Sociale media voor screening op colorectale kanker
31 oktober 2024 bijgewerkt door: Unity Health Toronto
Sociale media gebruiken voor screening op colorectale kanker: een innovatief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
Het gebruik van sociale media voor gezondheidsbevordering is een innovatieve en opkomende aanpak, maar blijft relatief onontgonnen bij de kankerscreening.
De toepassing van screening op colorectale kanker (CRC) blijft laag en standaardmethoden om mensen te bereiken zijn duur en hebben een beperkte impact.
Het doel van deze studie is om een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om de effectiviteit van sociale mediaberichten voor colorectale borstkankerscreening op de screeningintentie (primaire uitkomstmaat) te testen.
De resultaten van dit onderzoek zullen van belang zijn voor Ontario Health en zullen waarschijnlijk worden overgenomen door andere screeningprogramma's die op zoek zijn naar innovatieve en nieuwe manieren om de deelname aan screening te vergroten.
De onderzoeksresultaten zullen gemakkelijk vertaalbaar zijn en de meest overtuigende CRC-screeningboodschappen identificeren, terwijl de aanpak gemakkelijk kan worden vertaald naar andere kankerziektensites met screeningprogramma's.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren bij Facebook-gebruikers (50+ jaar) in Ontario. Randomisatie zal plaatsvinden op het niveau van het voorwaartse sorteergebied (FSA) - de eerste drie tekens van de postcode. Alle FSA's in Ontario zullen worden gerandomiseerd naar een van de zes onderzoeksarmen. Gebruikers die aan elke arm zijn toegewezen, ontvangen een van de sociale media-berichten of geen bericht (controle). Als gebruikers op het bericht klikken, verschijnt er een webpagina met meer informatie over screening en wordt deelnemers gevraagd aan te geven dat ze van plan zijn zich te laten screenen op colorectale (darm)kanker. De primaire uitkomst is de intentie om te screenen en de secundaire uitkomsten omvatten andere betrokkenheidsstatistieken zoals bereik, kosten per klik, klikfrequenties, aantal likes, aantal vertoningen en postreacties.
Deze studie zal inzicht geven in de haalbaarheid van het gebruik van sociale media voor colorectale (darm)kankerscreening en de meest overtuigende berichten over colorectale (darmkanker)screening identificeren voor de bevolking die in aanmerking komt voor screening.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
56000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Unity Health Toronto
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Facebook-gebruikers in Ontario die tussen de 55 en 64 jaar oud zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Bericht #2
Deze arm zal het tweede socialemediabericht ontvangen dat de voorkeur heeft van onze doelgroep, zoals geïdentificeerd uit ons vorige focusgroeponderzoek.
|
Een ander bericht op sociale media waarin de screening op colorectale kanker wordt gepromoot
|
|
Actieve vergelijker: Bericht #3
Deze arm zal het derde socialemediabericht ontvangen dat de voorkeur heeft van onze doelgroep, zoals geïdentificeerd uit ons vorige focusgroeponderzoek.
|
Een ander bericht op sociale media waarin de screening op colorectale kanker wordt gepromoot
|
|
Actieve vergelijker: Bericht #1
Deze tak zal een van de vijf sociale media-berichten ontvangen die de voorkeur hebben van onze doelgroep via focusgroepen die worden uitgevoerd als onderdeel van een eerder onderzoek.
|
Bericht op sociale media waarin de screening op colorectale kanker wordt gepromoot
|
|
Actieve vergelijker: Wapen #4
Deze arm zal het vierde socialemediabericht ontvangen dat de voorkeur heeft van onze doelgroep, zoals geïdentificeerd uit ons vorige focusgroeponderzoek.
|
Een ander bericht op sociale media waarin de screening op colorectale kanker wordt gepromoot.
|
|
Actieve vergelijker: Op maat gemaakte armen
Deze arm zal sociale media-berichten ontvangen die op geslacht zullen worden afgestemd.
|
Op maat gemaakte berichten op sociale media waarin de screening op colorectale kanker wordt gepromoot.
|
|
Geen tussenkomst: Controle-arm
Deze arm zal geen enkele interventie ondergaan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Screeningsintentie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot het einde van de gegevensverzameling (1 maand)
|
Het percentage individuen in elke arm dat op de advertentie klikt en hun intentie bevestigt om gescreend te worden op colorectale (darm)kanker
|
Vanaf de datum van randomisatie tot het einde van de gegevensverzameling (1 maand)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kosten per klik
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot het einde van de gegevensverzameling (1 maand)
|
De gemiddelde kosten per klik op een link, berekend als het totale bedrag dat aan de advertentiecampagne is uitgegeven, gedeeld door het totale aantal klikken op de link
|
Vanaf de datum van randomisatie tot het einde van de gegevensverzameling (1 maand)
|
|
Klikfrequentie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot het einde van de gegevensverzameling (1 maand)
|
Het percentage keren dat individuen de advertenties hebben gezien en erop hebben geklikt
|
Vanaf de datum van randomisatie tot het einde van de gegevensverzameling (1 maand)
|
|
Aantal vind-ik-leuks
Tijdsspanne: Aan het einde van de studieperiode na 1 maand
|
Totaal aantal Facebook-likes voor elke advertentie
|
Aan het einde van de studieperiode na 1 maand
|
|
Aantal vertoningen
Tijdsspanne: Aan het einde van de studieperiode na 1 maand
|
Aantal keren dat elke advertentie op het scherm was
|
Aan het einde van de studieperiode na 1 maand
|
|
Plaats opmerkingen
Tijdsspanne: Aan het einde van de studieperiode na 1 maand
|
Aantal reacties op elke advertentie
|
Aan het einde van de studieperiode na 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
29 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens zullen niet beschikbaar zijn om te delen omdat de onderzoeksresultaten niet op individueel niveau zullen liggen en daarom is dit niet van toepassing.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .