Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van creatine en cafeïne op spierprestaties

26 februari 2020 bijgewerkt door: University of Regina

Effecten van creatine en cafeïne-co-supplementatie op spiermassa en spierprestaties bij getrainde jonge volwassenen

Om te bepalen of creatine en cafeïne gelijktijdig kunnen worden aangevuld zonder de effecten van creatine te remmen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Creatine en cafeïne behoren tot de meest populaire ergogene hulpmiddelen die worden gebruikt door sporters. Het is aangetoond dat creatinesuppletie tijdens weerstandstraining de spiermassa en spierprestaties verhoogt (d.w.z. kracht, uithoudingsvermogen), mogelijk door het energierijke fosfaatmetabolisme, spiereiwitkinetiek en ontsteking te beïnvloeden. Het is aangetoond dat de inname van cafeïne de spierprestaties verbetert, voornamelijk door de adenosinereceptoractiviteit, spiereiwitkinetiek, fosfodiësterase en excitatiekoppeling te beïnvloeden. Eerder onderzoek naar de gecombineerde effecten van creatine en cafeïne heeft gemengde resultaten opgeleverd, waarbij sommige een gunstig effect op anaërobe activiteiten op korte termijn laten zien, terwijl andere geen effect melden. Ondanks de mogelijke gunstige effecten van creatine en cafeïne afzonderlijk, heeft geen enkele studie de gecombineerde effecten van creatine en cafeïne tijdens weerstandstraining vergeleken. Daarom is het doel van dit proefschrift om de effecten te bepalen van co-suppletie met creatine en cafeïne tijdens weerstandstraining op spiermassa en spierprestaties bij getrainde jonge volwassenen.

De studie zal een dubbelblind ontwerp met herhaalde metingen zijn. Om groepsverschillen tot een minimum te beperken, worden deelnemers gematcht op basis van leeftijd en gewicht en gerandomiseerd op een 1:1:1:1 basis in een van de vier groepen: Creatine + Cafeïne (CR-CAF; 0,1 g/kg creatinemonohydraat poeder + 3 mg/kg cafeïne [gemicroniseerd poeder]); Creatine (CR; 0,1 g/kg creatine-monohydraatpoeder + 3 mg/kg cafeïne-placebo [gemicroniseerd cellulosepoeder]), Cafeïne (CAF; 3 mg/kg cafeïne + 0,1 g/kg creatine-monohydraat-placebo [maltodextrine]) of placebo (PLA; 0,1 g/kg creatine monohydraat placebo + 3 mg/kg cafeïne placebo). Een individu, blind voor aanvulling en groepstoewijzing, zal verantwoordelijk zijn voor de voorbereiding van studiekits. Elke studiekit bevat het supplement van de deelnemer voor de duur van het onderzoek, gedetailleerde suppletie-instructies, maatlepels, een logboek voor het naleven van de supplementen, een logboek voor dagelijkse cafeïneconsumptie en een logboek voor weerstandstraining. Supplementpoeders zullen qua energie-inhoud, kleur, smaak, textuur en uiterlijk vergelijkbaar zijn. Eerder is aangetoond dat de creatinedosering van 0,1 g/kg effectief is voor het vergroten van de spiermassa en spierprestaties. Het is aangetoond dat de cafeïnedosering van 3 mg/kg de spierprestaties verhoogt. Deelnemers krijgen de instructie om ≥ 3 uur voorafgaand aan het consumeren van hun supplement af te zien van extra cafeïnebronnen, zodat een geldige schatting kan worden gemaakt van de effecten van cafeïnesuppletie op spieren. Op trainingsdagen mengen deelnemers hun supplementpoeder in water en consumeren de oplossing 60 minuten voorafgaand aan de training. Zestig minuten werd gekozen omdat dit de geschatte tijd is die nodig is voor piekplasmaconcentraties van cafeïne na inname van cafeïne en pre-workout creatinesuppletie heeft een gunstig effect op de spierprestaties.

De deelnemers volgen gedurende 6 weken hetzelfde periodieke, weerstandstrainingsprogramma. Het programma zal bestaan ​​uit drie sets van 6, 8, 10 herhalingen op volgorde van spiervermoeidheid. Weerstandstraining begint op de eerste dag van de suppletie en bestaat uit een gesplitste routine waarbij de spieren van het hele lichaam betrokken zijn. Dag 1 omvat borst- en bicepsmusculatuur en omvat de volgende oefeningen in volgorde: machine-gebaseerde borstpers, vrij gewicht hellingbankdrukken of halterpers, vrije gewicht platte halterpers, machine-gebaseerde pec-dec, staande halter met vrij gewicht curl, dumbbell curl met vrije gewichten en machine-based preacher curl. Dag 2 omvat been- en kernmusculatuur en omvat de volgende oefeningen in volgorde: vrij gewicht squat, machine-gebaseerde leg press, machine-gebaseerde leg extension, machine-based leg curl, machine-based calf raise en machine-based weighted buikkrampen. Dag 3 zal dienen als rustdag van de training. Dag 4 omvat rug- en tricepsmusculatuur en omvat de volgende oefeningen in volgorde: lichaamsgewicht of gewicht-ondersteunde kin-ups, machine-gebaseerde zittende rij, machine-gebaseerde lat pull-down, vrij gewicht alternatieve halterrij, gratis -weight close-grip bankdrukken, machinegebaseerde kabel triceps bar extension, en machine gebaseerde kabel triceps touwverlenging. Dag 5 omvat de schouder- en kernmusculatuur en omvat de volgende oefeningen in de volgende volgorde: vrij gewicht halterpers, vrij gewicht rechtopstaande rij, vrij gewicht haalt zijn schouders op, vrij gewicht of machine gebaseerde laterale deltoïde vliegen, vrij gewicht of machine gebaseerd achterwaarts deltavliegen en machinaal gewogen abdominale crunches. Dag 6 zal dienen als rustdag van de training. Deze cyclus wordt gedurende 6 weken herhaald. Deelnemers houden trainingslogboeken bij om naleving en naleving van het onderzoek te garanderen en om het totale trainingsvolume te bepalen (belasting x herhalingen x sets).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S4H4
        • Werving
        • University of Regina
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Darren G Candow, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw van 18-39 jaar
  • Weerstandstraining voor minimaal 6 maanden 3/week.

Uitsluitingscriteria:

  • Creatinesuppletie in de afgelopen 3 maanden
  • Medicijnen nemen die de spierbiologie beïnvloeden
  • Een ziekte hebben die de spierbiologie aantast
  • Vooraf bestaande lever- of nierafwijkingen
  • Plan om tijdens de studie langer dan 1 week te reizen waar je GEEN toegang hebt tot een fitnesscentrum.
  • Gezakt voor Par-Q en geen doktersverklaring kunnen krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weerstandstraining met Creatine Monohydraat
Deelnemers doorlopen een weerstandstrainingsprogramma van 6 weken (zonder toezicht), in de faciliteit van hun keuze. Ze krijgen een programma dat ze moeten volgen met een gesplitste routine van 2 dagen op één dag: borst en biceps, benen en core, rust, rug en triceps, schouders en core, rust. Deze cyclus wordt herhaald voor het programma van 6 weken.
0,1 g/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten creatine) en 3 mg/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten gemicroniseerd cellulosepoeder-cafeïne-placebo) zelf toegediend 1 uur voor het sporten gemengd met water.
Experimenteel: Weerstandstraining met cafeïne
Deelnemers doorlopen een weerstandstrainingsprogramma van 6 weken (zonder toezicht), in de faciliteit van hun keuze. Ze krijgen een programma dat ze moeten volgen met een gesplitste routine van 2 dagen op één dag: borst en biceps, benen en core, rust, rug en triceps, schouders en core, rust. Deze cyclus wordt herhaald voor het programma van 6 weken.
3 mg/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten cafeïne) en 0,1 g/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten maltodextrine-creatine placebo) zelf toegediend 1 uur voor de training gemengd met water.
Experimenteel: Weerstandstraining met cafeïne en creatine-monohydraat
Deelnemers doorlopen een weerstandstrainingsprogramma van 6 weken (zonder toezicht), in de faciliteit van hun keuze. Ze krijgen een programma dat ze moeten volgen met een gesplitste routine van 2 dagen op één dag: borst en biceps, benen en core, rust, rug en triceps, schouders en core, rust. Deze cyclus wordt herhaald voor het programma van 6 weken.
0,1 g/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten creatine) en 3 mg/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten cafeïne) zelf toegediend 1 uur voor het sporten gemengd met water.
Placebo-vergelijker: Weerstandstraining met Placebo
Deelnemers doorlopen een weerstandstrainingsprogramma van 6 weken (zonder toezicht), in de faciliteit van hun keuze. Ze krijgen een programma dat ze moeten volgen met een gesplitste routine van 2 dagen op één dag: borst en biceps, benen en core, rust, rug en triceps, schouders en core, rust. Deze cyclus wordt herhaald voor het programma van 6 weken.
0,1 g/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten maltodextrine) en 3 mg/kg lichaamsgewicht (vooraf gemeten gemicroniseerd cellulosepoeder) zelf toegediend 1 uur voor de training gemengd met water.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht met behulp van een standaard plate-loaded leg press en chest press machine
Tijdsspanne: 6 weken
1-Rep max voor legpress en chestpress.
6 weken
Hypertrofie
Tijdsspanne: 6 weken
Echografie van biceps, triceps, quads en hamstrings. Grootte in cm van elke spierplaats.
6 weken
Spieruithoudingsvermogen met behulp van een standaard plate-loaded leg press en chest press machine
Tijdsspanne: 6 weken
Herhalingen tot vermoeidheid bij 50% 1-Rep Max.
6 weken
Lichaamssamenstelling met behulp van een Bod Pod
Tijdsspanne: 6 weken
Test gebruikt om vetmassa en mager weefsel bij een proefpersoon te bepalen. Geeft het vetpercentage en de rest wordt als al het andere beschouwd. Aangezien botten en organen in 6 weken niet echt veranderen, worden alle veranderingen beschouwd als veranderingen in mager weefsel.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermoeidheidsschaal (algemeen)
Tijdsspanne: 6 weken
Beoordeeld met behulp van een vermoeidheidsschaal (1-10) na elke training. Hoe hoger het getal, hoe meer de deelnemer vermoeid is
6 weken
Beoordeling van waargenomen inspanning (algemeen)
Tijdsspanne: 6 weken
Aangepast om de hele trainingsdag te omvatten. Schaal van 1-10 over hoe zwaar die specifieke training was. Hoe hoger het getal, hoe zwaarder de training voor de deelnemer voelde.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Darren G Candow, PhD, Assoicate Dean of Kinesiology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Op dit moment zijn er geen plannen om gegevens van individuele deelnemers te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren