Médias sociaux pour le dépistage du cancer colorectal
31 octobre 2024 mis à jour par: Unity Health Toronto
Utiliser les médias sociaux pour le dépistage du cancer colorectal : un essai contrôlé randomisé innovant
L'utilisation des médias sociaux pour la promotion de la santé est une approche innovante et émergente mais reste relativement inexplorée dans le dépistage du cancer.
Le recours au dépistage du cancer colorectal (CCR) reste faible et les méthodes standard de sensibilisation sont coûteuses et ont un impact limité.
L'objectif de cette étude est de mener un essai contrôlé randomisé (ECR) en grappes pour tester l'efficacité des messages sur les réseaux sociaux pour le dépistage du CCR sur l'intention de dépistage (résultat principal).
Les résultats de cet essai intéresseront Santé Ontario et seront probablement repris par d'autres programmes de dépistage à la recherche de moyens innovants et novateurs d'augmenter la participation au dépistage.
Les résultats de l'étude seront facilement traduisibles en identifiant les messages de dépistage du CCR les plus convaincants, tandis que l'approche pourra facilement être transposée à d'autres sites de cancer dotés de programmes de dépistage.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé (ECR) en grappes chez les utilisateurs de Facebook (âgés de 50 ans et plus) en Ontario. La randomisation se fera au niveau de la région de tri d'acheminement (RTA) - les trois premiers caractères du code postal. Toutes les FSA en Ontario seront randomisées dans l'un des six bras de l'étude - les utilisateurs affectés à chaque bras recevront l'un des messages des réseaux sociaux ou aucun message (contrôle). Si les utilisateurs cliquent sur le message, une page Web contenant des informations supplémentaires sur le dépistage apparaîtra et les participants seront invités à indiquer leur intention de se faire dépister pour le CRC. Le résultat principal sera l'intention de sélection et les résultats secondaires incluront d'autres mesures d'engagement telles que la portée, le coût par clic, les taux de clics, le nombre de likes, le nombre d'impressions et les commentaires postés.
Cette étude éclairera la faisabilité de l'utilisation des médias sociaux pour le dépistage du CCR et identifiera les messages de dépistage du CCR les plus convaincants pour la population éligible au dépistage.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
56000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada
- Unity Health Toronto
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Utilisateurs de Facebook en Ontario âgés de 55 à 64 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Message n°2
Ce bras recevra le deuxième message sur les réseaux sociaux préféré par notre population cible, tel qu'identifié lors de notre précédente étude de groupe de discussion.
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Un message différent sur les réseaux sociaux favorisant le dépistage du cancer colorectal
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Comparateur actif: Message n°3
Ce bras recevra le troisième message sur les réseaux sociaux préféré par notre population cible, tel qu'identifié lors de notre précédente étude de groupe de discussion.
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Un message différent sur les réseaux sociaux favorisant le dépistage du cancer colorectal
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Comparateur actif: Message n°1
Cette branche recevra l'un des cinq messages sur les réseaux sociaux préférés par notre population cible à travers des groupes de discussion menés dans le cadre d'une étude précédente.
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Message sur les réseaux sociaux promouvant le dépistage du cancer colorectal
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Comparateur actif: Bras n°4
Ce bras recevra le quatrième message sur les réseaux sociaux préféré par notre population cible, telle qu'identifiée lors de notre précédente étude de groupe de discussion.
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Un message différent sur les réseaux sociaux favorisant le dépistage du cancer colorectal.
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Comparateur actif: Bras sur mesure
Ce bras recevra des messages sur les réseaux sociaux qui seront adaptés selon le sexe.
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Messages personnalisés sur les réseaux sociaux favorisant le dépistage du cancer colorectal.
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Aucune intervention: Bras de contrôle
Ce bras ne recevra aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention de dépistage
Délai: De la date de randomisation à la fin de la collecte des données (1 mois)
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La proportion d'individus dans chaque bras qui cliquent sur l'annonce et confirment leur intention de se faire dépister pour le CRC
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De la date de randomisation à la fin de la collecte des données (1 mois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coût par clic
Délai: De la date de randomisation à la fin de la collecte des données (1 mois)
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Le coût moyen par clic sur un lien calculé comme le montant total dépensé pour la campagne publicitaire divisé par le nombre total de clics sur le lien
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De la date de randomisation à la fin de la collecte des données (1 mois)
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Taux de clics
Délai: De la date de randomisation à la fin de la collecte des données (1 mois)
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Pourcentage de fois où les individus ont vu les annonces et effectué un clic
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De la date de randomisation à la fin de la collecte des données (1 mois)
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Nombre de likes
Délai: A la fin de la période d'études à 1 mois
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Nombre total de likes Facebook pour chaque annonce
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A la fin de la période d'études à 1 mois
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Nombre d'impressions
Délai: A la fin de la période d'études à 1 mois
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Nombre de fois où chaque annonce a été affichée à l'écran
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A la fin de la période d'études à 1 mois
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Publier des commentaires
Délai: A la fin de la période d'études à 1 mois
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Nombre de commentaires sur chaque annonce
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A la fin de la période d'études à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
29 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2020
Première publication (Réel)
5 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne pourront pas être partagées car les résultats de l'étude ne seront pas au niveau individuel et cela n'est donc pas applicable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .