Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kreatiinin ja kofeiinin vaikutus lihasten suorituskykyyn

keskiviikko 26. helmikuuta 2020 päivittänyt: University of Regina

Kreatiinin ja kofeiinin rinnakkaislisän vaikutukset lihasmassaan ja lihassuorituskykyyn koulutetuilla nuorilla aikuisilla

Sen selvittämiseksi, voidaanko kreatiinia ja kofeiinia täydentää yhdessä ilman, että kreatiinin vaikutuksia estetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kreatiini ja kofeiini ovat suosituimpia ergogeenisiä apuvälineitä, joita harjoittelevat ihmiset käyttävät. Kreatiinin käytön vastustusharjoittelun aikana on osoitettu lisäävän lihasmassaa ja lihasten suorituskykyä (esim. voimaa, kestävyyttä), mahdollisesti vaikuttamalla korkeaenergiseen fosfaattiaineenvaihduntaan, lihasproteiinien kinetiikkaan ja tulehdukseen. Kofeiinin nauttimisen on osoitettu lisäävän lihasten suorituskykyä, ensisijaisesti vaikuttamalla adenosiinireseptorin aktiivisuuteen, lihasproteiinien kinetiikkaan, fosfodiesteraasiin ja viritys-kytkemiseen. Aiemmat kreatiinin ja kofeiinin yhteisvaikutuksia tutkineet tutkimukset ovat tuottaneet ristiriitaisia ​​tuloksia, joista osa on osoittanut suotuisaa vaikutusta lyhytaikaisiin anaerobisiin toimintoihin, kun taas toiset eivät raportoineet vaikutusta. Huolimatta kreatiinin ja kofeiinin mahdollisista hyödyllisistä vaikutuksista erikseen, missään tutkimuksessa ei ole verrattu kreatiinin ja kofeiinin yhteisvaikutuksia vastusharjoittelun aikana. Siksi tämän opinnäytetyön tarkoituksena on selvittää vastusharjoittelun aikana käytettävien kreatiinin ja kofeiinin lisäravinteen vaikutuksia lihasmassaan ja lihassuorituskykyyn koulutetuilla nuorilla aikuisilla.

Tutkimus on kaksoissokkoutettu, toistuva mittaussuunnittelu. Ryhmäerojen minimoimiseksi osallistujat sovitetaan yhteen iän ja painon mukaan ja satunnaistetaan 1:1:1:1 johonkin neljästä ryhmästä: kreatiini + kofeiini (CR-CAF; 0,1 g/kg kreatiinimonohydraattia) jauhe + 3 mg/kg kofeiinia [mikronoitu jauhe]); Kreatiini (CR; 0,1 g/kg kreatiinimonohydraattijauhetta + 3 mg/kg kofeiiniplaseboa [mikronoitu selluloosajauhe]), kofeiini (CAF; 3 mg/kg kofeiinia + 0,1 g/kg kreatiinimonohydraattia lumelääkettä [maltodekstriini]) tai lumelääke (PLA; 0,1 g/kg kreatiinimonohydraattiplaseboa + 3 mg/kg kofeiiniplaseboa). Yksilö, joka on sokeutunut täydentämään ja jakamaan ryhmää, vastaa opintosarjojen valmistelusta. Jokainen tutkimuspakkaus sisältää osallistujan täydennysosan tutkimuksen ajaksi, yksityiskohtaiset lisäohjeet, mittalusikat, lisäravinteiden noudattamispäiväkirjan, päivittäisen kofeiinin kulutuslokin ja vastusharjoituslokin. Lisäjauheet ovat samanlaisia ​​energiasisällöltään, väriltään, maultaan, koostumukseltaan ja ulkonäöltään. Kreatiiniannoksen 0,1 g/kg on aiemmin osoitettu olevan tehokas lihasmassan ja lihasten suorituskyvyn lisäämisessä. Kofeiiniannoksen 3 mg/kg on osoitettu lisäävän lihasten suorituskykyä. Osallistujia ohjeistetaan pidättäytymään muista kofeiinilähteistä ≥ 3 tuntia ennen lisäravinteensa nauttimista, jotta voidaan tehdä pätevä arvio kofeiinilisän vaikutuksista lihaksiin. Harjoituspäivinä osallistujat sekoittavat lisäjauheensa veteen ja nauttivat liuoksen 60 minuuttia ennen harjoittelua. Kuusikymmentä minuuttia valittiin, koska tämä on likimääräinen aika, joka kuluu plasman kofeiinin huippupitoisuuksien saavuttamiseen kofeiinin nauttimisen jälkeen, ja ennen harjoittelua kreatiinilisännällä on suotuisa vaikutus lihasten suorituskykyyn.

Osallistujat seuraavat samaa jaksotettua, vastusharjoitteluohjelmaa 6 viikon ajan. Ohjelma koostuu kolmesta sarjasta 6, 8, 10 toistoa lihasten väsymykseen järjestyksessä. Vastusharjoittelu alkaa ensimmäisenä täydennyspäivänä ja koostuu jaetusta rutiinista, joka koskee koko kehon lihaksia. Päivä 1 koskee rintakehän ja hauislihaksistoa ja sisältää seuraavat harjoitukset järjestyksessä: konepohjainen rintapunnerrus, vapaapainoinen vinopenkkipunnerrus tai käsipainopunnerrus, vapaapainoinen litteä käsipaino, konepohjainen pec-dec, vapaapainoinen seisontatanko curl, vapaapainoinen vaihtoehtoinen käsipainokihartaminen ja konepohjainen preacher curl. Päivä 2 sisältää jalkojen ja sydämen lihaksistoa ja seuraavat harjoitukset järjestyksessä: vapaapainoinen kyykky, konepohjainen jalkapunnerrus, konepohjainen jalkojen pidennys, konepohjainen jalkojen kihartaminen, konepohjainen pohkeen nosto ja konepohjainen painotettu vatsan rutistus. Päivä 3 toimii lepopäivänä harjoituksista. Päivä 4 sisältää selän ja tricepsin lihaksistoa ja seuraavat harjoitukset järjestyksessä: kehon paino tai painoavusteiset leuannostot, konepohjainen istuinrivi, konepohjainen latin alasveto, vapaapainoinen vaihtoehtoinen käsipainorivi, vapaa -painoinen penkkipunnerrus, konepohjainen kaapelitriceps-tangon jatke ja konepohjainen kaapelitricepsin köyden jatke. Päivä 5 sisältää hartioiden ja sydämen lihaksistoa ja seuraavat harjoitukset järjestyksessä: vapaapainoinen käsipainopunnerrus, vapaapainoinen pystyrivi, vapaapainoiset olkapäivytykset, vapaapainoiset tai konepohjaiset lateraaliset hartiaperhot, vapaapaino tai konepohjainen takaosa hartiaperhot ja konepohjaiset painotetut vatsan rutistukset. Päivä 6 toimii lepopäivänä harjoituksista. Tämä sykli toistetaan 6 viikon ajan. Osallistujat pitävät harjoituslokia varmistaakseen tutkimuksen noudattamisen ja noudattamisen sekä määrittääkseen harjoituksen kokonaismäärän (kuormitus x toistot x sarjat).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S4H4
        • Rekrytointi
        • University of Regina
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Darren G Candow, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen 18-39v
  • Resistanssiharjoittelu vähintään 6 kk 3/viikko.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kreatiinilisä viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Lihasbiologiaan vaikuttavien lääkkeiden ottaminen
  • Sinulla on sairaus, joka vaikuttaa lihasbiologiaan
  • Aiemmat maksan tai munuaisten poikkeavuudet
  • Suunnittele matkustavasi yli viikon ajan tutkimuksen aikana, jolloin sinulla EI ole pääsyä kuntoilutiloihin.
  • Fail Par-Q, eivätkä voi saada lääkäreiden hyväksyntää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resistenssiharjoittelu kreatiinimonohydraatilla
Osallistujat käyvät läpi 6 viikon kestävyysharjoitteluohjelman (ilman valvontaa) valitsemassaan laitoksessa. Heille annetaan ohjelma, jota seuraa 2 päivän yhden päivän lepojakso seuraavasti: Rinta ja hauislihas, jalat ja sydän, lepo, selkä ja triceps, hartiat ja ydin, lepo. Tämä sykli toistetaan 6 viikon ohjelmassa.
0,1g/kg (ennalta mitattu kreatiini) ja 3mg/kg (ennalta mitattu mikronisoitu selluloosajauhe-kofeiiniplasebo) veteen sekoitettuna itse 1 tunti ennen harjoittelua.
Kokeellinen: Resistenssiharjoittelu kofeiinilla
Osallistujat käyvät läpi 6 viikon kestävyysharjoitteluohjelman (ilman valvontaa) valitsemassaan laitoksessa. Heille annetaan ohjelma, jota seuraa 2 päivän yhden päivän lepojakso seuraavasti: Rinta ja hauislihas, jalat ja sydän, lepo, selkä ja triceps, hartiat ja ydin, lepo. Tämä sykli toistetaan 6 viikon ohjelmassa.
3 mg painokiloa kohti (ennalta mitattu kofeiini) ja 0,1 g painokiloa kohti (ennalta mitattu maltodekstriini-kreatiini lumelääke) 1 tunti ennen harjoittelua veteen sekoitettuna.
Kokeellinen: Resistenssiharjoittelu kofeiinilla ja kreatiinimonohydraatilla
Osallistujat käyvät läpi 6 viikon kestävyysharjoitteluohjelman (ilman valvontaa) valitsemassaan laitoksessa. Heille annetaan ohjelma, jota seuraa 2 päivän yhden päivän lepojakso seuraavasti: Rinta ja hauislihas, jalat ja sydän, lepo, selkä ja triceps, hartiat ja ydin, lepo. Tämä sykli toistetaan 6 viikon ohjelmassa.
0,1 g/kg (ennalta mitattu kreatiini) ja 3 mg/kg (ennalta mitattu kofeiini) veteen sekoitettuna itse 1 tunti ennen harjoittelua.
Placebo Comparator: Resistenssiharjoittelu placebolla
Osallistujat käyvät läpi 6 viikon kestävyysharjoitteluohjelman (ilman valvontaa) valitsemassaan laitoksessa. Heille annetaan ohjelma, jota seuraa 2 päivän yhden päivän lepojakso seuraavasti: Rinta ja hauislihas, jalat ja sydän, lepo, selkä ja triceps, hartiat ja ydin, lepo. Tämä sykli toistetaan 6 viikon ohjelmassa.
0,1 g/kg (ennalta mitattu maltodekstriini) ja 3 mg/kg (ennalta mitattu mikronisoitu selluloosajauhe) veteen sekoitettuna itse 1 tunti ennen harjoittelua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoimaa käyttämällä tavallista levykuormitettua jalkapuristinta ja rintapuristinta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
1-Toisto max jalka- ja rintapuristukseen.
6 viikkoa
Hypertrofia
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hauis-, triceps-, neloslihasten ja reisilihasten ultraääni. Jokaisen lihaskohdan koko cm.
6 viikkoa
Lihaskestävyys tavallisella levykuormitteisella jalkapunnerilla ja rintapuristinkoneella
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Toistoja väsymykseen 50 % 1-Toisto Max.
6 viikkoa
Vartalon koostumus Bod Podilla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Testi, jolla määritetään koehenkilön rasvamassa ja vähärasvainen kudos. Antaa rasva-% ja loput lasketaan kaikkeen muuhun. Koska luu ja elin eivät todella muutu 6 viikon aikana, kaikkia muutoksia pidetään laihan kudoksen muutoksina.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymysasteikko (yleinen)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Arvioitu väsymysasteikolla (1-10) jokaisen harjoituksen jälkeen. Mitä suurempi luku, sitä enemmän osallistuja on väsynyt
6 viikkoa
Koetun rasituksen luokitus (yleinen)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muokattu kattamaan koko harjoituspäivän. 1-10 asteikolla sen mukaan, kuinka vaikea kyseinen harjoitus oli. Mitä suurempi luku, sitä raskaammalta harjoitus tuntui osallistujalle.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Darren G Candow, PhD, Assoicate Dean of Kinesiology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Toistaiseksi yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa