Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sociální média pro screening kolorektálního karcinomu

31. října 2024 aktualizováno: Unity Health Toronto

Využití sociálních médií pro screening kolorektálního karcinomu: Inovativní randomizovaná kontrolovaná studie

Využívání sociálních médií k podpoře zdraví je inovativní a nově se objevující přístup, ale v rámci screeningu rakoviny zůstává relativně neprozkoumaný. Vychytávání screeningu kolorektálního karcinomu (CRC) zůstává nízké a standardní metody oslovení jsou drahé s omezeným dopadem. Cílem této studie je provést klastrovou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) k testování účinnosti zpráv sociálních médií pro screening CRC na záměr screeningu (primární výsledek). Výsledky této studie budou zajímat Ontario Health a pravděpodobně je převezmou další screeningové programy, které hledají inovativní a nové způsoby, jak zvýšit účast na screeningu. Výsledky studie budou snadno přeložitelné a identifikují nejpřesvědčivější zprávy o screeningu CRC, zatímco přístup lze snadno převést na jiná místa rakoviny pomocí screeningových programů.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé provedou klastrovou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) u uživatelů Facebooku (ve věku 50+) v Ontariu. Randomizace bude provedena na úrovni oblasti dopředného třídění (FSA) - první tři znaky PSČ. Všechny FSA v Ontariu budou randomizovány do jednoho ze šesti ramen studie – uživatelé přiřazení do každého ramene obdrží jednu ze zpráv na sociálních sítích nebo žádnou zprávu (kontrola). Pokud uživatelé kliknou na zprávu, objeví se webová stránka s dalšími informacemi o screeningu a účastníci budou požádáni, aby uvedli záměr nechat se vyšetřit na CRC. Primárním výsledkem bude záměr prověřit a sekundární výsledky budou zahrnovat další metriky zapojení, jako je dosah, cena za proklik, míra prokliku, počet lajků, počet zobrazení a komentáře.

Tato studie bude informovat o proveditelnosti používání sociálních médií pro screening CRC a identifikuje nejpřesvědčivější zprávy o screeningu CRC pro populaci způsobilou pro screening.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

56000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Unity Health Toronto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Uživatelé Facebooku v Ontariu, kteří jsou ve věku 55–64 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zpráva #2
Tato větev obdrží druhou zprávu na sociálních sítích, kterou preferuje naše cílová populace, jak bylo identifikováno v naší předchozí výzkumné skupině.
Jiný: Zpráva na sociálních sítích #2
Odlišná zpráva na sociálních sítích propagující screening kolorektálního karcinomu
Aktivní komparátor: Zpráva #3
Tato větev obdrží třetí zprávu na sociálních sítích, která je preferována naší cílovou populací, jak bylo identifikováno v naší předchozí výzkumné skupině.
Jiný: Zpráva na sociálních sítích č. 3
Odlišná zpráva na sociálních sítích propagující screening kolorektálního karcinomu
Aktivní komparátor: Zpráva #1
Tato větev obdrží jedno z pěti zpráv na sociálních sítích, které preferuje naše cílová populace prostřednictvím cílových skupin, které jsou prováděny v rámci předchozí studie.
Jiný: Zpráva na sociálních sítích #1
Zpráva na sociálních sítích propagující screening kolorektálního karcinomu
Aktivní komparátor: Rameno #4
Tato větev obdrží čtvrtou zprávu na sociálních sítích, kterou preferuje naše cílová populace, jak bylo identifikováno v naší předchozí studii zaměřené na skupinu.
Jiný: Zpráva na sociálních sítích č. 4
Odlišná zpráva na sociálních sítích propagující screening kolorektálního karcinomu.
Aktivní komparátor: Rameno na míru
Toto rameno bude přijímat zprávy na sociálních sítích, které budou přizpůsobeny sexu.
Jiný: Zpráva na míru pro sociální média
Přizpůsobené zprávy na sociálních sítích propagující screening kolorektálního karcinomu.
Žádný zásah: Ovládací rameno
Tato paže nebude zasahovat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměr promítání
Časové okno: Od data randomizace do konce sběru dat (1 měsíc)
Podíl jednotlivců v každé skupině, kteří kliknou na reklamu a potvrdí svůj záměr nechat se vyšetřit na CRC
Od data randomizace do konce sběru dat (1 měsíc)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cena za proklik
Časové okno: Od data randomizace do konce sběru dat (1 měsíc)
Průměrná cena za kliknutí na odkaz vypočtená jako celková částka vynaložená na reklamní kampaň vydělená celkovým počtem kliknutí na odkaz
Od data randomizace do konce sběru dat (1 měsíc)
Míra prokliku
Časové okno: Od data randomizace do konce sběru dat (1 měsíc)
Procento případů, kdy jednotlivci viděli reklamy a provedli kliknutí
Od data randomizace do konce sběru dat (1 měsíc)
Počet lajků
Časové okno: Na konci studijního období v 1 měsíci
Celkový počet lajků na Facebooku pro každou reklamu
Na konci studijního období v 1 měsíci
Počet zobrazení
Časové okno: Na konci studijního období v 1 měsíci
Kolikrát byla každá reklama na obrazovce
Na konci studijního období v 1 měsíci
Pište komentáře
Časové okno: Na konci studijního období v 1 měsíci
Počet komentářů u každého inzerátu
Na konci studijního období v 1 měsíci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Unity Health Toronto

Spolupracovníci

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20-005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou k dispozici ke sdílení, protože výsledky studie nebudou na úrovni jednotlivců, a proto to nelze použít.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zpráva na sociálních sítích #1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit