Mídias sociais para exames de câncer colorretal
31 de outubro de 2024 atualizado por: Unity Health Toronto
Utilizando mídias sociais para triagem de câncer colorretal: um ensaio inovador randomizado e controlado
A utilização das redes sociais para a promoção da saúde é uma abordagem inovadora e emergente, mas permanece relativamente inexplorada no rastreio do cancro.
A adesão ao rastreio do cancro colorrectal (CCR) continua baixa e os métodos padrão de contacto são caros e com impacto limitado.
O objetivo deste estudo é conduzir um ensaio clínico randomizado controlado (RCT) para testar a eficácia das mensagens de mídia social para triagem de CRC na intenção de triagem (resultado primário).
Os resultados deste ensaio serão de interesse para a Ontario Health e provavelmente serão adotados por outros programas de rastreio que procurem formas inovadoras e inovadoras de aumentar a participação no rastreio.
Os resultados do estudo serão facilmente traduzíveis, identificando as mensagens de rastreio do CCR mais convincentes, enquanto a abordagem pode ser facilmente traduzida para outros locais de doenças oncológicas com programas de rastreio.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores conduzirão um ensaio clínico randomizado controlado (RCT) em usuários do Facebook (com mais de 50 anos) em Ontário. A randomização será feita no nível da área de classificação direta (FSA) - os três primeiros caracteres do código postal. Todos os FSAs em Ontário serão randomizados para um dos seis braços do estudo - os usuários atribuídos a cada braço receberão uma das mensagens de mídia social ou nenhuma mensagem (controle). Se os usuários clicarem na mensagem, uma página da web com mais informações sobre a triagem aparecerá e os participantes serão solicitados a indicar a intenção de serem examinados para CRC. O resultado principal será a intenção de triagem e os resultados secundários incluirão outras métricas de engajamento, como alcance, custo por clique, taxas de cliques, número de curtidas, número de impressões e comentários de postagem.
Este estudo informará a viabilidade do uso da mídia social para triagem de CRC e identificará as mensagens de triagem de CRC mais atraentes para a população elegível para triagem.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
56000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá
- Unity Health Toronto
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Usuários do Facebook em Ontário com idade entre 55 e 64 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Mensagem nº 2
Este braço receberá a segunda mensagem de mídia social preferida por nossa população-alvo, conforme identificado em nosso estudo anterior de grupo focal.
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Uma mensagem diferente nas redes sociais promovendo o rastreio do cancro colorrectal
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Comparador Ativo: Mensagem nº 3
Este braço receberá a terceira mensagem de mídia social preferida por nossa população-alvo, conforme identificado em nosso estudo anterior de grupo focal.
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Uma mensagem diferente nas redes sociais promovendo o rastreio do cancro colorrectal
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Comparador Ativo: Mensagem nº 1
Este braço receberá uma das cinco mensagens de mídia social preferidas por nossa população-alvo por meio de grupos focais que estão sendo conduzidos como parte de um estudo anterior.
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Mensagem nas redes sociais promovendo o rastreio do cancro colorretal
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Comparador Ativo: Braço #4
Este braço receberá a quarta mensagem de mídia social preferida por nossa população-alvo, conforme identificado em nosso estudo anterior de grupo focal.
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Uma mensagem diferente nas redes sociais promovendo o rastreio do cancro colorrectal.
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Comparador Ativo: Braço Sob Medida
Este braço receberá mensagens nas redes sociais que serão adaptadas por sexo.
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Mensagens personalizadas nas redes sociais promovendo o rastreio do cancro colorrectal.
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Sem intervenção: Braço de controle
Este braço não receberá nenhuma intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intenção de triagem
Prazo: Da data da randomização até o final da coleta de dados (1 mês)
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A proporção de indivíduos em cada braço que clicam no anúncio e confirmam sua intenção de serem examinados para CRC
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Da data da randomização até o final da coleta de dados (1 mês)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Custo por clique
Prazo: Da data da randomização até o final da coleta de dados (1 mês)
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O custo médio por clique no link calculado como o valor total gasto na campanha publicitária dividido pelo número total de cliques no link
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Da data da randomização até o final da coleta de dados (1 mês)
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Taxa de cliques
Prazo: Da data da randomização até o final da coleta de dados (1 mês)
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Porcentagem de vezes que os indivíduos viram os anúncios e clicaram
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Da data da randomização até o final da coleta de dados (1 mês)
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Número de curtidas
Prazo: No final do período de estudo em 1 mês
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Número total de curtidas no Facebook para cada anúncio
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No final do período de estudo em 1 mês
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Número de impressões
Prazo: No final do período de estudo em 1 mês
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Número de vezes que cada anúncio apareceu na tela
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No final do período de estudo em 1 mês
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Postar comentários
Prazo: No final do período de estudo em 1 mês
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Número de comentários em cada anúncio
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No final do período de estudo em 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
29 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não estarão disponíveis para partilha porque os resultados do estudo não serão a nível individual e, portanto, isto não é aplicável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .