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Soziale Medien zur Darmkrebsvorsorge

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Unity Health Toronto

Nutzung sozialer Medien für die Darmkrebsvorsorge: eine innovative randomisierte kontrollierte Studie

Die Nutzung sozialer Medien zur Gesundheitsförderung ist ein innovativer und aufstrebender Ansatz, der jedoch bei der Krebsvorsorge noch relativ unerforscht ist. Die Akzeptanz der Darmkrebsvorsorge (CRC) ist nach wie vor gering und Standardmethoden zur Kontaktaufnahme sind teuer und haben nur begrenzte Auswirkungen. Das Ziel dieser Studie ist die Durchführung einer Cluster-randomisierten kontrollierten Studie (RCT), um die Wirksamkeit von Social-Media-Nachrichten für das CRC-Screening auf die Screening-Intention (primärer Endpunkt) zu testen. Die Ergebnisse dieser Studie werden für Ontario Health von Interesse sein und werden wahrscheinlich von anderen Screening-Programmen aufgegriffen, die nach innovativen und neuartigen Wegen suchen, um die Teilnahme an Screenings zu erhöhen. Die Studienergebnisse werden leicht übersetzbar sein und die überzeugendsten CRC-Screening-Botschaften identifizieren, während der Ansatz leicht auf andere Krebserkrankungen mit Screening-Programmen übertragen werden kann.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie (RCT) bei Facebook-Nutzern (ab 50 Jahren) in Ontario durchführen. Die Randomisierung erfolgt auf der Ebene des Forward Sortation Area (FSA) – der ersten drei Zeichen der Postleitzahl. Alle FSAs in Ontario werden randomisiert einem von sechs Studienarmen zugeteilt – Benutzer, die jedem Arm zugeordnet sind, erhalten eine der Social-Media-Nachrichten oder keine Nachricht (Kontrolle). Wenn Benutzer auf die Nachricht klicken, wird eine Webseite mit weiteren Informationen zum Screening angezeigt und die Teilnehmer werden gebeten, ihre Absicht anzugeben, sich einem CRC-Screening zu unterziehen. Das primäre Ergebnis wird das Intention-to-Screening sein und sekundäre Ergebnisse umfassen andere Engagement-Kennzahlen wie Reichweite, Kosten pro Klick, Klickraten, Anzahl der „Gefällt mir“-Angaben, Anzahl der Impressionen und Post-Kommentare.

Diese Studie wird Aufschluss über die Machbarkeit der Nutzung sozialer Medien für das Darmkrebs-Screening geben und die überzeugendsten Botschaften zum Darmkrebs-Screening für die für das Screening geeignete Bevölkerung identifizieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

56000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Unity Health Toronto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Facebook-Nutzer in Ontario, die zwischen 55 und 64 Jahre alt sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Nachricht Nr. 2
Dieser Arm erhält die zweite Social-Media-Nachricht, die von unserer Zielgruppe bevorzugt wird, wie aus unserer vorherigen Fokusgruppenstudie hervorgeht.
Sonstiges: Social-Media-Nachricht Nr. 2
Eine andere Social-Media-Botschaft zur Förderung der Darmkrebsvorsorge
Aktiver Komparator: Nachricht Nr. 3
Dieser Arm erhält die dritte Social-Media-Nachricht, die von unserer Zielgruppe bevorzugt wird, wie aus unserer vorherigen Fokusgruppenstudie hervorgeht.
Sonstiges: Social-Media-Nachricht Nr. 3
Eine andere Social-Media-Botschaft zur Förderung der Darmkrebsvorsorge
Aktiver Komparator: Nachricht Nr. 1
Dieser Arm erhält über Fokusgruppen, die im Rahmen einer früheren Studie durchgeführt werden, eine von fünf Social-Media-Nachrichten, die von unserer Zielgruppe bevorzugt werden.
Sonstiges: Social-Media-Nachricht Nr. 1
Social-Media-Botschaft zur Förderung der Darmkrebsvorsorge
Aktiver Komparator: Arm Nr. 4
Dieser Arm erhält die vierte Social-Media-Nachricht, die von unserer Zielgruppe bevorzugt wird, wie aus unserer vorherigen Fokusgruppenstudie hervorgeht.
Sonstiges: Social-Media-Nachricht Nr. 4
Eine andere Social-Media-Botschaft zur Förderung der Darmkrebsvorsorge.
Aktiver Komparator: Maßgeschneiderter Arm
Dieser Arm empfängt Social-Media-Nachrichten, die auf das Geschlecht zugeschnitten sind.
Sonstiges: Maßgeschneiderte Social-Media-Nachricht
Maßgeschneiderte Social-Media-Botschaften zur Förderung der Darmkrebsvorsorge.
Kein Eingriff: Steuerarm
Dieser Arm erhält keinen Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Screening-Absicht
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Ende der Datenerhebung (1 Monat)
Der Anteil der Personen in jedem Arm, die auf die Anzeige klicken und ihre Absicht bestätigen, sich auf Darmkrebs untersuchen zu lassen
Vom Datum der Randomisierung bis zum Ende der Datenerhebung (1 Monat)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kosten pro Klick
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Ende der Datenerhebung (1 Monat)
Die durchschnittlichen Kosten pro Link-Klick werden berechnet als der Gesamtbetrag, der für die Werbekampagne ausgegeben wird, geteilt durch die Gesamtzahl der Link-Klicks
Vom Datum der Randomisierung bis zum Ende der Datenerhebung (1 Monat)
Klickrate
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Ende der Datenerhebung (1 Monat)
Prozentsatz der Häufigkeit, mit der Einzelpersonen die Anzeigen gesehen und einen Klick ausgeführt haben
Vom Datum der Randomisierung bis zum Ende der Datenerhebung (1 Monat)
Anzahl der Likes
Zeitfenster: Am Ende des Studienzeitraums nach 1 Monat
Gesamtzahl der Facebook-Likes für jede Anzeige
Am Ende des Studienzeitraums nach 1 Monat
Anzahl der Impressionen
Zeitfenster: Am Ende des Studienzeitraums nach 1 Monat
Häufigkeit, mit der jede Anzeige auf dem Bildschirm angezeigt wurde
Am Ende des Studienzeitraums nach 1 Monat
Kommentare posten
Zeitfenster: Am Ende des Studienzeitraums nach 1 Monat
Anzahl der Kommentare zu jeder Anzeige
Am Ende des Studienzeitraums nach 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Unity Health Toronto

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer können nicht weitergegeben werden, da die Studienergebnisse nicht auf individueller Ebene vorliegen und dies daher nicht anwendbar ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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