Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sociale medier til screening af tyktarmskræft

31. oktober 2024 opdateret af: Unity Health Toronto

Brug af sociale medier til screening af kolorektal kræft: et innovativt randomiseret kontrolleret forsøg

Brug af sociale medier til sundhedsfremme er en innovativ og ny tilgang, men den er stadig relativt uudforsket inden for kræftscreening. Optagelsen af ​​screening for kolorektal cancer (CRC) er fortsat lav, og standardmetoder til at nå ud er dyre med begrænset effekt. Formålet med denne undersøgelse er at udføre et cluster randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) for at teste effektiviteten af ​​sociale mediers budskaber til CRC-screening på screeningshensigt (primært resultat). Resultaterne af dette forsøg vil være af interesse for Ontario Health og vil sandsynligvis blive taget op af andre screeningsprogrammer, der leder efter innovative og nye måder at øge screeningsdeltagelsen på. Studieresultaterne vil være let oversættelige og identificere de mest overbevisende CRC-screeningsmeddelelser, mens tilgangen nemt kan oversættes til andre kræftsygdomssteder med screeningsprogrammer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil udføre et cluster randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) i Facebook-brugere (i alderen 50+) i Ontario. Randomisering vil blive foretaget på niveau med det fremadrettede sorteringsområde (FSA) - de første tre tegn i postnummeret. Alle FSA'er i Ontario vil blive randomiseret til en af ​​seks undersøgelsesarme - brugere tildelt hver arm vil modtage en af ​​de sociale medier beskeder eller ingen besked (kontrol). Hvis brugere klikker på beskeden, vil en webside med yderligere information om screening blive vist, og deltagerne vil blive bedt om at angive, at de har til hensigt at blive screenet for CRC. Det primære resultat vil være intention om at screene, og sekundære resultater vil omfatte andre engagements-metrics såsom rækkevidde, pris pr. klik, klikrater, antal likes, antal visninger og post kommentarer.

Denne undersøgelse vil informere om gennemførligheden af ​​at bruge sociale medier til CRC-screening og identificere de mest overbevisende CRC-screeningsmeddelelser for den skærmberettigede befolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Unity Health Toronto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Facebook-brugere i Ontario, der er mellem 55-64 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Besked #2
Denne arm vil modtage den anden besked på sociale medier, som foretrækkes af vores målgruppe som identificeret fra vores tidligere fokusgruppeundersøgelse.
Andet: Sociale medier besked #2
En anderledes besked på sociale medier, der fremmer screening af kolorektal cancer
Aktiv komparator: Besked #3
Denne arm vil modtage den tredje besked på sociale medier, som foretrækkes af vores målgruppe som identificeret fra vores tidligere fokusgruppeundersøgelse.
Andet: Sociale medier besked #3
En anderledes besked på sociale medier, der fremmer screening af kolorektal cancer
Aktiv komparator: Besked #1
Denne arm vil modtage en af ​​fem beskeder på sociale medier, som foretrækkes af vores målgruppe gennem fokusgrupper, der udføres som en del af en tidligere undersøgelse.
Andet: Sociale medier besked #1
Budskab på sociale medier, der fremmer screening af tyktarmskræft
Aktiv komparator: Arm #4
Denne arm vil modtage den fjerde besked på sociale medier, som foretrækkes af vores målgruppe som identificeret fra vores tidligere fokusgruppeundersøgelse.
Andet: Besked på sociale medier #4
En anderledes besked på sociale medier, der fremmer screening af kolorektal cancer.
Aktiv komparator: Skræddersyet arm
Denne arm vil modtage beskeder på sociale medier, der vil blive skræddersyet efter sex.
Andet: Skræddersyet besked på sociale medier
Skræddersyede beskeder på sociale medier, der fremmer screening af tyktarmskræft.
Ingen indgriben: Kontrolarm
Denne arm vil ikke modtage indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screening hensigt
Tidsramme: Fra dato for randomisering til afslutning af dataindsamling (1 måned)
Andelen af ​​individer i hver arm, der klikker på annoncen og bekræfter deres hensigt om at blive screenet for CRC
Fra dato for randomisering til afslutning af dataindsamling (1 måned)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pris pr. klik
Tidsramme: Fra dato for randomisering til afslutning af dataindsamling (1 måned)
Den gennemsnitlige pris pr. linkklik beregnet som det samlede beløb brugt på annoncekampagnen divideret med det samlede antal linkklik
Fra dato for randomisering til afslutning af dataindsamling (1 måned)
Klikrate
Tidsramme: Fra dato for randomisering til afslutning af dataindsamling (1 måned)
Procentdel af gange, som enkeltpersoner så annoncerne og udførte et klik
Fra dato for randomisering til afslutning af dataindsamling (1 måned)
Antal likes
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​studieperioden ved 1 måned
Samlet antal Facebook-likes for hver annonce
Ved afslutningen af ​​studieperioden ved 1 måned
Antal visninger
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​studieperioden ved 1 måned
Antal gange, hver annonce var på skærmen
Ved afslutningen af ​​studieperioden ved 1 måned
Skriv kommentarer
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​studieperioden ved 1 måned
Antal kommentarer til hver annonce
Ved afslutningen af ​​studieperioden ved 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke være tilgængelige at dele, fordi undersøgelsesresultaterne ikke vil være på individniveau, og dette er derfor ikke relevant.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Sociale medier besked #1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner