Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Social media per lo screening del cancro del colon-retto

31 ottobre 2024 aggiornato da: Unity Health Toronto

Utilizzo dei social media per lo screening del cancro del colon-retto: uno studio innovativo randomizzato e controllato

L’uso dei social media per la promozione della salute è un approccio innovativo ed emergente, ma rimane relativamente inesplorato nello screening del cancro. La diffusione dello screening per il cancro del colon-retto (CRC) rimane bassa e i metodi standard per raggiungerlo sono costosi e hanno un impatto limitato. L'obiettivo di questo studio è condurre uno studio randomizzato e controllato (RCT) a cluster per testare l'efficacia dei messaggi dei social media per lo screening CRC sull'intenzione di screening (risultato primario). I risultati di questo studio saranno di interesse per Ontario Health e probabilmente verranno ripresi da altri programmi di screening alla ricerca di modi innovativi e nuovi per aumentare la partecipazione allo screening. I risultati dello studio saranno facilmente traducibili identificando i messaggi di screening del CRC più convincenti mentre l'approccio può essere facilmente tradotto in altri siti di malattie del cancro con programmi di screening.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori condurranno uno studio randomizzato e controllato (RCT) su utenti Facebook (di età superiore ai 50 anni) in Ontario. La randomizzazione verrà effettuata a livello dell'area di smistamento in avanti (FSA) - i primi tre caratteri del codice postale. Tutte le FSA in Ontario saranno randomizzate in uno dei sei bracci di studio: gli utenti assegnati a ciascun braccio riceveranno uno dei messaggi sui social media oppure nessun messaggio (controllo). Se gli utenti fanno clic sul messaggio, verrà visualizzata una pagina Web con ulteriori informazioni sullo screening e ai partecipanti verrà chiesto di indicare l'intenzione di sottoporsi allo screening per CRC. Il risultato principale sarà l'intenzione di selezionare e i risultati secondari includeranno altri parametri di coinvolgimento come copertura, costo per clic, percentuali di clic, numero di Mi piace, numero di impressioni e commenti sui post.

Questo studio informerà sulla fattibilità dell'utilizzo dei social media per lo screening del CRC e identificherà i messaggi di screening più convincenti per la popolazione idonea allo screening.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Unity Health Toronto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Utenti Facebook in Ontario di età compresa tra 55 e 64 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Messaggio n.2
Questo braccio riceverà il secondo messaggio sui social media preferito dalla nostra popolazione target come identificato dal nostro precedente studio del focus group.
Altro: Messaggio sui social media n. 2
Un diverso messaggio sui social media che promuove lo screening del cancro del colon-retto
Comparatore attivo: Messaggio n.3
Questo braccio riceverà il terzo messaggio sui social media preferito dalla nostra popolazione target come identificato dal nostro precedente studio del focus group.
Altro: Messaggio sui social media n. 3
Un diverso messaggio sui social media che promuove lo screening del cancro del colon-retto
Comparatore attivo: Messaggio n.1
Questo braccio riceverà uno dei cinque messaggi sui social media preferiti dalla nostra popolazione target attraverso focus group condotti come parte di uno studio precedente.
Altro: Messaggio sui social media n. 1
Messaggio sui social media che promuove lo screening del cancro del colon-retto
Comparatore attivo: Braccio n.4
Questo braccio riceverà il quarto messaggio sui social media preferito dalla nostra popolazione target, come identificato dal nostro precedente studio del focus group.
Altro: Messaggio sui social media n. 4
Un diverso messaggio sui social media che promuove lo screening del cancro del colon-retto.
Comparatore attivo: Braccio su misura
Questo braccio riceverà messaggi sui social media che saranno personalizzati in base al sesso.
Altro: Messaggio personalizzato sui social media
Messaggi personalizzati sui social media che promuovono lo screening del cancro del colon-retto.
Nessun intervento: Braccio di controllo
Questo braccio non riceverà alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di screening
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla fine della raccolta dei dati (1 mese)
La percentuale di individui in ciascun braccio che fanno clic sull'annuncio e confermano la propria intenzione di sottoporsi allo screening per CRC
Dalla data di randomizzazione alla fine della raccolta dei dati (1 mese)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo per clic
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla fine della raccolta dei dati (1 mese)
Il costo medio per clic sul collegamento calcolato come l'importo totale speso per la campagna pubblicitaria diviso per il numero totale di clic sul collegamento
Dalla data di randomizzazione alla fine della raccolta dei dati (1 mese)
Percentuale di clic
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla fine della raccolta dei dati (1 mese)
Percentuale di volte in cui gli individui hanno visto gli annunci ed eseguito un clic
Dalla data di randomizzazione alla fine della raccolta dei dati (1 mese)
Numero di Mi piace
Lasso di tempo: Alla fine del periodo di studio a 1 mese
Numero totale di Mi piace su Facebook per ogni inserzione
Alla fine del periodo di studio a 1 mese
Numero di impressioni
Lasso di tempo: Alla fine del periodo di studio a 1 mese
Numero di volte in cui ciascun annuncio è stato visualizzato sullo schermo
Alla fine del periodo di studio a 1 mese
Pubblica commenti
Lasso di tempo: Alla fine del periodo di studio a 1 mese
Numero di commenti su ciascun annuncio
Alla fine del periodo di studio a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

29 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno disponibili per la condivisione poiché i risultati dello studio non saranno a livello individuale e pertanto ciò non è applicabile.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su Messaggio sui social media n. 1

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi