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若い女性の筋原線維筋タンパク質合成速度に対するジャガイモタンパク質の影響 (APRE)

2020年3月6日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University
この研究では、短期(食後数時間)および長期(2週間の片側抵抗運動後)の筋肉タンパク質合成に対するジャガイモタンパク質の影響を調査します. 若い女性は無作為に割り付けられ、通常の食事に加えてポテト プロテイン サプリメントまたはプラセボを摂取します。 筋肉生検が行われ、参加者は二重標識水を飲み、経時的なタンパク質合成の測定を可能にします.

調査の概要

詳細な説明

サルコペニアと総称される加齢に伴う骨格筋量と筋力の低下は、身体障害、フレイル、早期死亡の主な危険因子です。 これは特に女性に当てはまり、閉経前後に筋肉量の急速な減少と同化抵抗の増大 (アミノ酸が利用できるにもかかわらず、筋肉タンパク質合成 [MPS] の鈍化) が経験されます 2. 以前の証拠は、抵抗運動が、特にタンパク質補給と組み合わせて、高齢者の筋肉損失を軽減する効果的な戦略であることを示しています. 通常、動物由来のタンパク質は調査研究で利用されます。しかし、経済的収入が限られている年配の女性にはアクセスできないか、より多くの植物ベースの食事を消費する女性の数が増えているため、単に魅力的ではない可能性があります. じゃがいもは動物由来のものに比べて少量のタンパク質を含んでいますが、じゃがいものタンパク質の高い生物学的価値 (BV~90-100) と高い消費率により、この食品は北米の食生活における理想的なタンパク質源となっています. 実際、じゃがいもは成人の 1 日総タンパク質摂取量の約 3% ~ 3.5% を占めており、植物性タンパク質は世界中の食事タンパク質の 60% を占めています。 動物由来のタンパク質と比較すると、ジャガイモは容易に入手でき、非常に持続可能な食料源です. その結果、ジャガイモは、高齢化が進む人口にとって入手しやすく費用対効果の高いタンパク源となります。 しかし、ジャガイモタンパク質が豊富な食事が、女性の筋肉成長の基礎であるMPSの統合率の増加を刺激する有効性は調査されていません. したがって、最終的なターゲット消費者は老いも若きもすべての女性になりますが、まず、若い女性のMPSを刺激するポテトベースのタンパク質の有効性を実証します.

24 人の健康な若い女性 (18 ~ 29 歳) が、この並行グループ、二重盲検、ランダム化比較試験に参加するために募集されます。 参加者は、補足的な分離ポテトタンパク質と片側筋力トレーニング、またはプラセボとしての片側筋力トレーニングのみのいずれかに無作為に割り付けられます (通常の食事療法では、タンパク質は 0.8 g/kg/日でクランプされます)。 参加者は、片側レジスタンストレーニングを週に 3 回、2 週間行います。 ジャガイモタンパク質のアナボリック特性を評価するために、ジャガイモタンパク質グループの女性は、1日2回、25gの単離されたジャガイモタンパク質を摂取します. レジスタンスエクササイズ当日は、トレーニング終了直後に 1 食分が提供されます。 プラセボ グループは、同じサプリメント スケジュールに従いますが、プラセボを使用します。 筋原線維 MPS の統合率は、重水素標識水 (70% D2O) を使用した前駆体生成法で評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ca-on
      • Hamilton、Ca-on、カナダ、L8S 4K1
        • Ivor Wynne Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢要件を満たす
  • 女性の性別

除外基準:

  • 過去 6 か月間の体重の大幅な減少または増加 (>2 kg)
  • 定期的な使用: 非ステロイド性抗炎症薬
  • 慢性疾患の病歴
  • 現在または最近活動性または寛解したがん
  • 感染症;および/または胃腸疾患
  • 菜食主義者または完全菜食主義者の食事を消費する = 抵抗運動に参加できない状態または怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポテトタンパク
参加者には、推奨される 1 日許容量に設定された食事に加えて、1 日 2 回 25 g のジャガイモタンパク質が提供されます。 このグループの総タンパク質摂取量は 1.6 g/kg/日となります
ポテトタンパク質によって提供される追加の毎日のタンパク質。
PLACEBO_COMPARATOR:対照群
このグループは、1 日 2 カップのプリン プラセボを含む 0.8 /kg/日に設定された食物源からタンパク質を摂取します。
追加の食事性タンパク質なし (食事で提供される 0.8 g/kg/日以外)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質合成
時間枠:17日
重水素化(二重)標識水の測定による筋原線維タンパク質合成
17日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパク質発現
時間枠:17日
筋肉タンパク質合成経路に関与するタンパク質の総タンパク質発現を決定するウエスタンブロット分析
17日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2019年6月6日

研究の完了 (実際)

2019年6月6日

試験登録日

最初に提出

2020年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月6日

最初の投稿 (実際)

2020年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月6日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HIREB 4969

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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