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手を握るための神経刺激 (AGILIS)

2021年2月24日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

移植された神経刺激による四肢麻痺患者の拘束回復の機能評価

研究者が提案する選択的な神経刺激は、単一の電極を介して複数の筋肉を刺激することを可能にします。 神経刺激は、筋肉の活性化に必要なエネルギーが少なくなります。 私たちのアプローチでは、正中神経と橈骨神経の肘の上に 2 つの電極が埋め込まれます。 これにより、移植される要素の数が大幅に減少し、したがって、i) 感染のリスク、ii) 失敗のリスク、iii) 低侵襲手術による手術のリスクが減少します。

私たちの主な仮説は、正中神経 (屈曲) と橈骨神経 (伸展) の多極神経電気刺激により、次のことが可能になるというものです。

  • 一方では、選択的で個別化された運動活性化 (筋肉ごとの筋肉)
  • 一方、機能的な動きを生み出すための相乗的な運動活性化(いくつかの筋肉の関連)。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

筋肉の電気刺激は、脊髄損傷の治療を専門とするリハビリテーション ユニットで何十年も使用されてきました。 筋肉を構築し、脊髄損傷(SCI)または脳卒中後の筋萎縮を予防するのに効果的であることが示されています. また、痙性を軽減し、とりわけ機能的に有用な運動制御を促進するためにも使用できます。 次に、機能的電気刺激(FES)です。 上肢の重度の運動障害を特徴とする四肢麻痺の人において、FES は現在、肘の下のアクティブな筋肉リソースが失われているか弱すぎて腱移植手術を行うことができない場合に、機能的なグリップ動作を回復できる唯一の技術です。

「フリーハンド」と同様に、FES を使用するすべてのデバイスは、筋肉 (表面、筋肉内、または筋外電極) を直接刺激するため、多数の内部コンポーネントが必要であり、理論的な感染リスクと拒絶反応が大きくなります。 各筋肉は電極を介して活性化する必要があるため (「フリーハンド」の場合は最大 12)。 研究者は、単一の電極を介して複数の筋肉を刺激できるようにするため、代わりに選択的な神経刺激を提案しています。 神経刺激は、筋肉の活性化に必要なエネルギーが少なくなります。 私たちのアプローチでは、正中神経と橈骨神経の肘の上に 2 つの電極が埋め込まれます。 これにより、移植される要素の数が大幅に減少し、したがって i) 感染のリスク、ii) 失敗のリスク、iii) 低侵襲手術による手術のリスクが減少します。 この手順は、橈骨神経または正中神経の周囲にマルチコンタクト カフ電極を配置し、電気的神経刺激の効果を、筋肉の選択性、生成される力、および誘発される運動に関して観察することから成っていました。 以前の研究では、治験責任医師は急性術中検査 (倫理委員会の承認、#NCT03721861 に基づく) を通じて、次のことをすでに証明しています。

  • 電極または刺激装置の故障は認められなかった。
  • 8 人の被験者全員について、筋肉群を選択的に刺激して、親指と指の開き、または親指と指の屈曲を得ることができ、親指または手掌グリップと反対の鉗子のようなおそらく機能的なグリップを得ることができました。

17 人の四肢麻痺患者を対象とした 2 番目の実行可能性調査 (倫理委員会登録 #2016-A00711-50) では、被験者が sus 損傷筋の随意収縮 (8 被験者の EMG 記録) または肩の随意運動 (9 被験者の慣性記録) を使用する能力を評価しました。ロボットハンドの動きを制御したり、前腕の筋肉の電気的表面刺激をトリガーしたりします。 すべての患者は、短い習熟期間の後、提案されたインターフェースをなんとか習得しました。

これら 2 つの研究の結果に基づいて、研究者は、脊髄損傷患者のための把持補助装置の開発にさらに一歩踏み出すことを望んでいます。

- 四肢麻痺者の腕に経皮的に接続された 2 つのカフ電極の埋め込みを提案することによって。 電極は、最終的に外植される前に 1 か月間所定の位置に保持されます。 埋め込まれたケーブルは、電極を外部コネクタに接続します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Perpignan、フランス、66962
        • Service MPR: USSAP Centre Bouffard-Vercelli, Pôle Santé du

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントに署名
  • 社会保障に加入している患者(州の医療援助を除く)。
  • -神経学的レベル≥C7
  • 18歳≦年齢≦65歳、
  • 完全な外傷性損傷: AIS スケールの A または B スコアによって定義されます。 (AIS A または - 損傷による完全な運動障害。 これは、脊髄損傷を説明するための国際的に合意された基準です)
  • 神経学的安定性 (筋力テストに変化なし) > 6 か月、
  • 受傷後の期間 > 6 ヶ月
  • 前腕と手の従来の腱移植手術のためのアクティブな筋肉資源を持たない患者

除外基準:

  • 自由を剥奪された患者(司法または行政上の決定による)。
  • 法的保護措置の対象となる、または同意を表明できない成人患者
  • 進行中の別の臨床試験への参加
  • 妊娠中または授乳中の女性、または効果的な避妊をしていない出産可能年齢の女性
  • 不安定な性質の上肢の屈曲または伸展における痙性および拘縮。
  • 過去 12 か月以内に発生したてんかん発作の概念を伴う不安定てんかん。
  • 不安定な心血管の病理(冠状動脈性心疾患、大高血圧、心不全など)。
  • -包含訪問で治療中の感染症の病理
  • ペースメーカーを装着。
  • 表面電極の適用を禁忌とする皮膚科学的問題。
  • 体重 >100 kg
  • -研究への参加を禁忌とする精神状態および/または病歴
  • -麻酔および/または手術に対する禁忌
  • 低分子量ヘパリン(LMWH)または使用される専門の賦形剤に対する過敏症
  • -過去100日以内の免疫介在性ヘパリン誘発性血小板減少症(HIT)の病歴または循環抗体の存在
  • 臨床的に重要な活動性出血または出血のリスクが高い状態
  • -包含訪問中に陰性として識別された電気マッピング、つまり、伸筋の少なくとも1つ(ECRL、ECRB、EDC、EPL)または屈筋の1つ(FPL、FDS、FDP)の評価が4未満のMRCを明らかにする筋肉で。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経刺激
四肢麻痺患者の上肢への 2 つのマルチコンタクト カフ電極の埋め込みと、対側の肩の動きによる刺激の制御

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
D+29 でのさまざまな筋肉の個別の動員を可能にする構成の選択性指数
時間枠:プロトコルの終わり (29 日目)
筋電図 (EMG) の二乗平均平方根 (RMS) 値の増加の組み合わせに基づいて、D + 29 でさまざまな筋肉の個別の動員を可能にする構成 (電極のアクティブな接触と刺激パラメーター) の選択性指数残りの位置と比較して、考慮されるセグメントによってカバーされる最大距離の 10% の変動。
プロトコルの終わり (29 日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーター容量スケール (MCS)
時間枠:29日目
キー グリップとグリップ ソケットの 3 つの側面 (キャッチ、ホールド、リリース) を研究するモーター キャパシティ スケール (MCS)。 MCS は 27 以上である必要があります。
29日目
400 ポイント評価のテスト n°1
時間枠:29日目
有用と考えられる 4 つの動作の生成による神経移植の機能的関連性: 5 本の指を開く、親指を使用した指掌握、親指を使用しない指掌握、および端から端までの親指グリップのテスト No. 1 12 の手の機能の研究をまとめた 400 ポイントのバランスシート。 POINTS スコアは 60 以上である必要があります。
29日目
オブジェクトをつかむテストの合計に対する割合 (%)。
時間枠:29日目
患者によるデバイスの自律制御の 2 つの方法のテスト。 オブジェクトをつかむテストの成功率 (%)。 成功率は 80% 以上である必要があります。
29日目
相乗的な機能制御のために得られた最適な刺激戦略
時間枠:29日目
各動きについて、動きを生成するための最小刺激強度が記録されます。 mA では、この強度はできるだけ低くする必要があります。 1.5 mA を超える値で目的の動きが得られなかった場合は、失敗した結果と見なされます。
29日目
電極接点のインピーダンス。
時間枠:29日目

経時的な刺激の質の進化の評価 (設定および組織/電極界面の安定性)。 電極極と神経組織との間の接触状態を評価するための電極接触のインピーダンス。

電極極と神経組織との間の接触状態は、電極接点のインピーダンスを測定することによって評価されます。 このインピーダンスは k オームで表され、5 を超えてはなりません。このしきい値を超えると、接点は機能していないと見なされます。

動きごとに、動きを開始するための最小刺激強度 (mA) は 1.5 mA 未満にとどまる必要があります。

29日目
局所皮膚耐性
時間枠:29日目
移植部位にアレルギー性および/または感染性タイプの皮膚病変を有する患者の数によって評価された、移植後の1か月間の局所皮膚耐性。 毎日提供される答えは、バイナリのはい/いいえになります。
29日目
局所アルゴリズム耐性 (1)
時間枠:29日目
移植部位に少なくとも 1 つの痛みがあり、神経障害性または侵害受容性として認定され、0 から 10 までのデジタル アナログ スケールを使用して > または = 3/10 として定量化された、移植後の 1 か月間の患者の数によって評価される局所的な痛覚耐性。
29日目
局所アルゴリズム耐性 (2)
時間枠:29日目
日常的な痛みの平均強度によって評価される局所的な痛覚耐性
29日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Charles FATTAL, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月15日

一次修了 (実際)

2020年11月24日

研究の完了 (実際)

2020年12月11日

試験登録日

最初に提出

2020年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月11日

最初の投稿 (実際)

2020年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月24日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • APHP190280

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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