コカイン選択の神経行動メカニズム
2025年3月31日 更新者：Joshua A. Lile, Ph.D.
このプロトコルの目的は、薬物対お金の選択タスク、強化学習モデリング、および fMRI を使用して、コカインを摂取する決定と行動中に発生する減少したコカインの選択に関連する神経行動学的および神経生物学的意思決定「プロファイル」を決定することです。そして薬理学的介入。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40536-0086
- Laboratory of Human Behavioral Pharmacology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 最近のコカイン使用、それ以外は健康
除外基準:
- -臨床的に許容される範囲外の検査結果、歴史または現在の深刻な身体的または精神的疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：0.25ドルの代替補強材の価値
被験者は、各試験中に3 mg/70 kgの静脈内コカインと代替金融強化剤が利用できる確率的同時選択手順で200試験を完了しました。
各お金の価値は、別のセッションでテストされます。
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コカインの代替として提供される3つのお金の価値。
3 mg/70 kgは、お金の代替として利用できます。
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実験的：1.00ドルの代替補強材の価値
被験者は、各試験中に3 mg/70 kgの静脈内コカインと代替金融強化剤が利用できる確率的同時選択手順で200試験を完了しました。
各お金の価値は、別のセッションでテストされます。
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コカインの代替として提供される3つのお金の価値。
3 mg/70 kgは、お金の代替として利用できます。
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実験的：4.00ドルの代替補強材の価値
被験者は、各試験中に3 mg/70 kgの静脈内コカインと代替金融強化剤が利用できる確率的同時選択手順で200試験を完了しました。
各お金の価値は、別のセッションでテストされます。
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コカインの代替として提供される3つのお金の価値。
3 mg/70 kgは、お金の代替として利用できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コカインの回数は、金銭的報酬の代替品の存在下で選択されました
時間枠：40分間のセッションで選択が行われます
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コカインの強化効果は、強化学習選択タスクを使用して決定されます。
被験者は、利用可能なコカイン用量またはお金を受け取る可能性がある試験を完了します。
補強効果は、コカインの代替品として3つの金額が利用できる場合、固定コカイン用量に対して測定されます。
各お金の価値は、別のセッションでテストされます。
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40分間のセッションで選択が行われます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joshua Lile, PhD、University of Kentucky
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月15日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月2日
最初の投稿 (実際)
2020年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月31日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BED(In)(41)
- R01DA045023 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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