Sosiaalinen media paksusuolensyövän seulontaa varten
torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: Unity Health Toronto
Sosiaalisen median hyödyntäminen paksusuolensyövän seulonnassa: innovatiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Sosiaalisen median käyttö terveyden edistämiseen on innovatiivinen ja nouseva lähestymistapa, mutta se on edelleen suhteellisen tutkimaton syöpäseulonnassa.
Kolorektaalisyövän (CRC) seulonnan osallistuminen on edelleen vähäistä, ja tavanomaiset yhteydenottomenetelmät ovat kalliita ja niiden vaikutus on rajallinen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus (RCT), jolla testataan sosiaalisen median viestien tehokkuutta CRC-seulonnassa seulonnan aikomuksesta (ensisijainen tulos).
Tämän kokeen tulokset kiinnostavat Ontario Healthia, ja ne otetaan todennäköisesti huomioon muissa seulontaohjelmissa, jotka etsivät innovatiivisia ja uusia tapoja lisätä seulontaosuuksia.
Tutkimustulokset ovat helposti käännettävissä tunnistaen vakuuttavimmat CRC-seulontaviestit, kun taas lähestymistapa voidaan helposti kääntää muille syöpäsairauskohteille seulontaohjelmien avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen (RCT) Facebookin käyttäjille (iältään 50+) Ontariossa. Satunnaistaminen suoritetaan eteenpäin lajittelualueen (FSA) tasolla - postinumeron kolme ensimmäistä merkkiä. Kaikki Ontariossa olevat FSA:t satunnaistetaan johonkin kuudesta tutkimusryhmästä – kuhunkin haaraan määritetyt käyttäjät saavat yhden sosiaalisen median viesteistä tai eivät saa viestiä (vertailu). Jos käyttäjä napsauttaa viestiä, näkyviin tulee verkkosivu, jossa on lisätietoja seulonnasta, ja osallistujia pyydetään ilmoittamaan aikomuksensa tulla CRC-seulonnalle. Ensisijainen tulos on aikomus seuloa ja toissijaiset tulokset sisältävät muita sitoutumismittareita, kuten kattavuuden, napsautuskohtaisen hinnan, napsautussuhteen, tykkäysten määrän, näyttökertojen määrän ja postauksen kommentit.
Tämä tutkimus kertoo mahdollisuudesta käyttää sosiaalista mediaa CRC-seulonnassa ja tunnistaa houkuttelevimmat CRC-seulontaviestit seulontakelpoiselle väestölle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Unity Health Toronto
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 55–64-vuotiaat Facebook-käyttäjät Ontariossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Viesti nro 2
Tämä haara saa toisen sosiaalisen median viestin, jota kohderyhmämme suosii edellisessä kohderyhmätutkimuksessamme.
|
Erilainen sosiaalisen median viesti edistää paksusuolensyövän seulontaa
|
|
Active Comparator: Viesti nro 3
Tämä haara saa kolmannen sosiaalisen median viestin, jota kohderyhmämme suosii edellisessä kohderyhmätutkimuksessamme.
|
Erilainen sosiaalisen median viesti edistää paksusuolensyövän seulontaa
|
|
Active Comparator: Viesti nro 1
Tämä haara saa yhden viidestä sosiaalisen median viestistä, joita kohderyhmämme suosii kohderyhmien kautta, joita tehdään osana aikaisempaa tutkimusta.
|
Sosiaalisen median viesti edistää paksusuolensyövän seulontaa
|
|
Active Comparator: Käsivarsi #4
Tämä haara saa neljännen sosiaalisen median viestin, jota kohderyhmämme suosii edellisessä fokusryhmätutkimuksessamme.
|
Erilainen sosiaalisen median viesti edistää paksusuolensyövän seulontaa.
|
|
Active Comparator: Räätälöity käsivarsi
Tämä käsivarsi vastaanottaa sosiaalisen median viestejä, jotka räätälöidään sukupuolen mukaan.
|
Räätälöidyt sosiaalisen median viestit, jotka edistävät paksusuolen syövän seulontaa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Tämä käsi ei saa mitään väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seulonnan tarkoitus
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä tiedonkeruun loppuun (1 kuukausi)
|
Niiden henkilöiden osuus kussakin haarassa, jotka napsauttavat mainosta ja vahvistavat aikomuksensa tulla CRC-tarkastukseen
|
Satunnaistamisen päivämäärästä tiedonkeruun loppuun (1 kuukausi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Napsautuskohtainen hinta
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä tiedonkeruun loppuun (1 kuukausi)
|
Keskimääräinen linkin napsautuskohtainen hinta lasketaan jakamalla mainoskampanjaan käytetty kokonaissumma linkin napsautusten kokonaismäärällä
|
Satunnaistamisen päivämäärästä tiedonkeruun loppuun (1 kuukausi)
|
|
Napsautussuhde
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä tiedonkeruun loppuun (1 kuukausi)
|
Niiden kertojen prosenttiosuus, jolloin ihmiset näkivät mainokset ja klikkasivat
|
Satunnaistamisen päivämäärästä tiedonkeruun loppuun (1 kuukausi)
|
|
Tykkäysten määrä
Aikaikkuna: Opintojakson lopussa 1 kk
|
Jokaisen mainoksen Facebook-tykkäysten kokonaismäärä
|
Opintojakson lopussa 1 kk
|
|
Näyttökertojen määrä
Aikaikkuna: Opintojakson lopussa 1 kk
|
Niiden kertojen määrä, jolloin kukin mainos oli näytöllä
|
Opintojakson lopussa 1 kk
|
|
Lähetä kommentteja
Aikaikkuna: Opintojakson lopussa 1 kk
|
Jokaisen mainoksen kommenttien määrä
|
Opintojakson lopussa 1 kk
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 29. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole saatavilla jaettavaksi, koska tutkimustulokset eivät ole yksilötasolla, joten tämä ei ole sovellettavissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .