Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Social Media for Colorectal Cancer Screening

16. mars 2020 oppdatert av: Nancy Baxter, Unity Health Toronto

Utilizing Social Media for Colorectal Cancer Screening: An Innovative Randomized Controlled Trial

Using social media for health promotion is an innovative and emerging approach but remains relatively unexplored in cancer screening. Uptake of colorectal cancer (CRC) screening remains low and standard methods of reaching out are expensive with limited impact. The objective of this study is to conduct a cluster randomized controlled trial (RCT) to test the effectiveness of social media messages for CRC screening on screening intention (primary outcome). The results of this trial will be of interest to Cancer Care Ontario and are likely to be taken up by other screening programs looking for innovative and novel ways to increase screening participation. The study results will be easily translatable identifying the most compelling CRC screening messages while the approach can easily be translated to other cancer disease sites with screening programs.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The investigators will conduct a cluster randomized controlled trial (RCT) in Facebook users (aged 50+) in Ontario. Randomization will be done at the level of the forward sortation area (FSA) - the first three characters of the postal code. All FSAs in Ontario will be randomized to one of four study arms - users assigned to each arm will receive one of the social media messages. If users click on the message, a webpage with further information on screening will appear and participants will be asked to indicate intention to get screened for CRC. The primary outcome will be intention to screen and secondary outcomes will include other engagement metrics such as reach, cost-per-click, click-through rates, number of likes, number of impressions, and post comments.

This study will inform the feasibility of using social media for CRC screening and identify the most compelling CRC screening messages for the screen-eligible population.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

56000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Facebook users in Ontario who are older than 50 years of age

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Message #1
This arm will receive one of three social media messages that is preferred by our target population through focus groups that are being conducted as part of a previous study.
Social media message promoting colorectal cancer screening
Aktiv komparator: Message #2
This arm will receive the second social media message that is preferred by our target population as identified from our previous focus group study.
A different social media message promoting colorectal cancer screening
Aktiv komparator: Message #3
This arm will receive the third social media message that is preferred by our target population as identified from our previous focus group study.
A different social media message promoting colorectal cancer screening
Aktiv komparator: Tailored Arm
This arm will receive social media messages that will be tailored by one of the following variables: gender (men/women), age (younger/older), location (urban/rural), or social economic status (level of education). Testing to be conducted in a previous study will identify the variable that messages are tailored by.
Tailored social media messages promoting colorectal cancer screening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Screening intention
Tidsramme: From date of randomization to end of the study at 3 months
The proportion of individuals in each arm that click on the ad and confirm their intention to get screened for CRC
From date of randomization to end of the study at 3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cost-per-click
Tidsramme: From date of randomization to end of the study at 3 months
The average cost per link click calculated as the total amount spent on the ad campaign divided by total number of link clicks
From date of randomization to end of the study at 3 months
Click-through-rate
Tidsramme: From date of randomization to the end of study at 3 months
Percentage of times that individuals saw the ads and performed a click
From date of randomization to the end of study at 3 months
Number of likes
Tidsramme: At the end of the study period at 3 months
Total number of Facebook likes for each ad
At the end of the study period at 3 months
Number of impressions
Tidsramme: At the end of the study period at 3 months
Number of times that each ad was on screen
At the end of the study period at 3 months
Post comments
Tidsramme: At the end of the study period at 3 months
Number of comments on each ad
At the end of the study period at 3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be available to share because the study results will not be at the individual-level and therefore this is not applicable.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Social media message #1

3
Abonnere