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Effet de la créatine et de la caféine sur la performance musculaire

26 février 2020 mis à jour par: University of Regina

Effets de la co-supplémentation en créatine et caféine sur la masse musculaire et la performance musculaire chez les jeunes adultes entraînés

Déterminer si la créatine et la caféine peuvent être co-complétées sans inhiber les effets de la créatine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La créatine et la caféine sont parmi les aides ergogéniques les plus populaires utilisées par les personnes qui font de l'exercice. Il a été démontré que la supplémentation en créatine pendant l'entraînement en résistance augmente la masse musculaire et la performance musculaire (c'est-à-dire force, endurance), peut-être en influençant le métabolisme des phosphates à haute énergie, la cinétique des protéines musculaires et l'inflammation. Il a été démontré que l'ingestion de caféine augmente les performances musculaires, principalement en influençant l'activité des récepteurs de l'adénosine, la cinétique des protéines musculaires, la phosphodiestérase et le couplage d'excitation. Des recherches antérieures portant sur les effets combinés de la créatine et de la caféine ont produit des résultats mitigés, certaines montrant un effet bénéfique sur les activités de type anaérobie à court terme, tandis que d'autres ne signalent aucun effet. Malgré les effets bénéfiques potentiels de la créatine et de la caféine séparément, aucune étude n'a comparé les effets combinés de la créatine et de la caféine pendant l'entraînement en résistance. Par conséquent, le but de cette thèse est de déterminer les effets de la co-supplémentation en créatine et caféine lors d'un entraînement en résistance sur la masse musculaire et la performance musculaire chez de jeunes adultes entraînés.

L'étude sera une conception de mesures répétées en double aveugle. Afin de minimiser les différences entre les groupes, les participants seront appariés selon l'âge et le poids et seront randomisés sur une base 1:1:1:1 dans l'un des quatre groupes : Créatine + Caféine (CR-CAF ; 0,1 g/kg de monohydrate de créatine poudre + 3 mg/kg de caféine [poudre micronisée]); Créatine (CR ; 0,1 g/kg de poudre de monohydrate de créatine + 3 mg/kg de placebo de caféine [poudre de cellulose micronisée]), Caféine (CAF ; 3 mg/kg de caféine + 0,1 g/kg de placebo de monohydrate de créatine [maltodextrine]) ou un placebo (PLA ; 0,1 g/kg de monohydrate de créatine placebo + 3 mg/kg de caféine placebo). Un individu, aveugle au supplément et à l'allocation de groupe, sera responsable de la préparation des kits d'étude. Chaque kit d'étude contiendra le supplément des participants pour la durée de l'étude, des instructions de supplémentation détaillées, des cuillères à mesurer, un journal de conformité à la supplémentation, un journal de consommation quotidienne de caféine et un journal d'entraînement en résistance. Les poudres de supplément seront similaires en termes de contenu énergétique, de couleur, de goût, de texture et d'apparence. Le dosage de créatine de 0,1 g/kg s'est déjà révélé efficace pour augmenter la masse musculaire et la performance musculaire. Il a été démontré que la dose de caféine de 3 mg/kg augmente les performances musculaires. Les participants seront invités à s'abstenir de sources de caféine supplémentaires ≥ 3 heures avant de consommer leur supplément afin qu'une estimation valide concernant les effets de la supplémentation en caféine sur les muscles puisse être faite. Les jours d'entraînement, les participants mélangeront leur supplément en poudre dans de l'eau et consommeront la solution 60 minutes avant l'exercice. Soixante minutes ont été choisies car c'est le temps approximatif qu'il faut pour que les concentrations plasmatiques maximales de caféine se produisent après l'ingestion de caféine et la supplémentation en créatine avant l'exercice a un effet bénéfique sur la performance musculaire.

Les participants suivront le même programme d'entraînement en résistance périodisé pendant 6 semaines. Le programme consistera en trois séries de 6, 8, 10 répétitions à fatigue musculaire dans l'ordre. L'entraînement en résistance commencera le premier jour de la supplémentation et consistera en une routine fractionnée impliquant la musculature de tout le corps. Le jour 1 impliquera la musculature de la poitrine et des biceps et comprendra les exercices suivants dans l'ordre : presse pectorale à base de machine, presse à banc incliné avec poids libre ou presse à haltères, presse à haltères à plat avec poids libre, pec-dec à base de machine, haltère debout à poids libre Curl, Curl d'haltères à bras alternés avec poids libre et Curl de prédicateur à base de machine. Le jour 2 impliquera la musculature des jambes et du tronc et comprendra les exercices suivants dans l'ordre : squat avec poids libre, presse à jambes à base de machine, extension de jambe à base de machine, flexion des jambes à base de machine, élévation de mollet à base de machine et poids à base de machine. craquements abdominaux. Le jour 3 servira de jour de repos après l'entraînement. Le jour 4 impliquera la musculature du dos et des triceps et inclura les exercices suivants dans l'ordre : poids du corps ou tractions assistées par le poids, rangée assise basée sur la machine, tirage lat basé sur la machine, rangée d'haltères alternées en poids libre, libre -développé couché à prise serrée, extension de barre de triceps de câble basée sur la machine et extension de corde de triceps de câble basée sur la machine. Le jour 5 impliquera la musculature des épaules et du tronc et comprendra les exercices suivants dans l'ordre : presse d'haltères en poids libre, rangée verticale en poids libre, haussements d'épaules en poids libre, vol deltoïdes latéraux en poids libre ou à base de machine, poids libre ou arrière à base de machine. mouches deltoïdes et craquements abdominaux pondérés à base de machine. Le jour 6 servira de jour de repos après l'entraînement. Ce cycle sera répété pendant 6 semaines. Les participants conserveront des journaux d'entraînement pour garantir l'adhésion et la conformité à l'étude et pour déterminer le volume total d'entraînement (charge x répétitions x séries).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S4H4
        • Recrutement
        • University of Regina
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Darren G Candow, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou Femme de 18 à 39 ans
  • Entraînement en résistance pendant au moins 6 mois 3/semaine.

Critère d'exclusion:

  • Supplémentation en créatine au cours des 3 derniers mois
  • Prendre des médicaments qui affectent la biologie musculaire
  • Avoir une maladie qui affecte la biologie musculaire
  • Anomalies préexistantes du foie ou des reins
  • Prévoyez de voyager pendant plus d'une semaine pendant l'étude où vous n'avez PAS accès à un centre de conditionnement physique.
  • Échec du Par-Q et impossibilité de recevoir l'autorisation du médecin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement en résistance avec du monohydrate de créatine
Les participants suivront un programme d'entraînement en résistance de 6 semaines (non supervisé), dans l'établissement de leur choix. Ils recevront un programme à suivre avec une routine de repos de 2 jours sur un jour comme suit : poitrine et biceps, jambes et tronc, repos, dos et triceps, épaules et tronc, repos. Ce cycle se répétera pour le programme de 6 semaines.
0,1 g/kg de poids corporel (créatine pré-mesurée) et 3 mg/kg de poids corporel (poudre de cellulose micronisée pré-mesurée-placebo caféine) auto-administrés 1 heure avant l'entraînement, mélangés à de l'eau.
Expérimental: Entraînement en résistance avec caféine
Les participants suivront un programme d'entraînement en résistance de 6 semaines (non supervisé), dans l'établissement de leur choix. Ils recevront un programme à suivre avec une routine de repos de 2 jours sur un jour comme suit : poitrine et biceps, jambes et tronc, repos, dos et triceps, épaules et tronc, repos. Ce cycle se répétera pour le programme de 6 semaines.
3 mg/kg de poids corporel (caféine pré-mesurée) et 0,1 g/kg de poids corporel (placebo de maltodextrine-créatine pré-mesuré) auto-administrés 1 heure avant l'entraînement, mélangés à de l'eau.
Expérimental: Entraînement en résistance avec caféine et monohydrate de créatine
Les participants suivront un programme d'entraînement en résistance de 6 semaines (non supervisé), dans l'établissement de leur choix. Ils recevront un programme à suivre avec une routine de repos de 2 jours sur un jour comme suit : poitrine et biceps, jambes et tronc, repos, dos et triceps, épaules et tronc, repos. Ce cycle se répétera pour le programme de 6 semaines.
0,1 g/kg de poids corporel (créatine pré-mesurée) et 3 mg/kg de poids corporel (caféine pré-mesurée) auto-administrés 1 heure avant l'entraînement, mélangés à de l'eau.
Comparateur placebo: Entraînement en résistance avec placebo
Les participants suivront un programme d'entraînement en résistance de 6 semaines (non supervisé), dans l'établissement de leur choix. Ils recevront un programme à suivre avec une routine de repos de 2 jours sur un jour comme suit : poitrine et biceps, jambes et tronc, repos, dos et triceps, épaules et tronc, repos. Ce cycle se répétera pour le programme de 6 semaines.
0,1 g/kg de poids corporel (maltodextrine pré-mesurée) et 3 mg/kg de poids corporel (poudre de cellulose micronisée pré-mesurée) auto-administrés 1 heure avant l'entraînement, mélangés à de l'eau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire à l'aide d'une presse à jambes et d'une presse à poitrine standard chargées de plaques
Délai: 6 semaines
1-Rep max pour la presse à jambes et la presse à poitrine.
6 semaines
Hypertrophie
Délai: 6 semaines
Échographie des biceps, triceps, quadriceps et ischio-jambiers. Taille en cm de chaque site musculaire.
6 semaines
Endurance musculaire à l'aide d'une presse à jambes et d'une presse à poitrine standard chargées de plaques
Délai: 6 semaines
Reps à la fatigue à 50% 1-Rep Max.
6 semaines
Composition corporelle à l'aide d'un Bod Pod
Délai: 6 semaines
Test utilisé pour déterminer la masse grasse et le tissu maigre chez un sujet. Donne le pourcentage de graisse et le reste est considéré comme tout le reste. Étant donné que les os et les organes ne changeront pas vraiment en 6 semaines, tous les changements sont considérés comme des changements de tissus maigres.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de fatigue (générique)
Délai: 6 semaines
Évalué à l'aide d'une échelle de fatigue (1-10) après chaque entraînement. Plus le nombre est élevé, plus le participant est fatigué
6 semaines
Évaluation de l'effort perçu (Générique)
Délai: 6 semaines
Modifié pour englober toute la journée de formation. Échelle de 1 à 10 indiquant la difficulté de cet entraînement particulier. Plus le nombre est élevé, plus l'entraînement est ressenti par le participant.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darren G Candow, PhD, Assoicate Dean of Kinesiology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2020

Première publication (Réel)

2 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Pour l'instant, il n'est pas prévu de partager les données des participants individuels.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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