運動が健康への反応を示す仕組み
2025年4月8日 更新者：USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
運動は薬です。運動が健康への反応を示す仕組み
この研究の目的は、さまざまな強度の運動に反応して健康と幸福を促進する血液信号を特定することです。
調査の概要
詳細な説明
ほとんどの研究では、運動への参加と全死因死亡率との間に用量反応関係が見られます。
対照的に、運動不足とその結果としての太りすぎまたは肥満状態は、健康への重大な影響に関連しています。
多くの場合、肥満の併存疾患は、肥満の増加に起因する慢性の軽度の炎症を介して機械的に関連しています。
運動は肥満および肥満に関連する病状と戦うことが知られていますが、その作用メカニズムは完全には理解されていません.
したがって、研究者は、運動に対する抗炎症性内分泌反応を解明するために、次の研究を提案しています。
動物モデルでの初期の研究では、運動が骨格筋の活性化に続くミオカインシグナル伝達を介して、長期的な抗炎症効果を誘発する可能性があるという証拠が提供されています。
研究者は人間の行動を模倣する複数の運動プロトコルを処方し、推奨事項を満たすように運動強度を制御できるため、人間は理想的な研究集団です。
また、人間は研究者がより大きな血漿サンプルを収集できるため、複数の時点で関心のあるより多くの循環タンパク質を測定できます。
最後に、研究者は異なる頻度で運動する個人を選択できるため、研究者はさまざまなフィットネスレベルでの運動に対する内分泌反応の違いを分析できます。
要約すると、人間のモデルは、人間の状態をよりよく理解することを可能にします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Dakota
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Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- タバコの使用禁止
- 妊娠していない、授乳中、または今後6か月以内に妊娠する予定がある
- 過去6か月の定期的な月経
- 代謝状態のためのホルモン補充の使用なし（ホルモン避妊薬の使用は除外されません）
- 物理的な制限なし
- 運動を安全に行う能力がある
除外基準:
- 大きな健康上の問題はありません
- -既知の心血管（心臓、末梢血管、脳血管）、肺（COPD、間質性肺疾患、嚢胞性線維症）または代謝（糖尿病、甲状腺障害、腎臓または肝臓の疾患）疾患を持っていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：訓練を受けた
過去 3 か月間、週に 3 回以上 CrossFit トレーニングを行っている参加者。
これらの個人は、研究に参加するよう直接招待されます。
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訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者は、50% HRR (低強度) の一定の負荷強度で運動します。
訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者は、75% HRR (中程度の強度) の一定の負荷強度で運動します。
訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者には、運動制限日はありません
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アクティブコンパレータ：訓練を受けていない
非活動的/非運動訓練を受けた参加者で、過去 3 か月間、週に 2 回以下の運動に参加した参加者。
これらの個人は、一般市民から募集されます。
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訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者は、50% HRR (低強度) の一定の負荷強度で運動します。
訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者は、75% HRR (中程度の強度) の一定の負荷強度で運動します。
訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者には、運動制限日はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿マイオカイン濃度の変化
時間枠：運動前、運動後 0、30、60、90 分
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運動中に採取された血液サンプルは、脳由来神経栄養因子（BDNF）、酸性およびシステインに富む分泌タンパク質（SPARC）、白血病抑制因子（LIF）、インターロイキン（IL）15、IL-6を含む血漿ミオカインの濃度について分析されます。 、ミオスタチン、イリシン、フォリスタチン様 1 (FSTL-1)、線維芽細胞増殖因子 21 (FGF-21)、IL-4、IL-7 受容体アゴニスト (ra)、IL-7、β-アミノイソ酪酸 (BAIBA)、 IL-1ra、成長分化因子 (GDF) 8、インスリン様成長因子-1 (IGF1)。
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運動前、運動後 0、30、60、90 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿アディポカイン濃度の変化
時間枠：運動前、運動後 0、30、60、90 分
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運動中に採取された血液サンプルは、ミオネクチンを含む血漿アディポカインの濃度について分析されます。
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運動前、運動後 0、30、60、90 分
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血漿サイトカイン濃度の変化
時間枠：運動前、運動後 0、30、60、90 分
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運動中に採取された血液サンプルは、IL-8、腫瘍壊死因子アルファ (TNFα)、C 反応性タンパク質 (CRP)、フィブリノーゲン、および IGF1 を含む血漿サイトカインの濃度について分析されます。
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運動前、運動後 0、30、60、90 分
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運動の相対強化値 (RRV)
時間枠：0週目
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運動のRRVは、参加者が運動または代替手段（雑誌、ワードゲーム、パズル）にアクセスするために完了しようとする応答（マウスボタンの押下）の数を評価することによって評価されます。
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0週目
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アクティビティ トラッカーによって評価された、身体活動の時間 (分)
時間枠：0週目
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参加者にアクティグラフ加速度計を 7 日間 (1 日あたり最低 10 時間) 右腰に装着してもらい、身体活動の分数を評価します。
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0週目
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座りがちな行動の通常のモード
時間枠：0週目
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座りがちな行動の通常のモードは、検証済みの国際身体活動アンケート (IPAQ) によって決定されます。
IPAQ は、過去 7 日間の習慣的な身体活動を測定し、仕事関連 (7 項目)、輸送 (6 項目)、家事/ガーデニング (6 項目)、余暇活動 (6 項目) の 4 つの身体活動領域で構成されます。 ）。
座りがちな行動を示すために、座っている時間に関する 2 つの質問も含まれています。
各活動クラスの分数にその活動の MET スコアを掛けて、IPAQ データを代謝等価スコア (MET-min-week-1) に変換します。
次に、身体活動レベルは、非活動的、最小限の活動、健康増進のための身体的活動として分類されます。
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0週目
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激しい身体活動を好む傾向があり、運動による不快感への耐性がある
時間枠：0週目
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激しい身体活動の好みと運動の不快感に対する耐性は、運動強度アンケートの好みと許容範囲（PRETIE-Q）に対する自己報告アンケートの回答によって評価されます。
PRETIE-Q は、高強度の運動と低強度の運動の好み、および激しい運動に伴う不快感を持続または許容する能力を測定します。
PRETIE-Q は、運動強度の選好と運動強度の耐性という 2 つのサブスケールで構成されています。
各サブスケールには、5 段階の応答スケール (範囲 8 ～ 40) で評価された 8 つの項目があります。
スコアが高いほど、激しい運動を好むこと、および/または運動の不快感に対する耐性が高いことを示します。
合計スコアは使用されません。
スケール平均が使用されます。
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0週目
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デュアル エネルギー X 線吸収法 (DXA) スキャンによって評価される脂肪量
時間枠：0週目
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参加者は、体脂肪量のグラムと変化率を測定する全身X線スキャンのために、GE Lunar iDXAマシンで両手を横にして仰向けになるように指示されます.
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0週目
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DXA スキャンによって評価される除脂肪体重
時間枠：0週目
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参加者は、GE Lunar iDXA マシンで両手を横にして仰向けになるように指示され、全身 X 線スキャンが行われ、無脂肪除脂肪体重のグラムと変化率が測定されます。
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0週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：James Roemmich, PhD、USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月10日
一次修了 (実際)
2023年9月12日
研究の完了 (実際)
2023年9月12日
試験登録日
最初に提出
2020年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月10日
最初の投稿 (実際)
2020年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。