このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自尊心:思春期のメンタルヘルスを守るメカニズム

2022年9月26日 更新者:Loma Linda University

この研究では、自傷行為、自殺念慮、および自殺未遂につながる低い自尊心に挑戦した青年に対する Injeti Self-Love Model 介入の効果を調査します。 この研究では、対処手段としての意図的な自傷行為、薬物乱用、自殺思考、自殺企図などの「悪い行動習慣」に対する安全対策として、インジェティ自己愛モデルによる自尊心の促進を検討します。 研究への参加には、最初のスクリーニング、自己評価、1回のセッションの作業療法自尊心の介入、個別のフォローアップ、インタビュー、および1か月のフォローアップインタビューの終了が含まれます。

定性調査は、個人が重要な人間の経験に帰する意味を調査し、考察するための方法論です。 定性的アプローチは、2 回目のフォローアップ セッションの終わりと 1 か月のフォローアップ後に開始される半構造化インタビューを中心に構成されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、定性的アプローチと定量的アプローチの両方の特徴を取り入れた準実験的事前テストおよび事後テスト デザインの混合方法を使用します。 この研究は、青少年病棟の施錠された入院精神科施設で実施されます。 参加者は、2 つの介入セッションに参加します。 最初のセッションは個人またはグループ形式で行われます。 2回目のセッションは、フォローアップの個人セッションで構成されます。

この研究への参加には以下が含まれます。被験者が選択基準を満たしている場合。

  • 研究チームは、被験者のカルテから人口統計データを収集します。これには、性別、年齢、トラウマ歴、離婚などの家族のダイナミクス、ひとり親、里親、体重と身長、居住地と居住地の町または都市が含まれます。
  • 対象者は、ローゼンバーグ自尊心スケールと呼ばれる自尊心評価を完了するよう求められます。これには約 10 分かかります。
  • その後、被験者は作業療法の自尊心治療セッションに参加するよう招待されます。 自尊心への介入は、ロマリンダ大学行動医学センターの青少年病棟のカリキュラムにすでに組み込まれています。 参加者が選択基準を満たし、同意書と PHI に署名し、自己評価を行った後、対象者はグループセッションに参加できない場合、自尊心のグループセッションまたは個人治療セッションに参加するよう招待されます。 自尊心の治療は、議論を促し、自分自身の自尊心の自己認識に焦点を当てる心理教育プロセスに基づいています。 グループ処理中に、セラピストは自己愛モデルの資料を提供します。
  • 自尊心の治療セッションの 2 ~ 3 日以内に、介入を確認するための個別のフォローアップ セッションが行われます。 自尊心向上計画の配布資料が提供され、被験者は再び自尊心評価を完了し、録音されるインタビューに参加します。 面接時間は約15分です。
  • 退院後 40 日以内に、電話、対面、またはビデオ会議で行われる可能性があるフォローアップの音声記録されたインタビューについて、被験者に連絡します。 被験者はまた、自尊心の評価を再度完了します。 これには最大 30 分かかる場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92373
        • Loma Linda University Behavioral Medicine Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • サンプルは、最大 70 人の男女の青少年で構成されます。
  • また、参加者は英語を話す必要があり、英語で読み書きができる必要があります。
  • 入院精神科施設に入院している 14 歳から 17 歳まで:

    • 自殺念慮/試み、
    • 自己または他者への破壊、
    • 殺人念慮
    • 精神障害のために、衣食住の基本的ニーズを満たすことができない人。

除外基準:

  • 精神病や躁病などの手に負えない症状を呈する
  • 参加者の処理を妨げる認知障害
  • セッションを中断したり、介入中の安全性を損なう可能性のある行動上の問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インジェティ自己愛モデル

自尊心の向上と自己認識の向上に焦点を当てた心理教育的介入。

  • セッションは、健全な人間関係、自尊心についてのディスカッションから始まります。
  • 自己愛モデルと、「自己愛と自己愛の欠如」によってもたらされる特徴と特性を説明するために、ホワイトボードがグループ形式で使用され、個人セッションでは通常の 8.5 インチ x 11 インチの紙が使用されます。
  • イラストとディスカッションの最後に、「自己愛介入」の配布資料があります。
  • セッションは、質問に答えて、自尊心の低さを促進する特性を自覚することの重要性を強調し、最後に、自尊心を促進および維持するための戦略を強調して終了します。

モデルは、三角形の形をした視覚的なイラストです。

  • 左下の行は「自己愛ゼロ」というタイトルで、上に行くほど「自己愛ゼロ」から特定される特徴です。
  • 右下は「Self-Love」と書かれており、上に向かっているのは「Self-Love」を持っていることからわかる特徴です。
  • 三角形の上部には円があり、関係を表す文字「R」が内側にあります。
  • 円から左右に2本の小さな線が水平に突き出ています。
  • 左の行の最後には、「自己愛ゼロ」の結果として、薬物、アルコール、自傷行為、自殺、セックスなどの用語で囲まれた「解散」という言葉が中央にある円があります。
  • 右の線の最後は円で、真ん中に「別れる」という言葉があり、その周りに用語が囲まれています:サポートシステム、対処スキル、自己愛を持つことの結果としてのスピリチュアリティの反省。

議論されている戦略:

  • 自尊心戦略の探求。
  • 人間関係における自尊心の重要性.
  • 自己認識の重要性。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自尊心の向上
時間枠:ベースラインと最初のスクリーニング後 40 日間の変化。
Rosenberg Self-Esteem Scale は、グローバルな自尊心の 10 項目の自己報告尺度です。 自尊心や自己受容のグローバルな感情に関連する 10 のステートメントが含まれています。 項目は、「強く同意する」から「強く同意しない」まで変動する 4 段階で回答されます。 15 から 25 の間のスコアは正常と見なされますが、15 未満のスコアは自尊心が低い可能性があることを示します。
ベースラインと最初のスクリーニング後 40 日間の変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Julie Kugel, OTD, OTR/L、Loma Linda University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月13日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月3日

最初の投稿 (実際)

2020年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月26日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5190499

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する