Sosiale medier for screening av tykktarmskreft
31. oktober 2024 oppdatert av: Unity Health Toronto
Bruk av sosiale medier for screening av kolorektal kreft: en innovativ randomisert kontrollert prøvelse
Å bruke sosiale medier for helsefremmende arbeid er en nyskapende og fremvoksende tilnærming, men er fortsatt relativt uutforsket innen kreftscreening.
Opptak av screening for kolorektal kreft (CRC) er fortsatt lavt, og standardmetoder for å nå ut er dyre med begrenset effekt.
Målet med denne studien er å gjennomføre en cluster randomisert kontrollert studie (RCT) for å teste effektiviteten til sosiale medier meldinger for CRC screening på screening intensjon (primært utfall).
Resultatene av denne studien vil være av interesse for Ontario Health og vil sannsynligvis bli tatt opp av andre screeningprogrammer som leter etter innovative og nye måter å øke screeningdeltakelsen på.
Studieresultatene vil være lett oversettelige og identifisere de mest overbevisende CRC-screeningsmeldingene, mens tilnærmingen lett kan oversettes til andre kreftsykdomssteder med screeningprogrammer.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil gjennomføre en cluster randomisert kontrollert studie (RCT) på Facebook-brukere (i alderen 50+) i Ontario. Randomisering vil bli gjort på nivå med foroversorteringsområdet (FSA) - de tre første tegnene i postnummeret. Alle FSAer i Ontario vil bli randomisert til en av seks studiearmer - brukere tildelt hver arm vil motta en av meldingene på sosiale medier eller ingen melding (kontroll). Hvis brukere klikker på meldingen, vil en nettside med mer informasjon om screening vises, og deltakerne vil bli bedt om å angi intensjon om å bli screenet for CRC. Det primære resultatet vil være intensjon om screening, og sekundære utfall vil inkludere andre engasjementmålinger som rekkevidde, kostnad per klikk, klikkfrekvens, antall likerklikk, antall visninger og legg inn kommentarer.
Denne studien vil informere om muligheten for å bruke sosiale medier for CRC-screening og identifisere de mest overbevisende CRC-screeningsmeldingene for den skjermkvalifiserte befolkningen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
56000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Unity Health Toronto
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år og eldre (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Facebook-brukere i Ontario som er mellom 55-64 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Melding #2
Denne armen vil motta den andre sosiale mediemeldingen som er foretrukket av målgruppen vår som identifisert fra vår tidligere fokusgruppestudie.
|
En annen melding på sosiale medier som fremmer screening av tykktarmskreft
|
|
Aktiv komparator: Melding #3
Denne armen vil motta den tredje sosiale mediemeldingen som er foretrukket av målgruppen vår, identifisert fra vår tidligere fokusgruppestudie.
|
En annen melding på sosiale medier som fremmer screening av tykktarmskreft
|
|
Aktiv komparator: Melding #1
Denne armen vil motta en av fem meldinger på sosiale medier som er foretrukket av målgruppen vår gjennom fokusgrupper som blir utført som en del av en tidligere studie.
|
Melding på sosiale medier som fremmer screening av tykktarmskreft
|
|
Aktiv komparator: Arm #4
Denne armen vil motta den fjerde sosiale mediemeldingen som er foretrukket av målgruppen vår, identifisert fra vår tidligere fokusgruppestudie.
|
En annen melding på sosiale medier som fremmer screening av tykktarmskreft.
|
|
Aktiv komparator: Skreddersydd arm
Denne armen vil motta meldinger på sosiale medier som vil bli skreddersydd etter sex.
|
Skreddersydde meldinger på sosiale medier som fremmer screening av tykktarmskreft.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
Denne armen vil ikke motta noen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screening intensjon
Tidsramme: Fra dato for randomisering til slutten av datainnsamling (1 måned)
|
Andelen individer i hver arm som klikker på annonsen og bekrefter deres intensjon om å bli screenet for CRC
|
Fra dato for randomisering til slutten av datainnsamling (1 måned)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostnad per klikk
Tidsramme: Fra dato for randomisering til slutten av datainnsamling (1 måned)
|
Gjennomsnittlig kostnad per lenkeklikk beregnet som det totale beløpet som er brukt på annonsekampanjen delt på totalt antall koblingsklikk
|
Fra dato for randomisering til slutten av datainnsamling (1 måned)
|
|
Klikkfrekvens
Tidsramme: Fra dato for randomisering til slutten av datainnsamling (1 måned)
|
Prosentandelen av ganger enkeltpersoner så annonsene og utførte et klikk
|
Fra dato for randomisering til slutten av datainnsamling (1 måned)
|
|
Antall likes
Tidsramme: Ved slutten av studietiden ved 1 måned
|
Totalt antall Facebook-liker for hver annonse
|
Ved slutten av studietiden ved 1 måned
|
|
Antall visninger
Tidsramme: Ved slutten av studietiden ved 1 måned
|
Antall ganger hver annonse var på skjermen
|
Ved slutten av studietiden ved 1 måned
|
|
Legg inn kommentarer
Tidsramme: Ved slutten av studietiden ved 1 måned
|
Antall kommentarer på hver annonse
|
Ved slutten av studietiden ved 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
29. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke være tilgjengelige for deling fordi studieresultatene ikke vil være på individnivå og derfor er dette ikke aktuelt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .