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马铃薯蛋白对年轻女性肌原纤维肌蛋白合成率的影响 (APRE)

2020年3月6日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University
本研究将研究马铃薯蛋白在短期(进食后数小时)和长期(单侧抗阻运动两周后)对肌肉蛋白质合成的影响。 除了通常的饮食外,年轻女性将被随机分配接受马铃薯蛋白补充剂或安慰剂。 将进行肌肉活检,参与者将饮用双重标记的水,以便随着时间的推移测量蛋白质合成。

研究概览

详细说明

随着年龄的增长,骨骼肌质量和力量的损失统称为肌肉减少症,是残疾、虚弱和过早死亡的主要危险因素。 这在女性中尤其如此,她们在绝经期左右经历了肌肉质量的快速下降和更大的合成代谢抵抗(尽管有氨基酸可用,但肌肉蛋白质合成 [MPS] 变钝)2。 先前的证据表明,阻力运动是减轻老年人肌肉损失的有效策略,尤其是与蛋白质补充剂结合使用时。 通常,基于动物的蛋白质用于研究;然而,对于经济收入有限的老年妇女来说,它们可能无法获得,或者对越来越多的消费更多植物性饮食的妇女来说根本没有吸引力。 虽然与动物来源相比,马铃薯含有较少量的蛋白质,但马铃薯蛋白质的高生物学价值 (BV~90-100) 和高消费率使这种食物成为北美饮食中理想的蛋白质来源。 事实上,土豆约占成人每日总蛋白质摄入量的 3%-3.5%,而植物性蛋白质占全球膳食蛋白质的 60%。 与动物来源的蛋白质相比,马铃薯很容易获得,并且是一种高度可持续的食物来源。 因此,对于日益老龄化的人口而言,马铃薯是一种可获取且具有成本效益的蛋白质来源。 然而,富含马铃薯蛋白的饮食对刺激 MPS 综合率增加的功效尚未得到研究,MPS 是肌肉生长的基础。 因此,虽然最终目标消费者将是所有女性,无论老幼,但我们首先将展示马铃薯蛋白对刺激年轻女性 MPS 的有效性。

将招募 24 名健康的年轻女性(18-29 岁)参加这项平行分组、双盲、随机对照试验。 参与者将被随机分配到补充分离马铃薯蛋白和单侧阻力训练,或作为安慰剂单独进行单侧阻力训练(按照常规饮食习惯,蛋白质控制在 0.8 g/kg/天)。 参与者将每周进行 3 次单侧阻力训练,持续 2 周。 为了评估马铃薯蛋白的合成代谢特性,马铃薯蛋白组的女性将每天两次摄入 25 克分离的马铃薯蛋白。 在抵抗运动当天,将在训练停止后立即提供一份。 安慰剂组将遵循相同的补充时间表,但使用安慰剂。 肌原纤维 MPS 的综合率将通过使用氘标记水 (70% D2O) 的前体-产物方法进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ca-on
      • Hamilton、Ca-on、加拿大、L8S 4K1
        • Ivor Wynne Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 符合年龄要求
  • 女性性别

排除标准:

  • 在过去 6 个月内体重显着减少或增加(>2 公斤)
  • 经常使用:非甾体抗炎药
  • 慢性病史
  • 当前或最近活动性或缓解的癌症
  • 传染病;和/或胃肠道疾病
  • 食用素食或纯素饮食 = 任何会妨碍他们参加抵抗运动的状况或伤害

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:马铃薯蛋白
除了按照推荐的每日摄入量设定的饮食之外,还将每天两次向参与者提供 25 克马铃薯蛋白。 该组的总蛋白质摄入量为 1.6 g/kg/天
马铃薯蛋白质提供额外的日常蛋白质。
PLACEBO_COMPARATOR:控制组
该组将从设定为 0.8 /kg/天的食物来源摄入蛋白质,包括每天 2 杯布丁安慰剂。
没有额外的膳食蛋白质(饮食提供的 0.8 克/千克/天之外)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成
大体时间:17天
通过测量氘化(双)标记水合成肌原纤维蛋白
17天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白表达
大体时间:17天
蛋白质印迹分析以确定参与肌肉蛋白质合成途径的蛋白质的总蛋白质表达
17天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月6日

研究完成 (实际的)

2019年6月6日

研究注册日期

首次提交

2020年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月6日

首次发布 (实际的)

2020年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月6日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HIREB 4969

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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