- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04306328
Neural stimulation til håndgreb (AGILIS)
Funktionel evaluering af gendannelse af præhension hos quadriplegikere ved implanteret neural stimulation
En selektiv neural stimulation, som efterforskerne foreslår, gør det muligt at stimulere flere muskler via en enkelt elektrode. Neural stimulation kræver mindre energi til muskelaktivering. I vores tilgang vil 2 elektroder blive implanteret over albuen på median- og radialnerverne. Dette reducerer antallet af implanterede elementer betydeligt og dermed i) risikoen for infektion, ii) risikoen for svigt, iii) den kirurgiske risiko ved minimalt invasiv kirurgi.
Vores hovedhypotese er, at multipolær neural elektrisk stimulation af mediannerven (fleksion) og radialisnerven (ekstension) tillader:
- på den ene side en selektiv, individualiseret motorisk aktivering (muskel for muskel)
- på den anden side en synergistisk motorisk aktivering (sammenslutning af flere muskler) med henblik på produktion af funktionelle bevægelser.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Elektrisk stimulering af musklerne har været brugt i årtier i genoptræningsenheder med speciale i behandling af rygmarvsskader. Det har vist sig at være effektivt til at opbygge muskler og forhindre muskelatrofi efter rygmarvsskade (SCI) eller slagtilfælde. Det kan også bruges til at reducere spasticitet og frem for alt til at fremme funktionelt nyttig motorisk kontrol. Det er så en Functional Electric Stimulation (FES). Hos den quadriplegiske person, der er præget af en alvorlig motorisk mangel i de øvre lemmer, er FES i dag den eneste teknik, der gør det muligt at genoprette en funktionel gribebevægelser i det tilfælde, hvor de aktive muskulære ressourcer under albuerne mangler eller er for svage til at tillade seneoverførselskirurgi.
Ligesom "Freehand" stimulerer alle enheder, der bruger FES, musklerne (overflade-, intramuskulære eller epimysiale elektroder) direkte og kræver derfor et stort antal interne komponenter med en teoretisk risiko for infektion og større afstødning. da hver muskel skal aktiveres via en elektrode (op til 12 i tilfælde af "FreeHand"). Forskerne foreslår i stedet selektiv neural stimulation, da den tillader stimulering af flere muskler via en enkelt elektrode. Neural stimulation kræver mindre energi til muskelaktivering. I vores tilgang vil 2 elektroder blive implanteret over albuen på median- og radialnerverne. Dette reducerer antallet af implanterede elementer betydeligt og derfor i) risikoen for infektion, ii) risikoen for svigt, iii) den kirurgiske risiko takket være minimalt invasiv kirurgi. Proceduren bestod i at placere en multi-kontakt manchet elektrode omkring de radiale eller mediane nerver og observere virkningerne af elektrisk neural stimulation i form af muskelselektivitet, frembragt kraft og bevægelse induceret. I en tidligere undersøgelse har efterforskerne allerede bevist gennem akut intraoperativ test (under godkendelse af den etiske komité, #NCT03721861), at:
- Ingen fejl i elektroderne eller af stimulatoren blev bemærket.
- For alle de 8 forsøgspersoner var det muligt selektivt at stimulere muskelgrupper for at opnå åbning af tommelfinger og fingre, eller bøjning af tommelfinger, fingre og opnå eventuelt funktionelt greb som pincet med opposition af tommelfinger- eller håndfladegreb.
En anden gennemførlighedsundersøgelse (registrering af etisk udvalg #2016-A00711-50) med 17 quadriplegiske patienter vurderede forsøgspersonens evne til at bruge frivillige sammentrækninger af suslæsionsmuskler (EMG-registreringer hos 8 forsøgspersoner) eller frivillige bevægelser af skuldre (inertielle optagelser hos 9 forsøgspersoner) at kontrollere bevægelserne af en robothånd eller udløsningen af en elektrisk overfladestimulering af underarmens muskler. Alle patienter formåede at mestre den foreslåede grænseflade efter en kort familiariseringsperiode.
På baggrund af resultaterne af disse to undersøgelser ønsker investigator at tage et yderligere skridt i udviklingen af en gribehjælpsanordning til patienter med rygmarvsskade:
- ved at foreslå implantation af to manchetelektroder med perkutan forbindelse på armen af quadriplegiske personer. Elektroderne vil blive holdt på plads i en periode på 1 måned, før de endeligt eksplanteres. Et implanteret kabel vil forbinde elektroderne til et eksternt stik.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Perpignan, Frankrig, 66962
- Service MPR: USSAP Centre Bouffard-Vercelli, Pôle Santé du
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke underskrevet
- Patient tilknyttet en social sikring (statslægehjælp undtaget).
- Neurologisk niveau ≥ C7
- 18 år ≤ alder ≤ 65 år,
- komplet traumatisk skade: defineret ved en A- eller B-score på AIS-skalaen. (AIS A eller - komplet motorisk deficit under skade. Dette er en internationalt aftalt standard til beskrivelse af rygmarvsskade)
- neurologisk stabilitet (ingen ændring i muskeltestning) > 6 måneder,
- varighed efter skade > 6 måneder
- patienter uden aktive muskelressourcer til konventionel seneoverførselsoperation på underarm og hånd
Ekskluderingskriterier:
- patient frihedsberøvet (ved retslig eller administrativ afgørelse).
- voksen patient, som er omfattet af en retsbeskyttelsesforanstaltning eller ikke er i stand til at udtrykke sit samtykke
- deltagelse i et andet igangværende klinisk forsøg
- gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder uden effektiv prævention
- spasticitet og kontrakturer i fleksion eller ekstension af de øvre lemmer af destabiliserende karakter.
- ustabil epilepsi med en forestilling om et epileptisk anfald, der opstod inden for de foregående 12 måneder.
- ustabil kardiovaskulær patologi (koronar hjertesygdom, alvorlig hypertension, hjertesvigt osv.).
- infektionspatologi under behandling ved inklusionsbesøget
- iført pacemaker.
- dermatologiske problemer, der kontraindikerer anvendelsen af overfladeelektroder.
- kropsvægt >100 kg
- psykiatrisk tilstand og/eller historie, der kontraindikerer deltagelse i forskning
- eventuelle kontraindikationer til anæstesi og/eller operation
- overfølsomhed over for lavmolekylært heparin (LMWH) eller over for et eller flere af hjælpestofferne i den anvendte specialitet
- historie med immunmedieret heparin-induceret trombocytopeni (HIT) inden for de sidste 100 dage eller tilstedeværelse af cirkulerende antistoffer
- klinisk signifikant aktiv blødning eller en tilstand forbundet med høj risiko for blødning
- elektrisk kortlægning identificeret som negativ under inklusionsbesøget, dvs. med muskler, der afslører en rating < 4 MRC for mindst en af ekstensorerne (ECRL, ECRB, EDC, EPL) eller en af flexorerne (FPL, FDS, FDP).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Neurostimulation
|
Implantation af 2 multikontakt-manchetelektroder i overekstremiteterne hos patienter med tetraplegi og kontrol af stimulationen ved kontralaterale skulderbevægelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selektivitetsindeks for konfigurationerne, som tillader en individualiseret rekruttering af de forskellige muskler ved D+29
Tidsramme: Slut på protokollen (dag 29)
|
Selektivitetsindeks for konfigurationerne (aktive kontakter på elektroden og stimulationsparametre), som tillader en individualiseret rekruttering af de forskellige muskler ved D+29 baseret på kombinationen af stigningen af Root Mean Square (RMS) værdien af elektromyografien (EMG) og variation på 10 % af den maksimale afstand tilbagelagt af det betragtede segment sammenlignet med hvilepositionen.
|
Slut på protokollen (dag 29)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motor Capacities Scale (MCS)
Tidsramme: Dag 29
|
Motor Capacity Scale (MCS), som studerer Key Grip- og Grasp-fatningerne i deres 3 facetter (fange, holde og give slip).
MCS skal være over 27.
|
Dag 29
|
|
Test nr. 1 af 400 Points vurderingen
Tidsramme: Dag 29
|
funktionel relevans af neural implantation via produktion af 4 bevægelser, der anses for nyttige: en åbning af de 5 fingre, et digital-palmar-greb med tommelfinger, et digital-palmar-greb uden tommelfinger og et ende-til-side tommelfingergreb Test nr. 1 af 400 POINT-balancen, som samler undersøgelsen af 12 håndfunktioner.
POINTS-score skal være over 60.
|
Dag 29
|
|
Andelen i % af de samlede test af gribende genstande.
Tidsramme: Dag 29
|
Test af to metoder til autonom kontrol af enheden af patienten.
Den succesfulde sats i % af de samlede test af gribende objekter.
Succesraten bør være over 80 %.
|
Dag 29
|
|
Optimale stimuleringsstrategier opnået for en synergistisk funktionel kontrol
Tidsramme: Dag 29
|
For hver bevægelse vil den minimale stimulationsintensitet for at frembringe bevægelsen blive noteret.
I mA skal denne intensitet være så lav som muligt.
En værdi over 1,5 mA for manglende opnåelse af den ønskede bevægelse vil blive betragtet som et mislykket resultat.
|
Dag 29
|
|
Impedansen af elektrodekontakterne.
Tidsramme: Dag 29
|
Vurdering af udviklingen af kvaliteten af stimulationen over tid (stabilitet af indstillingerne og væv/elektrode-grænsefladen). A Impedans af elektrodekontakterne for at vurdere tilstanden af kontakten mellem elektrodepolerne og nervevævet. Kontakttilstanden mellem elektrodepolerne og nervevævet vil blive evalueret ved at måle impedansen af elektrodekontakterne. Denne impedans udtrykt i k ohm bør ikke være højere end 5. Over denne tærskel vil kontakten blive anset for at være ikke-funktionel. For hver bevægelse bør den minimale stimulationsintensitet (i mA) for at starte bevægelsen forblive under 1,5 mA. |
Dag 29
|
|
Lokal hudtolerance
Tidsramme: Dag 29
|
Lokal hudtolerance vurderet ved antallet af patienter med dermatologiske læsioner på implantationsstedet, af allergisk og/eller infektiøs type i løbet af måneden efter implantation.
Det daglige svar vil være binært ja/nej.
|
Dag 29
|
|
Lokal algologisk tolerance (1)
Tidsramme: Dag 29
|
Lokal algologisk tolerance vurderet af antallet af patienter med mindst én smerte på implantationsstedet, kvalificeret som neuropatisk eller nociceptiv og kvantificeret som > eller = 3/10 ved hjælp af en digital analog skala fra 0 til 10, i løbet af måneden efter implantation.
|
Dag 29
|
|
Lokal algologisk tolerance (2)
Tidsramme: Dag 29
|
Lokal algologisk tolerance vurderet ved den gennemsnitlige intensitet af daglig smerte
|
Dag 29
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Charles FATTAL, MD, PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APHP190280
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Quadriplegi
-
Washington University School of MedicineUniversity of Pennsylvania; University of Miami; United States Department... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeRygmarvsskader | Tetraplegi | Quadriplegia slapForenede Stater, Canada
-
Shanghai StairMed Technology Co., Ltd.Huashan HospitalRekrutteringAmyotrofisk lateral sklerose | Rygmarvsskade | Hjernestam slagtilfælde | Bilateral amputation af øvre lemmer | Komplet eller ufuldstændig paraplegia/quadriplegiaKina
Kliniske forsøg med Neurostimulation
-
Centre Bouffard Vercelli - USSAPInstitut National de Recherche en Informatique et en Automatique; NEURI...Afsluttet
-
Justin Parker Neurological InstituteAfsluttetKroniske ildfaste lænde- og bensmerterForenede Stater
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Massachusetts General HospitalBoston University; National Institute of Neurological Disorders and Stroke...AfsluttetRefraktær epilepsiForenede Stater
-
Medical University of South CarolinaAfsluttet
-
University of North Carolina, Chapel HillAfsluttetTemporomandibulære ledlidelserForenede Stater
-
Nova Scotia Health AuthorityAfsluttetTilfredshed | Complications; NeurostimulatorCanada
-
Medical University of South CarolinaRekruttering
-
Xuanwu Hospital, BeijingRekruttering
-
Medical University of South CarolinaAfsluttetHypermobilt Ehlers-Danlos syndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Hypermobil spektrumforstyrrelseForenede Stater