Sociala medier för screening av kolorektal cancer
31 oktober 2024 uppdaterad av: Unity Health Toronto
Använda sociala medier för screening av kolorektal cancer: en innovativ randomiserad kontrollerad studie
Att använda sociala medier för hälsofrämjande är ett innovativt och framväxande tillvägagångssätt men är fortfarande relativt outforskat inom cancerscreening.
Upptaget av screening för kolorektal cancer (CRC) är fortfarande lågt och standardmetoder för att nå ut är dyra med begränsad effekt.
Syftet med denna studie är att genomföra en kluster randomiserad kontrollerad studie (RCT) för att testa effektiviteten av meddelanden i sociala medier för CRC-screening på screeningavsikt (primärt resultat).
Resultaten av denna studie kommer att vara av intresse för Ontario Health och kommer sannolikt att tas upp av andra screeningprogram som letar efter innovativa och nya sätt att öka screeningdeltagandet.
Studieresultaten kommer att vara lätta att översätta och identifiera de mest övertygande CRC-screeningsmeddelandena medan metoden lätt kan översättas till andra cancersjukdomar med screeningprogram.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Utredarna kommer att genomföra en kluster randomiserad kontrollerad studie (RCT) på Facebook-användare (i åldern 50+) i Ontario. Randomisering kommer att göras på nivån för framåtsorteringsområdet (FSA) - de tre första tecknen i postnumret. Alla FSAs i Ontario kommer att randomiseras till en av sex studiearmar - användare som tilldelas varje arm kommer att få ett av meddelandena på sociala medier eller inget meddelande (kontroll). Om användare klickar på meddelandet kommer en webbsida med ytterligare information om screening att visas och deltagarna kommer att uppmanas att ange avsikt att bli screenade för CRC. Det primära resultatet kommer att vara avsikten att screena och sekundära resultat kommer att inkludera andra engagemangsstatistik som räckvidd, kostnad per klick, klickfrekvens, antal gilla-markeringar, antal visningar och inläggskommentarer.
Denna studie kommer att informera om möjligheten att använda sociala medier för CRC-screening och identifiera de mest övertygande CRC-screeningsmeddelandena för den skärmberättigade befolkningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
56000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Unity Health Toronto
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Facebook-användare i Ontario som är mellan 55-64 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Meddelande #2
Den här armen kommer att ta emot det andra meddelandet om sociala medier som föredras av vår målgrupp enligt vår tidigare fokusgruppsstudie.
|
Ett annat meddelande på sociala medier som främjar screening av kolorektal cancer
|
|
Aktiv komparator: Meddelande #3
Denna arm kommer att få det tredje sociala mediemeddelandet som föredras av vår målgrupp enligt vår tidigare fokusgruppsstudie.
|
Ett annat meddelande på sociala medier som främjar screening av kolorektal cancer
|
|
Aktiv komparator: Meddelande #1
Denna arm kommer att få ett av fem meddelanden i sociala medier som föredras av vår målgrupp genom fokusgrupper som genomförs som en del av en tidigare studie.
|
Meddelande i sociala medier som främjar screening av kolorektal cancer
|
|
Aktiv komparator: Arm #4
Denna arm kommer att få det fjärde meddelandet om sociala medier som föredras av vår målgrupp enligt vår tidigare fokusgruppsstudie.
|
Ett annat meddelande på sociala medier som främjar screening av kolorektal cancer.
|
|
Aktiv komparator: Skräddarsydd arm
Denna arm kommer att ta emot meddelanden i sociala medier som kommer att skräddarsys efter kön.
|
Skräddarsydda meddelanden i sociala medier som främjar screening av kolorektal cancer.
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Denna arm kommer inte att få någon intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Screening avsikt
Tidsram: Från datum för randomisering till slutet av datainsamling (1 månad)
|
Andelen individer i varje arm som klickar på annonsen och bekräftar sin avsikt att bli screenad för CRC
|
Från datum för randomisering till slutet av datainsamling (1 månad)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kostnad per klick
Tidsram: Från datum för randomisering till slutet av datainsamling (1 månad)
|
Den genomsnittliga kostnaden per länkklick beräknad som det totala beloppet som spenderats på annonskampanjen dividerat med det totala antalet länkklick
|
Från datum för randomisering till slutet av datainsamling (1 månad)
|
|
Klickfrekvens
Tidsram: Från datum för randomisering till slutet av datainsamling (1 månad)
|
Procentandel gånger som individer såg annonserna och gjorde ett klick
|
Från datum för randomisering till slutet av datainsamling (1 månad)
|
|
Antal likes
Tidsram: Vid slutet av studietiden vid 1 månad
|
Totalt antal Facebook-gilla-markeringar för varje annons
|
Vid slutet av studietiden vid 1 månad
|
|
Antal visningar
Tidsram: Vid slutet av studietiden vid 1 månad
|
Antal gånger som varje annons visades på skärmen
|
Vid slutet av studietiden vid 1 månad
|
|
Skriv kommentarer
Tidsram: Vid slutet av studietiden vid 1 månad
|
Antal kommentarer på varje annons
|
Vid slutet av studietiden vid 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
29 november 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2020
Första postat (Faktisk)
5 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagares data kommer inte att vara tillgängliga att dela eftersom studieresultaten inte kommer att vara på individnivå och därför är detta inte tillämpligt.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .