Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neural stimulation til håndgreb (AGILIS)

24. februar 2021 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Funktionel evaluering af gendannelse af præhension hos quadriplegikere ved implanteret neural stimulation

En selektiv neural stimulation, som efterforskerne foreslår, gør det muligt at stimulere flere muskler via en enkelt elektrode. Neural stimulation kræver mindre energi til muskelaktivering. I vores tilgang vil 2 elektroder blive implanteret over albuen på median- og radialnerverne. Dette reducerer antallet af implanterede elementer betydeligt og dermed i) risikoen for infektion, ii) risikoen for svigt, iii) den kirurgiske risiko ved minimalt invasiv kirurgi.

Vores hovedhypotese er, at multipolær neural elektrisk stimulation af mediannerven (fleksion) og radialisnerven (ekstension) tillader:

  • på den ene side en selektiv, individualiseret motorisk aktivering (muskel for muskel)
  • på den anden side en synergistisk motorisk aktivering (sammenslutning af flere muskler) med henblik på produktion af funktionelle bevægelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Elektrisk stimulering af musklerne har været brugt i årtier i genoptræningsenheder med speciale i behandling af rygmarvsskader. Det har vist sig at være effektivt til at opbygge muskler og forhindre muskelatrofi efter rygmarvsskade (SCI) eller slagtilfælde. Det kan også bruges til at reducere spasticitet og frem for alt til at fremme funktionelt nyttig motorisk kontrol. Det er så en Functional Electric Stimulation (FES). Hos den quadriplegiske person, der er præget af en alvorlig motorisk mangel i de øvre lemmer, er FES i dag den eneste teknik, der gør det muligt at genoprette en funktionel gribebevægelser i det tilfælde, hvor de aktive muskulære ressourcer under albuerne mangler eller er for svage til at tillade seneoverførselskirurgi.

Ligesom "Freehand" stimulerer alle enheder, der bruger FES, musklerne (overflade-, intramuskulære eller epimysiale elektroder) direkte og kræver derfor et stort antal interne komponenter med en teoretisk risiko for infektion og større afstødning. da hver muskel skal aktiveres via en elektrode (op til 12 i tilfælde af "FreeHand"). Forskerne foreslår i stedet selektiv neural stimulation, da den tillader stimulering af flere muskler via en enkelt elektrode. Neural stimulation kræver mindre energi til muskelaktivering. I vores tilgang vil 2 elektroder blive implanteret over albuen på median- og radialnerverne. Dette reducerer antallet af implanterede elementer betydeligt og derfor i) risikoen for infektion, ii) risikoen for svigt, iii) den kirurgiske risiko takket være minimalt invasiv kirurgi. Proceduren bestod i at placere en multi-kontakt manchet elektrode omkring de radiale eller mediane nerver og observere virkningerne af elektrisk neural stimulation i form af muskelselektivitet, frembragt kraft og bevægelse induceret. I en tidligere undersøgelse har efterforskerne allerede bevist gennem akut intraoperativ test (under godkendelse af den etiske komité, #NCT03721861), at:

  • Ingen fejl i elektroderne eller af stimulatoren blev bemærket.
  • For alle de 8 forsøgspersoner var det muligt selektivt at stimulere muskelgrupper for at opnå åbning af tommelfinger og fingre, eller bøjning af tommelfinger, fingre og opnå eventuelt funktionelt greb som pincet med opposition af tommelfinger- eller håndfladegreb.

En anden gennemførlighedsundersøgelse (registrering af etisk udvalg #2016-A00711-50) med 17 quadriplegiske patienter vurderede forsøgspersonens evne til at bruge frivillige sammentrækninger af suslæsionsmuskler (EMG-registreringer hos 8 forsøgspersoner) eller frivillige bevægelser af skuldre (inertielle optagelser hos 9 forsøgspersoner) at kontrollere bevægelserne af en robothånd eller udløsningen af ​​en elektrisk overfladestimulering af underarmens muskler. Alle patienter formåede at mestre den foreslåede grænseflade efter en kort familiariseringsperiode.

På baggrund af resultaterne af disse to undersøgelser ønsker investigator at tage et yderligere skridt i udviklingen af ​​en gribehjælpsanordning til patienter med rygmarvsskade:

- ved at foreslå implantation af to manchetelektroder med perkutan forbindelse på armen af ​​quadriplegiske personer. Elektroderne vil blive holdt på plads i en periode på 1 måned, før de endeligt eksplanteres. Et implanteret kabel vil forbinde elektroderne til et eksternt stik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Perpignan, Frankrig, 66962
        • Service MPR: USSAP Centre Bouffard-Vercelli, Pôle Santé du

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke underskrevet
  • Patient tilknyttet en social sikring (statslægehjælp undtaget).
  • Neurologisk niveau ≥ C7
  • 18 år ≤ alder ≤ 65 år,
  • komplet traumatisk skade: defineret ved en A- eller B-score på AIS-skalaen. (AIS A eller - komplet motorisk deficit under skade. Dette er en internationalt aftalt standard til beskrivelse af rygmarvsskade)
  • neurologisk stabilitet (ingen ændring i muskeltestning) > 6 måneder,
  • varighed efter skade > 6 måneder
  • patienter uden aktive muskelressourcer til konventionel seneoverførselsoperation på underarm og hånd

Ekskluderingskriterier:

  • patient frihedsberøvet (ved retslig eller administrativ afgørelse).
  • voksen patient, som er omfattet af en retsbeskyttelsesforanstaltning eller ikke er i stand til at udtrykke sit samtykke
  • deltagelse i et andet igangværende klinisk forsøg
  • gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder uden effektiv prævention
  • spasticitet og kontrakturer i fleksion eller ekstension af de øvre lemmer af destabiliserende karakter.
  • ustabil epilepsi med en forestilling om et epileptisk anfald, der opstod inden for de foregående 12 måneder.
  • ustabil kardiovaskulær patologi (koronar hjertesygdom, alvorlig hypertension, hjertesvigt osv.).
  • infektionspatologi under behandling ved inklusionsbesøget
  • iført pacemaker.
  • dermatologiske problemer, der kontraindikerer anvendelsen af ​​overfladeelektroder.
  • kropsvægt >100 kg
  • psykiatrisk tilstand og/eller historie, der kontraindikerer deltagelse i forskning
  • eventuelle kontraindikationer til anæstesi og/eller operation
  • overfølsomhed over for lavmolekylært heparin (LMWH) eller over for et eller flere af hjælpestofferne i den anvendte specialitet
  • historie med immunmedieret heparin-induceret trombocytopeni (HIT) inden for de sidste 100 dage eller tilstedeværelse af cirkulerende antistoffer
  • klinisk signifikant aktiv blødning eller en tilstand forbundet med høj risiko for blødning
  • elektrisk kortlægning identificeret som negativ under inklusionsbesøget, dvs. med muskler, der afslører en rating < 4 MRC for mindst en af ​​ekstensorerne (ECRL, ECRB, EDC, EPL) eller en af ​​flexorerne (FPL, FDS, FDP).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Neurostimulation
Implantation af 2 multikontakt-manchetelektroder i overekstremiteterne hos patienter med tetraplegi og kontrol af stimulationen ved kontralaterale skulderbevægelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selektivitetsindeks for konfigurationerne, som tillader en individualiseret rekruttering af de forskellige muskler ved D+29
Tidsramme: Slut på protokollen (dag 29)
Selektivitetsindeks for konfigurationerne (aktive kontakter på elektroden og stimulationsparametre), som tillader en individualiseret rekruttering af de forskellige muskler ved D+29 baseret på kombinationen af ​​stigningen af ​​Root Mean Square (RMS) værdien af ​​elektromyografien (EMG) og variation på 10 % af den maksimale afstand tilbagelagt af det betragtede segment sammenlignet med hvilepositionen.
Slut på protokollen (dag 29)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motor Capacities Scale (MCS)
Tidsramme: Dag 29
Motor Capacity Scale (MCS), som studerer Key Grip- og Grasp-fatningerne i deres 3 facetter (fange, holde og give slip). MCS skal være over 27.
Dag 29
Test nr. 1 af 400 Points vurderingen
Tidsramme: Dag 29
funktionel relevans af neural implantation via produktion af 4 bevægelser, der anses for nyttige: en åbning af de 5 fingre, et digital-palmar-greb med tommelfinger, et digital-palmar-greb uden tommelfinger og et ende-til-side tommelfingergreb Test nr. 1 af 400 POINT-balancen, som samler undersøgelsen af ​​12 håndfunktioner. POINTS-score skal være over 60.
Dag 29
Andelen i % af de samlede test af gribende genstande.
Tidsramme: Dag 29
Test af to metoder til autonom kontrol af enheden af ​​patienten. Den succesfulde sats i % af de samlede test af gribende objekter. Succesraten bør være over 80 %.
Dag 29
Optimale stimuleringsstrategier opnået for en synergistisk funktionel kontrol
Tidsramme: Dag 29
For hver bevægelse vil den minimale stimulationsintensitet for at frembringe bevægelsen blive noteret. I mA skal denne intensitet være så lav som muligt. En værdi over 1,5 mA for manglende opnåelse af den ønskede bevægelse vil blive betragtet som et mislykket resultat.
Dag 29
Impedansen af ​​elektrodekontakterne.
Tidsramme: Dag 29

Vurdering af udviklingen af ​​kvaliteten af ​​stimulationen over tid (stabilitet af indstillingerne og væv/elektrode-grænsefladen). A Impedans af elektrodekontakterne for at vurdere tilstanden af ​​kontakten mellem elektrodepolerne og nervevævet.

Kontakttilstanden mellem elektrodepolerne og nervevævet vil blive evalueret ved at måle impedansen af ​​elektrodekontakterne. Denne impedans udtrykt i k ohm bør ikke være højere end 5. Over denne tærskel vil kontakten blive anset for at være ikke-funktionel.

For hver bevægelse bør den minimale stimulationsintensitet (i mA) for at starte bevægelsen forblive under 1,5 mA.

Dag 29
Lokal hudtolerance
Tidsramme: Dag 29
Lokal hudtolerance vurderet ved antallet af patienter med dermatologiske læsioner på implantationsstedet, af allergisk og/eller infektiøs type i løbet af måneden efter implantation. Det daglige svar vil være binært ja/nej.
Dag 29
Lokal algologisk tolerance (1)
Tidsramme: Dag 29
Lokal algologisk tolerance vurderet af antallet af patienter med mindst én smerte på implantationsstedet, kvalificeret som neuropatisk eller nociceptiv og kvantificeret som > eller = 3/10 ved hjælp af en digital analog skala fra 0 til 10, i løbet af måneden efter implantation.
Dag 29
Lokal algologisk tolerance (2)
Tidsramme: Dag 29
Lokal algologisk tolerance vurderet ved den gennemsnitlige intensitet af daglig smerte
Dag 29

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles FATTAL, MD, PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

24. november 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

12. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • APHP190280

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Quadriplegi

Kliniske forsøg med Neurostimulation

Abonner