预先测量的麦芽糖糊精-肌酸安慰剂)在锻炼前 1 小时自行给药,与水混合。
实验性的:用咖啡因和一水肌酸进行阻力训练
参与者将在他们选择的设施中进行为期 6 周的阻力训练计划(无人监督)。 他们将获得一个计划,每天进行 2 天的休息,如下所示:胸部和二头肌、腿部和核心肌群、休息、背部和三头肌、肩部和核心肌群、休息。 这个周期将在 6 周的计划中重复。
0.1 克/千克体重(预先测量的肌酸)和 3 毫克/千克体重(预先测量的咖啡因)在锻炼前 1 小时自行服用,混合在水中。
安慰剂比较:安慰剂阻力训练
参与者将在他们选择的设施中进行为期 6 周的阻力训练计划(无人监督)。 他们将获得一个计划,每天进行 2 天的休息,如下所示:胸部和二头肌、腿部和核心肌群、休息、背部和三头肌、肩部和核心肌群、休息。 这个周期将在 6 周的计划中重复。
0.1 克/千克体重(预先测量的麦芽糖糊精)和 3 毫克/千克体重(预先测量的微粉化纤维素粉末)在锻炼前 1 小时自行给药,与水混合。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用标准板载腿举和胸部推举机的肌肉力量
大体时间:6周
腿部推举和胸部推举最多 1 次。
6周
肥大
大体时间:6周
二头肌、三头肌、股四头肌和腿筋的超声检查。 每个肌肉部位的大小(以厘米为单位)。
6周
使用标准板载腿举和胸推机的肌肉耐力
大体时间:6周
在 50% 1-Rep Max 时重复疲劳。
6周
使用 Bod Pod 的身体成分
大体时间:6周
用于确定受试者体内脂肪量和瘦组织的测试。 给出脂肪百分比,其余部分被认为是其他一切。 由于骨骼和器官在 6 周内不会真正发生变化,因此所有变化都被认为是瘦组织变化。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳量表(通用)
大体时间:6周
每次锻炼后使用疲劳量表 (1-10) 进行评估。 数字越高,参与者越疲劳
6周
自觉劳累等级(通用)
大体时间:6周
修改为涵盖整个培训日。 1-10 表示特定锻炼的难度。 数字越高,参与者感觉锻炼越难。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Darren G Candow, PhD、Assoicate Dean of Kinesiology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月15日

初级完成 (预期的)

2020年5月31日

研究完成 (预期的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月26日

首次发布 (实际的)

2020年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月26日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

截至目前,还没有共享个人参与者数据的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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