Redes sociales para la detección del cáncer colorrectal
31 de octubre de 2024 actualizado por: Unity Health Toronto
Utilización de las redes sociales para la detección del cáncer colorrectal: un ensayo controlado aleatorio innovador
El uso de las redes sociales para la promoción de la salud es un enfoque innovador y emergente, pero sigue siendo relativamente inexplorado en la detección del cáncer.
La aceptación de las pruebas de detección del cáncer colorrectal (CCR) sigue siendo baja y los métodos estándar de extensión son costosos y tienen un impacto limitado.
El objetivo de este estudio es realizar un ensayo controlado aleatorio (ECA) por grupos para probar la eficacia de los mensajes de las redes sociales para la detección del CCR en función de la intención de detección (resultado primario).
Los resultados de este ensayo serán de interés para Ontario Health y es probable que sean adoptados por otros programas de detección que busquen formas innovadoras y novedosas de aumentar la participación en las pruebas de detección.
Los resultados del estudio serán fácilmente traducibles para identificar los mensajes de detección de CCR más convincentes, mientras que el enfoque se puede traducir fácilmente a otros sitios de enfermedades del cáncer con programas de detección.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores llevarán a cabo un ensayo controlado aleatorio (ECA) por grupos en usuarios de Facebook (mayores de 50 años) en Ontario. La aleatorización se realizará al nivel del área de clasificación directa (FSA), los primeros tres caracteres del código postal. Todas las FSA en Ontario serán asignadas al azar a uno de los seis brazos del estudio: los usuarios asignados a cada brazo recibirán uno de los mensajes de las redes sociales o ningún mensaje (control). Si los usuarios hacen clic en el mensaje, aparecerá una página web con más información sobre la detección y se les pedirá a los participantes que indiquen su intención de hacerse la prueba de detección del CCR. El resultado principal será la intención de filtrar y los resultados secundarios incluirán otras métricas de participación, como alcance, costo por clic, tasas de clics, cantidad de me gusta, cantidad de impresiones y comentarios de publicaciones.
Este estudio informará la viabilidad de utilizar las redes sociales para la detección del CCR e identificará los mensajes de detección del CCR más convincentes para la población elegible para la prueba.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
56000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá
- Unity Health Toronto
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usuarios de Facebook en Ontario que tienen entre 55 y 64 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Mensaje #2
Este brazo recibirá el segundo mensaje de redes sociales preferido por nuestra población objetivo como se identificó en nuestro estudio de grupo focal anterior.
|
Un mensaje diferente en las redes sociales que promueve la detección del cáncer colorrectal
|
|
Comparador activo: Mensaje #3
Este brazo recibirá el tercer mensaje de redes sociales preferido por nuestra población objetivo como se identificó en nuestro estudio de grupo focal anterior.
|
Un mensaje diferente en las redes sociales que promueve la detección del cáncer colorrectal
|
|
Comparador activo: Mensaje #1
Este brazo recibirá uno de los cinco mensajes de redes sociales preferidos por nuestra población objetivo a través de grupos focales que se están llevando a cabo como parte de un estudio previo.
|
Mensaje en redes sociales que promueve la detección del cáncer colorrectal
|
|
Comparador activo: Brazo #4
Este brazo recibirá el cuarto mensaje de redes sociales preferido por nuestra población objetivo como se identificó en nuestro estudio de grupo focal anterior.
|
Un mensaje diferente en las redes sociales que promueve la detección del cáncer colorrectal.
|
|
Comparador activo: Brazo a medida
Este brazo recibirá mensajes de redes sociales que se adaptarán por sexo.
|
Mensajes personalizados en las redes sociales que promueven la detección del cáncer colorrectal.
|
|
Sin intervención: Brazo de control
Este brazo no recibirá ninguna intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intención de cribado
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta el final de la recopilación de datos (1 mes)
|
La proporción de personas en cada grupo que hacen clic en el anuncio y confirman su intención de hacerse la prueba de detección del CCR.
|
Desde la fecha de aleatorización hasta el final de la recopilación de datos (1 mes)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Costo por clic
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta el final de la recopilación de datos (1 mes)
|
El costo promedio por clic en el enlace se calcula como la cantidad total gastada en la campaña publicitaria dividida por el número total de clics en el enlace.
|
Desde la fecha de aleatorización hasta el final de la recopilación de datos (1 mes)
|
|
Tasa de clics
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta el final de la recopilación de datos (1 mes)
|
Porcentaje de veces que las personas vieron los anuncios y realizaron un clic
|
Desde la fecha de aleatorización hasta el final de la recopilación de datos (1 mes)
|
|
Número de me gusta
Periodo de tiempo: Al final del período de estudio al mes.
|
Número total de Me gusta en Facebook para cada anuncio
|
Al final del período de estudio al mes.
|
|
Número de impresiones
Periodo de tiempo: Al final del período de estudio al mes.
|
Número de veces que cada anuncio estuvo en pantalla
|
Al final del período de estudio al mes.
|
|
Publicar comentarios
Periodo de tiempo: Al final del período de estudio al mes.
|
Número de comentarios en cada anuncio.
|
Al final del período de estudio al mes.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
29 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales no estarán disponibles para compartir porque los resultados del estudio no serán a nivel individual y, por lo tanto, esto no es aplicable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .