Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальные сети для скрининга колоректального рака

31 октября 2024 г. обновлено: Unity Health Toronto

Использование социальных сетей для скрининга колоректального рака: инновационное рандомизированное контролируемое исследование

Использование социальных сетей для укрепления здоровья является инновационным и новым подходом, но остается относительно неисследованным в скрининге рака. Уровень охвата скринингом колоректального рака (КРР) остается низким, а стандартные методы охвата населения являются дорогостоящими и имеют ограниченный эффект. Целью данного исследования является проведение кластерного рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) для проверки эффективности сообщений в социальных сетях для скрининга КРР при намерении скрининга (основной результат). Результаты этого исследования будут представлять интерес для Министерства здравоохранения Онтарио и, вероятно, будут использованы другими программами скрининга, которые ищут инновационные и новые способы увеличения участия в скрининге. Результаты исследования будут легко трансформироваться, определяя наиболее убедительные сообщения о скрининге CRC, в то время как этот подход можно легко перенести на другие места онкологических заболеваний с помощью программ скрининга.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи проведут кластерное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) среди пользователей Facebook (в возрасте 50+) в Онтарио. Рандомизация будет производиться на уровне области прямой сортировки (FSA) — первых трех символов почтового индекса. Все FSA в Онтарио будут рандомизированы в одну из шести исследовательских групп — пользователи, назначенные в каждую группу, получат одно из сообщений в социальных сетях или не получат сообщения (контроль). Если пользователи нажмут на сообщение, появится веб-страница с дополнительной информацией о проверке, и участникам будет предложено указать намерение пройти проверку на CRC. Первичным результатом будет проверка намерения, а вторичные результаты будут включать в себя другие показатели взаимодействия, такие как охват, цена за клик, рейтинг кликов, количество лайков, количество показов и комментарии к публикациям.

Это исследование предоставит информацию о целесообразности использования социальных сетей для скрининга КРР и определит наиболее убедительные сообщения о скрининге КРР для населения, имеющего право на скрининг.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

56000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Unity Health Toronto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пользователи Facebook в Онтарио в возрасте от 55 до 64 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Сообщение №2
Это подразделение получит второе сообщение в социальных сетях, которое предпочитает наша целевая группа, как это было выявлено в нашем предыдущем исследовании фокус-группы.
Другой: Сообщение в социальных сетях №2
Другое сообщение в социальных сетях, пропагандирующее скрининг колоректального рака
Активный компаратор: Сообщение №3
Это подразделение получит третье сообщение в социальных сетях, которое предпочитает наша целевая группа, как это было выявлено в нашем предыдущем исследовании фокус-группы.
Другой: Сообщение в социальных сетях №3
Другое сообщение в социальных сетях, пропагандирующее скрининг колоректального рака
Активный компаратор: Сообщение №1
Это подразделение получит одно из пяти сообщений в социальных сетях, которое предпочитает наша целевая группа, через фокус-группы, которые проводятся в рамках предыдущего исследования.
Другой: Сообщение в социальных сетях №1
Сообщение в социальных сетях, пропагандирующее скрининг колоректального рака
Активный компаратор: Рука № 4
Это подразделение получит четвертое сообщение в социальных сетях, которое предпочитает наша целевая группа, как было установлено в нашем предыдущем исследовании фокус-группы.
Другой: Сообщение в социальных сетях № 4
Другое сообщение в социальных сетях, пропагандирующее скрининг колоректального рака.
Активный компаратор: Специальная рука
Эта рука будет получать сообщения в социальных сетях с учетом пола.
Другой: Индивидуальное сообщение в социальных сетях
Специально разработанные сообщения в социальных сетях, пропагандирующие скрининг колоректального рака.
Без вмешательства: Рука управления
Эта рука не получит никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель скрининга
Временное ограничение: От даты рандомизации до окончания сбора данных (1 месяц)
Доля людей в каждой группе, которые нажимают на рекламу и подтверждают свое намерение пройти обследование на КРР
От даты рандомизации до окончания сбора данных (1 месяц)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цена за клик
Временное ограничение: От даты рандомизации до окончания сбора данных (1 месяц)
Средняя цена за клик по ссылке рассчитывается как общая сумма, потраченная на рекламную кампанию, деленная на общее количество кликов по ссылке.
От даты рандомизации до окончания сбора данных (1 месяц)
Рейтинг кликов
Временное ограничение: От даты рандомизации до окончания сбора данных (1 месяц)
Процент случаев, когда люди видели рекламу и совершали клики
От даты рандомизации до окончания сбора данных (1 месяц)
Количество лайков
Временное ограничение: В конце периода обучения через 1 месяц
Общее количество лайков Facebook для каждого объявления
В конце периода обучения через 1 месяц
Количество показов
Временное ограничение: В конце периода обучения через 1 месяц
Сколько раз каждое объявление было показано на экране
В конце периода обучения через 1 месяц
Оставлять комментарии
Временное ограничение: В конце периода обучения через 1 месяц
Количество комментариев к каждому объявлению
В конце периода обучения через 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Unity Health Toronto

Соавторы

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Следователи

  • Главный следователь: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут доступны для обмена, поскольку результаты исследования не будут на индивидуальном уровне, и, следовательно, это неприменимо.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться