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Social Media for Colorectal Cancer Screening

16 marzo 2020 aggiornato da: Nancy Baxter, Unity Health Toronto

Utilizing Social Media for Colorectal Cancer Screening: An Innovative Randomized Controlled Trial

Using social media for health promotion is an innovative and emerging approach but remains relatively unexplored in cancer screening. Uptake of colorectal cancer (CRC) screening remains low and standard methods of reaching out are expensive with limited impact. The objective of this study is to conduct a cluster randomized controlled trial (RCT) to test the effectiveness of social media messages for CRC screening on screening intention (primary outcome). The results of this trial will be of interest to Cancer Care Ontario and are likely to be taken up by other screening programs looking for innovative and novel ways to increase screening participation. The study results will be easily translatable identifying the most compelling CRC screening messages while the approach can easily be translated to other cancer disease sites with screening programs.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators will conduct a cluster randomized controlled trial (RCT) in Facebook users (aged 50+) in Ontario. Randomization will be done at the level of the forward sortation area (FSA) - the first three characters of the postal code. All FSAs in Ontario will be randomized to one of four study arms - users assigned to each arm will receive one of the social media messages. If users click on the message, a webpage with further information on screening will appear and participants will be asked to indicate intention to get screened for CRC. The primary outcome will be intention to screen and secondary outcomes will include other engagement metrics such as reach, cost-per-click, click-through rates, number of likes, number of impressions, and post comments.

This study will inform the feasibility of using social media for CRC screening and identify the most compelling CRC screening messages for the screen-eligible population.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Facebook users in Ontario who are older than 50 years of age

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Message #1
This arm will receive one of three social media messages that is preferred by our target population through focus groups that are being conducted as part of a previous study.
Altro: Social media message #1
Social media message promoting colorectal cancer screening
Comparatore attivo: Message #2
This arm will receive the second social media message that is preferred by our target population as identified from our previous focus group study.
Altro: Social media message #2
A different social media message promoting colorectal cancer screening
Comparatore attivo: Message #3
This arm will receive the third social media message that is preferred by our target population as identified from our previous focus group study.
Altro: Social media message #3
A different social media message promoting colorectal cancer screening
Comparatore attivo: Tailored Arm
This arm will receive social media messages that will be tailored by one of the following variables: gender (men/women), age (younger/older), location (urban/rural), or social economic status (level of education). Testing to be conducted in a previous study will identify the variable that messages are tailored by.
Altro: Tailored social media messages
Tailored social media messages promoting colorectal cancer screening.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Screening intention
Lasso di tempo: From date of randomization to end of the study at 3 months
The proportion of individuals in each arm that click on the ad and confirm their intention to get screened for CRC
From date of randomization to end of the study at 3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cost-per-click
Lasso di tempo: From date of randomization to end of the study at 3 months
The average cost per link click calculated as the total amount spent on the ad campaign divided by total number of link clicks
From date of randomization to end of the study at 3 months
Click-through-rate
Lasso di tempo: From date of randomization to the end of study at 3 months
Percentage of times that individuals saw the ads and performed a click
From date of randomization to the end of study at 3 months
Number of likes
Lasso di tempo: At the end of the study period at 3 months
Total number of Facebook likes for each ad
At the end of the study period at 3 months
Number of impressions
Lasso di tempo: At the end of the study period at 3 months
Number of times that each ad was on screen
At the end of the study period at 3 months
Post comments
Lasso di tempo: At the end of the study period at 3 months
Number of comments on each ad
At the end of the study period at 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Applied Health Research Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be available to share because the study results will not be at the individual-level and therefore this is not applicable.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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