Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронная стимуляция для захвата рук (AGILIS)

24 февраля 2021 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Функциональная оценка восстановления прегензии у параплегиков с помощью имплантированной нервной стимуляции

Избирательная нервная стимуляция, как предлагают исследователи, позволяет стимулировать несколько мышц с помощью одного электрода. Нервная стимуляция требует меньше энергии для активации мышц. В нашем подходе 2 электрода будут имплантированы выше локтя на срединный и лучевой нервы. Это значительно снижает количество имплантируемых элементов и, следовательно, i) риск инфицирования, ii) риск отказа, iii) хирургический риск при малоинвазивной хирургии.

Наша основная гипотеза состоит в том, что мультиполярная нервная электрическая стимуляция срединного нерва (сгибание) и лучевого нерва (разгибание) позволяет:

  • с одной стороны, избирательная, индивидуализированная двигательная активация (мышца за мышцей)
  • с другой стороны, синергетическая двигательная активация (объединение нескольких мышц) с целью производства функциональных движений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Электростимуляция мышц десятилетиями используется в реабилитационных отделениях, специализирующихся на лечении травм спинного мозга. Было показано, что он эффективен для наращивания мышечной массы и предотвращения атрофии мышц после травмы спинного мозга (SCI) или инсульта. Его также можно использовать для уменьшения спастичности и, прежде всего, для обеспечения функционально полезного контроля движений. Тогда это функциональная электрическая стимуляция (ФЭС). У лиц с параличом нижних конечностей, характеризующихся тяжелым двигательным дефицитом верхних конечностей, ФЭС на сегодняшний день является единственным методом, позволяющим восстановить функциональные хватательные движения в случае, когда активные мышечные ресурсы ниже локтей отсутствуют или слишком слабы для проведения операции по пересадке сухожилий.

Как и «Freehand», все устройства, использующие ФЭС, непосредственно стимулируют мышцы (поверхностные, внутримышечные или эпимизиальные электроды) и, следовательно, требуют большого количества внутренних компонентов с теоретическим риском инфицирования и большим отторжением. поскольку каждая мышца должна активироваться с помощью электрода (до 12 в случае «FreeHand»). Вместо этого исследователи предлагают селективную нейронную стимуляцию, поскольку она позволяет стимулировать несколько мышц с помощью одного электрода. Нервная стимуляция требует меньше энергии для активации мышц. В нашем подходе 2 электрода будут имплантированы выше локтя на срединный и лучевой нервы. Это значительно снижает количество имплантируемых элементов и, следовательно, i) риск инфицирования, ii) риск отказа, iii) хирургический риск благодаря минимально инвазивной хирургии. Процедура заключалась в размещении многоконтактного электрода-манжеты вокруг лучевого или срединного нервов и в наблюдении за эффектами электрической стимуляции нейронов с точки зрения мышечной избирательности, производимой силы и индуцированного движения. В предыдущем исследовании исследователи уже доказали с помощью острого интраоперационного тестирования (с одобрения Комитета по этике, №NCT03721861), что:

  • Отказов электродов или стимулятора не отмечалось.
  • Для всех 8 испытуемых можно было выборочно стимулировать группы мышц, чтобы получить открытие большого пальца и пальцев или сгибание большого пальца, пальцев и получить, возможно, функциональный захват, такой как щипцы с противопоставлением большого пальца или ладонный захват.

Во втором технико-экономическом обосновании (регистрация комитета по этике № 2016-A00711-50) с участием 17 пациентов с параличом нижних конечностей оценивалась способность субъекта использовать произвольные сокращения мышц, поддерживающих опору (записи ЭМГ у 8 субъектов) или произвольные движения плеч (инерционные записи у 9 субъектов). для управления движениями роботизированной руки или срабатывания электрической поверхностной стимуляции мышц предплечья. Всем пациентам удалось освоить предложенный интерфейс после короткого периода ознакомления.

На основании результатов этих двух исследований исследователь хочет сделать дополнительный шаг в разработке вспомогательного устройства для захвата для пациентов с травмой спинного мозга:

- предлагая имплантацию двух манжетных электродов с чрескожным подключением на руку парализованным людям. Электроды будут оставаться на месте в течение 1 месяца перед окончательной эксплантацией. Имплантированный кабель соединяет электроды с внешним разъемом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Perpignan, Франция, 66962
        • Service MPR: USSAP Centre Bouffard-Vercelli, Pôle Santé du

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие подписано
  • Пациент, связанный с системой социального обеспечения (за исключением государственной медицинской помощи).
  • Неврологический уровень ≥ C7
  • 18 лет ≤ возраст ≤ 65 лет,
  • полное травматическое повреждение: определяется оценкой A или B по шкале AIS. (АИС А или - полный двигательный дефицит при травме. Это международно согласованный стандарт описания травмы спинного мозга.)
  • неврологическая стабильность (без изменений в мышечных тестах) > 6 месяцев,
  • продолжительность посттравматического периода > 6 мес.
  • пациенты без активных мышечных ресурсов для обычной операции по пересадке сухожилий на предплечье и кисти

Критерий исключения:

  • лишение свободы пациента (по судебному или административному решению).
  • совершеннолетний пациент, в отношении которого применяются меры правовой защиты или который не может выразить согласие
  • участие в другом продолжающемся клиническом исследовании
  • беременные или кормящие женщины или женщины детородного возраста без эффективной контрацепции
  • спастичность и контрактуры при сгибании или разгибании верхних конечностей дестабилизирующего характера.
  • нестабильная эпилепсия с подозрением на эпилептический припадок, имевший место в течение предшествующих 12 мес.
  • нестабильная сердечно-сосудистая патология (ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность и др.).
  • инфекционная патология на лечении на визите включения
  • носить кардиостимулятор.
  • дерматологические проблемы, противопоказывающие применение поверхностных электродов.
  • масса тела >100 кг
  • психическое состояние и/или анамнез, противоречащие участию в исследовании
  • любые противопоказания к анестезии и/или хирургическому вмешательству
  • повышенная чувствительность к низкомолекулярному гепарину (НМГ) или к любому из вспомогательных веществ используемой специальности
  • история иммуноопосредованной гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ) в течение последних 100 дней или наличие циркулирующих антител
  • клинически значимое активное кровотечение или состояние, связанное с высоким риском кровотечения
  • электрическое картирование, идентифицированное как отрицательное во время посещения включения, то есть с мышцами, показывающими рейтинг <4 MRC по крайней мере для одного из разгибателей (ECRL, ECRB, EDC, EPL) или одного из сгибателей (FPL, FDS, FDP).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Нейростимуляция
Имплантация 2 мультиконтактных манжетных электродов в верхнюю конечность у пациентов с тетраплегией и контроль стимуляции контралатеральными движениями плеча

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс селективности конфигураций, позволяющих индивидуально задействовать различные мышцы в день +29.
Временное ограничение: Конец протокола (день 29)
Индекс селективности конфигураций (активные контакты электрода и параметры стимуляции), которые позволяют индивидуально задействовать различные мышцы в D+29 на основе комбинации увеличения среднеквадратичного (RMS) значения электромиографии (ЭМГ) и изменение 10% максимального расстояния, пройденного рассматриваемым сегментом, по сравнению с положением покоя.
Конец протокола (день 29)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала мощности двигателя (MCS)
Временное ограничение: День 29
Шкала двигательных возможностей (MCS), которая изучает гнезда захвата и захвата ключа в их 3 аспектах (захват, удержание и отпускание). MCS должен быть выше 27.
День 29
Тест № 1 из оценки 400 баллов
Временное ограничение: День 29
функциональная значимость нейронной имплантации посредством выполнения 4 движений, которые считаются полезными: раскрытие 5 пальцев, пальцево-ладонный захват большим пальцем, пальцево-ладонный захват без большого пальца и захват большого пальца «конец в бок». балансовый отчет 400 POINTS, который объединяет изучение 12 функций рук. Баллы POINTS должны быть выше 60.
День 29
Показатель в % от общего количества тестов схватывания предметов.
Временное ограничение: День 29
Апробация двух способов автономного управления устройством пациентом. Успешный показатель в % от общего количества тестов на схватывание предметов. Вероятность успеха должна быть выше 80%.
День 29
Получены оптимальные стратегии стимуляции для синергетического функционального контроля
Временное ограничение: День 29
Для каждого движения будет отмечена минимальная интенсивность стимуляции для создания движения. В мА эта сила должна быть как можно ниже. Значение выше 1,5 мА неспособности получить желаемое движение будет рассматриваться как неудачный результат.
День 29
Импеданс контактов электродов.
Временное ограничение: День 29

Оценка эволюции качества стимуляции с течением времени (стабильность настроек и интерфейса ткань/электрод). Импеданс контактов электродов для оценки состояния контакта между полюсами электродов и нервной тканью.

Состояние контакта между полюсами электродов и нервной тканью будет оцениваться путем измерения импеданса контактов электродов. Это сопротивление, выраженное в кОм, не должно быть выше 5. Выше этого порога контакт будет считаться неработающим.

Для каждого движения минимальная интенсивность стимуляции (в мА) для начала движения должна оставаться ниже 1,5 мА.

День 29
Местная толерантность кожи
Временное ограничение: День 29
Местная кожная переносимость оценивалась по количеству пациентов с дерматологическими поражениями в месте имплантации аллергического и/или инфекционного характера в течение месяца после имплантации. Ежедневно предоставляемый ответ будет бинарным да/нет.
День 29
Локальная альготолерантность (1)
Временное ограничение: День 29
Местная альгологическая толерантность, оцениваемая по количеству пациентов, по крайней мере с одной болью в месте имплантации, квалифицированной как невропатическая или ноцицептивная и количественно оцениваемой как > или = 3/10 с использованием цифровой аналоговой шкалы от 0 до 10, в течение месяца после имплантации.
День 29
Локальная альготолерантность (2)
Временное ограничение: День 29
Местная альготолерантность, оцениваемая по средней интенсивности суточной боли
День 29

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charles FATTAL, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 октября 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 ноября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • APHP190280

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться