Media społecznościowe w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
31 października 2024 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto
Wykorzystanie mediów społecznościowych do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego: innowacyjne, randomizowane badanie kontrolowane
Wykorzystanie mediów społecznościowych do promocji zdrowia to innowacyjne i nowe podejście, ale pozostaje stosunkowo niezbadane w badaniach przesiewowych w kierunku raka.
Popularność badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (CRC) pozostaje niska, a standardowe metody docierania do pacjentów są drogie i mają ograniczone skutki.
Celem tego badania jest przeprowadzenie randomizowanego, kontrolowanego badania klastrowego (RCT) w celu sprawdzenia skuteczności komunikatów w mediach społecznościowych pod kątem badania przesiewowego CRC w odniesieniu do zamiaru badania przesiewowego (główny wynik).
Wyniki tego badania zainteresują Ontario Health i prawdopodobnie zostaną wykorzystane w innych programach badań przesiewowych poszukujących innowacyjnych i nowatorskich sposobów zwiększenia udziału w badaniach przesiewowych.
Wyniki badania będzie można łatwo przełożyć, identyfikując najbardziej przekonujące komunikaty dotyczące badań przesiewowych CRC, a podejście to można łatwo przełożyć na inne ośrodki chorób nowotworowych objęte programami badań przesiewowych.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Szczegółowy opis
Badacze przeprowadzą klastrowe randomizowane badanie kontrolowane (RCT) z udziałem użytkowników Facebooka (w wieku 50+) w Ontario. Randomizacja zostanie przeprowadzona na poziomie obszaru sortowania forward (FSA) – pierwszych trzech znaków kodu pocztowego. Wszystkie FSA w Ontario zostaną losowo przydzielone do jednego z sześciu ramion badania – użytkownicy przydzieleni do każdego ramienia otrzymają jedną z wiadomości w mediach społecznościowych lub nie otrzymają żadnej wiadomości (kontrola). Jeśli użytkownicy klikną tę wiadomość, wyświetli się strona internetowa zawierająca dalsze informacje na temat badań przesiewowych, a uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie zamiaru poddania się badaniu przesiewowemu pod kątem CRC. Głównym rezultatem będzie zamiar sprawdzenia, a wyniki drugorzędne będą obejmować inne wskaźniki zaangażowania, takie jak zasięg, koszt kliknięcia, współczynniki klikalności, liczba polubień, liczba wyświetleń i komentarze do postów.
Badanie to poinformuje o wykonalności wykorzystania mediów społecznościowych do badań przesiewowych CRC i zidentyfikuje najbardziej przekonujące komunikaty dotyczące badań przesiewowych CRC dla populacji kwalifikującej się do badania przesiewowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
56000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Unity Health Toronto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat i starsze (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Użytkownicy Facebooka w Ontario w wieku 55–64 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Wiadomość nr 2
To ramię otrzyma drugi komunikat w mediach społecznościowych, który jest preferowany przez naszą populację docelową, jak określono w naszym poprzednim badaniu grupowym.
|
Inny przekaz w mediach społecznościowych promujący badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
|
|
Aktywny komparator: Wiadomość nr 3
To ramię otrzyma trzeci przekaz w mediach społecznościowych preferowany przez naszą populację docelową, zgodnie z naszym poprzednim badaniem grupowym.
|
Inny przekaz w mediach społecznościowych promujący badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
|
|
Aktywny komparator: Wiadomość nr 1
To ramię otrzyma jeden z pięciu komunikatów w mediach społecznościowych preferowanych przez naszą grupę docelową za pośrednictwem grup fokusowych prowadzonych w ramach poprzedniego badania.
|
Komunikat w mediach społecznościowych promujący badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
|
|
Aktywny komparator: Ramię nr 4
To ramię otrzyma czwarty komunikat w mediach społecznościowych, który jest preferowany przez naszą populację docelową, jak określono w naszym poprzednim badaniu grupowym.
|
Inny przekaz w mediach społecznościowych promujący badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego.
|
|
Aktywny komparator: Dopasowane ramię
To ramię będzie otrzymywać wiadomości w mediach społecznościowych dostosowane do płci.
|
Dostosowane komunikaty w mediach społecznościowych promujące badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego.
|
|
Brak interwencji: Ramię sterujące
To ramię nie zostanie poddane żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar ekranowania
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do zakończenia gromadzenia danych (1 miesiąc)
|
Odsetek osób w każdym ramieniu, które kliknęły reklamę i potwierdziły zamiar poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku CRC
|
Od daty randomizacji do zakończenia gromadzenia danych (1 miesiąc)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszt kliknięcia
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do zakończenia gromadzenia danych (1 miesiąc)
|
Średni koszt kliknięcia linku obliczony jako suma kwoty wydanej na kampanię reklamową podzielona przez całkowitą liczbę kliknięć linku
|
Od daty randomizacji do zakończenia gromadzenia danych (1 miesiąc)
|
|
Współczynnik klikalności
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do zakończenia gromadzenia danych (1 miesiąc)
|
Odsetek przypadków, gdy użytkownicy zobaczyli reklamy i kliknęli
|
Od daty randomizacji do zakończenia gromadzenia danych (1 miesiąc)
|
|
Liczba polubień
Ramy czasowe: Pod koniec okresu badania po 1 miesiącu
|
Całkowita liczba polubień na Facebooku dla każdej reklamy
|
Pod koniec okresu badania po 1 miesiącu
|
|
Liczba wyświetleń
Ramy czasowe: Pod koniec okresu badania po 1 miesiącu
|
Liczba wyświetleń każdej reklamy na ekranie
|
Pod koniec okresu badania po 1 miesiącu
|
|
Publikuj komentarze
Ramy czasowe: Pod koniec okresu badania po 1 miesiącu
|
Liczba komentarzy do każdego ogłoszenia
|
Pod koniec okresu badania po 1 miesiącu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
29 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane, ponieważ wyniki badania nie będą dotyczyły poziomu indywidualnego i dlatego nie ma to zastosowania.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .