大腸がん検診のためのソーシャルメディア
2024年10月31日 更新者：Unity Health Toronto
結腸直腸がんスクリーニングにおけるソーシャルメディアの活用: 革新的なランダム化比較試験
健康増進のためのソーシャルメディアの使用は革新的で新たなアプローチですが、がん検診ではまだ比較的未開発のままです。
結腸直腸がん（CRC）スクリーニングの普及率は依然として低く、標準的な支援方法は高価で効果も限定的です。
この研究の目的は、クラスターランダム化比較試験（RCT）を実施し、スクリーニング意図（主要結果）に対する大腸がんスクリーニングのためのソーシャルメディアメッセージの有効性をテストすることです。
この試験の結果はオンタリオ州保健局にとって興味深いものであり、スクリーニングへの参加を増やす革新的かつ斬新な方法を模索する他のスクリーニングプログラムでも取り上げられる可能性があります。
この研究結果は、最も説得力のある大腸癌スクリーニングメッセージを特定するために容易に翻訳可能であり、このアプローチはスクリーニングプログラムを使用して他のがん疾患部位にも簡単に翻訳できます。
調査の概要
状態
招待による登録
詳細な説明
研究者らはオンタリオ州のFacebookユーザー（50歳以上）を対象にクラスターランダム化比較試験（RCT）を実施する。 ランダム化は、前方仕分け領域 (FSA) のレベル (郵便番号の最初の 3 文字) で行われます。 オンタリオ州のすべての FSA は、6 つの研究部門の 1 つにランダムに割り当てられます。各部門に割り当てられたユーザーは、ソーシャル メディア メッセージの 1 つを受信するか、メッセージを受信しません (コントロール)。 ユーザーがメッセージをクリックすると、スクリーニングに関する詳細情報が記載された Web ページが表示され、参加者は CRC のスクリーニングを受ける意向を示すよう求められます。 主な成果にはスクリーニングの意図が含まれ、副次的な成果には、リーチ、クリック単価、クリックスルー率、いいねの数、インプレッション数、コメントの投稿などの他のエンゲージメント指標が含まれます。
この研究は、大腸がんスクリーニングにソーシャルメディアを使用することの実現可能性を知らせ、スクリーニングの対象となる人々にとって最も説得力のある大腸がんスクリーニングメッセージを特定することになるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (推定)
56000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ
- Unity Health Toronto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- オンタリオ州の55歳から64歳までのFacebookユーザー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：メッセージ #2
この部門は、以前のフォーカス グループ研究で特定されたターゲット集団が好む 2 番目のソーシャル メディア メッセージを受信します。
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結腸直腸がん検診を促進する別のソーシャル メディア メッセージ
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アクティブコンパレータ：メッセージ #3
この部門は、以前のフォーカス グループ研究で特定されたターゲット集団が好む 3 番目のソーシャル メディア メッセージを受信します。
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結腸直腸がん検診を促進する別のソーシャル メディア メッセージ
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アクティブコンパレータ：メッセージ #1
この部門は、以前の研究の一環として実施されているフォーカスグループを通じて、対象者が好む5つのソーシャルメディアメッセージのうちの1つを受信します。
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結腸直腸がん検診を促進するソーシャル メディア メッセージ
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アクティブコンパレータ：アーム #4
この部門は、以前のフォーカス グループ研究で特定されたターゲット集団が好む 4 番目のソーシャル メディア メッセージを受信します。
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結腸直腸がん検診を促進する別のソーシャル メディア メッセージ。
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アクティブコンパレータ：テーラードアーム
この腕は、性別に合わせて調整されたソーシャル メディア メッセージを受信します。
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結腸直腸がんスクリーニングを促進するカスタマイズされたソーシャル メディア メッセージ。
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介入なし：コントロールアーム
このアームはいかなる介入も受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上映意図
時間枠：ランダム化日からデータ収集終了まで（1か月）
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広告をクリックして大腸がん検査を受ける意思を確認した各部門の個人の割合
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ランダム化日からデータ収集終了まで（1か月）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クリック単価
時間枠：ランダム化日からデータ収集終了まで（1か月）
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リンク クリックあたりの平均コストは、広告キャンペーンに費やされた合計金額をリンク クリックの合計数で割って計算されます。
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ランダム化日からデータ収集終了まで（1か月）
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クリックスルー率
時間枠：ランダム化日からデータ収集終了まで（1ヶ月）
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個人が広告を見てクリックした回数の割合
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ランダム化日からデータ収集終了まで（1ヶ月）
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いいね数
時間枠：1ヶ月の学習期間が終わる頃には
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各広告に対する Facebook の「いいね！」の合計数
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1ヶ月の学習期間が終わる頃には
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インプレッション数
時間枠：1ヶ月の学習期間が終わる頃には
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各広告が画面に表示された回数
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1ヶ月の学習期間が終わる頃には
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コメントを投稿する
時間枠：1ヶ月の学習期間が終わる頃には
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各広告のコメント数
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1ヶ月の学習期間が終わる頃には
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD、Unity Health Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月25日
一次修了 (推定)
2024年11月29日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月3日
最初の投稿 (実際)
2020年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月31日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究結果は個人レベルではないため、これは適用されないため、個々の参加者のデータは共有できません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。