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用于结直肠癌筛查的社交媒体

2024年10月31日 更新者:Unity Health Toronto

利用社交媒体进行结直肠癌筛查:一项创新的随机对照试验

使用社交媒体促进健康是一种创新的新兴方法,但在癌症筛查方面仍然相对未经探索。 结直肠癌 (CRC) 筛查的普及率仍然很低,标准的筛查方法价格昂贵,效果有限。 本研究的目的是进行一项整群随机对照试验(RCT),以测试社交媒体信息对结直肠癌筛查的筛查意图(主要结果)的有效性。 安大略省卫生局将对这项试验的结果感兴趣,并可能被其他寻求创新和新颖方法来提高筛查参与度的筛查项目所采用。 研究结果将很容易转化,确定最引人注目的结直肠癌筛查信息,同时该方法可以通过筛查计划轻松转化到其他癌症疾病部位。

研究概览

详细说明

研究人员将对安大略省的 Facebook 用户(50 岁以上)进行整群随机对照试验 (RCT)。 随机化将在前向分拣区域 (FSA)(邮政编码的前三个字符)级别进行。 安大略省的所有 FSA 将被随机分配到六个研究组之一 - 分配到每个组的用户将收到一条社交媒体消息或没有消息(对照)。 如果用户点击该消息,将会出现一个包含有关筛查的更多信息的网页,并且参与者将被要求表明接受 CRC 筛查的意图。 主要结果将是筛选意图,次要结果将包括其他参与度指标,例如覆盖范围、每次点击成本、点击率、点赞数、印象数和帖子评论。

这项研究将告知使用社交媒体进行 CRC 筛查的可行性,并为符合筛查资格的人群确定最引人注目的 CRC 筛查信息。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

56000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • Unity Health Toronto

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 安大略省 55 至 64 岁之间的 Facebook 用户

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:消息#2
该手臂将收到我们从之前的焦点小组研究中确定的目标人群喜欢的第二条社交媒体消息。
促进结直肠癌筛查的不同社交媒体信息
有源比较器:消息 #3
该手臂将收到我们之前的焦点小组研究中确定的目标人群喜欢的第三条社交媒体消息。
促进结直肠癌筛查的不同社交媒体信息
有源比较器:消息#1
该手臂将通过作为先前研究的一部分进行的焦点小组接收我们的目标人群喜欢的五种社交媒体消息之一。
社交媒体消息促进结直肠癌筛查
有源比较器:第 4 机械臂
该手臂将收到我们从之前的焦点小组研究中确定的目标人群喜欢的第四条社交媒体消息。
促进结直肠癌筛查的不同社交媒体信息。
有源比较器:量身定制的手臂
这只手臂将接收根据性别定制的社交媒体消息。
定制的社交媒体消息促进结直肠癌筛查。
无干预:控制臂
该手臂不会受到任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筛选意向
大体时间:从随机化日期到数据收集结束(1 个月)
每组中点击广告并确认有意接受 CRC 筛查的个人比例
从随机化日期到数据收集结束(1 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
每次点击费用
大体时间:从随机化日期到数据收集结束(1 个月)
每次链接点击的平均费用按照广告活动花费的总金额除以链接点击总数计算得出
从随机化日期到数据收集结束(1 个月)
点击率
大体时间:从随机化日期到数据收集结束(1 个月)
人们看到广告并执行点击的次数百分比
从随机化日期到数据收集结束(1 个月)
点赞数
大体时间:1个月研究期结束时
每个广告的 Facebook 点赞总数
1个月研究期结束时
展示次数
大体时间:1个月研究期结束时
每个广告在屏幕上出现的次数
1个月研究期结束时
发表评论
大体时间:1个月研究期结束时
每个广告的评论数
1个月研究期结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD、Unity Health Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月25日

初级完成 (估计的)

2024年11月29日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月3日

首次发布 (实际的)

2020年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月31日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者的数据将无法共享,因为研究结果不是个人层面的,因此这不适用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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