Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvordan trening signaliserer helsereaksjoner

Trening er medisin. Hvordan trening signaliserer helsereaksjoner

Hensikten med denne forskningen er å bestemme blodsignalene som fremmer helse og velvære som respons på trening med ulike intensiteter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De fleste studier finner en dose-respons sammenheng mellom treningsdeltakelse og dødelighet av alle årsaker. I kontrast er fysisk inaktivitet og påfølgende overvekt eller fedmestatus assosiert med en ramme av helsekonsekvenser. Ofte er komorbiditeter av fedme mekanisk forbundet via kronisk lavgradig betennelse som stammer fra økning i fett. Selv om trening er kjent for å bekjempe fedme og overvektrelaterte sykdomstilstander, er ikke virkningsmekanismene fullt ut forstått. Derfor foreslår etterforskerne følgende studie i et forsøk på å belyse anti- og pro-inflammatoriske endokrine responser på trening. Innledende studier i dyremodeller har gitt bevis for at trening induserer langsiktige antiinflammatoriske effekter, potensielt via myokinsignalering etter skjelettmuskelaktivering. Mennesker er en ideell studiepopulasjon ettersom etterforskerne kan foreskrive flere treningsprotokoller som etterligner menneskelig atferd, og kontrollerer treningsintensiteten for å møte anbefalingene. Også mennesker lar etterforskerne samle større plasmaprøver og derfor måle flere sirkulerende proteiner av interesse over flere tidspunkter. Til slutt kan etterforskerne velge ut individer som trener ved forskjellige frekvenser, slik at etterforskerne kan analysere forskjellene i endokrine responser på trening over forskjellige kondisjonsnivåer. Oppsummert vil en menneskelig modell gi en mye bedre forståelse av den menneskelige tilstanden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen tobakksbruk
  • Ikke gravid, ammer eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste 6 månedene
  • Regelmessig menstruasjon de siste 6 månedene
  • Ingen bruk av hormonerstatning for metabolske tilstander (bruk av hormonelle prevensjonsmidler er ikke utelukkende)
  • Ingen fysiske begrensninger
  • Har evnen til å trygt utføre trening

Ekskluderingskriterier:

  • Har ingen store helseproblemer
  • Kan ikke ha kjent kardiovaskulær (hjerte, perifer vaskulær, cerebrovaskulær), lungesykdom (KOLS, interstitiell lungesykdom, cystisk fibrose) eller metabolsk (diabetes, skjoldbrusksykdommer, nyre- eller leversykdom)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Opplært
Deltakere som har trent CrossFit minst 3 ganger per uke de siste 3 månedene. Disse personene vil bli invitert personlig til å delta i studien.
Trente og utrente deltakere vil trene med en konstant belastningsintensitet på 50 % HRR (lav intensitet)
Trente og utrente deltakere vil trene med en konstant belastningsintensitet på 75 % HRR (moderat intensitet)
Trente og utrente deltakere vil ha en kontrollfri dag
Aktiv komparator: Utrent
Ikke-aktive/ikke-treningstrente deltakere som har deltatt i noen form for trening ikke mer enn 2 ganger i uken de siste 3 månedene. Disse personene vil bli rekruttert fra allmennheten.
Trente og utrente deltakere vil trene med en konstant belastningsintensitet på 50 % HRR (lav intensitet)
Trente og utrente deltakere vil trene med en konstant belastningsintensitet på 75 % HRR (moderat intensitet)
Trente og utrente deltakere vil ha en kontrollfri dag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i plasma myokinkonsentrasjon
Tidsramme: Før trening, 0, 30, 60, 90 minutter etter trening
Blodprøver samlet under trening vil bli analysert for konsentrasjonen av plasmamyokiner, inkludert Brain Derived Neurotropic Factor (BDNF), Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine ​​(SPARC), Leukemia Inhibitory Factor (LIF), Interleukin (IL) 15, IL-6 , Myostatin, Irisin, Follistatin-lignende 1 (FSTL-1), Fibroblast Growth Factor 21 (FGF-21), IL-4, IL-7 reseptoragonist (ra), IL-7, beta-aminoisosmørsyre (BAIBA), IL-1ra, Growth Differentiation Factor (GDF) 8, Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF1).
Før trening, 0, 30, 60, 90 minutter etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i plasma adipokinkonsentrasjon
Tidsramme: Før trening, 0, 30, 60, 90 minutter etter trening
Blodprøver tatt under trening vil bli analysert for konsentrasjonen av plasmaadipokiner inkludert myonectin.
Før trening, 0, 30, 60, 90 minutter etter trening
Endring i plasmacytokinkonsentrasjon
Tidsramme: Før trening, 0, 30, 60, 90 minutter etter trening
Blodprøver samlet under trening vil bli analysert for konsentrasjonen av plasmacytokiner inkludert IL-8, Tumornekrosefaktor alfa (TNFα), C-reaktivt protein (CRP), fibrinogen og IGF1.
Før trening, 0, 30, 60, 90 minutter etter trening
Relativ forsterkende verdi (RRV) av trening
Tidsramme: Uke 0
RRV av trening vil bli vurdert ved å evaluere antall svar (museknapptrykk) en deltaker er villig til å fullføre for å få tilgang til trening eller et alternativ (magasiner, ordspill, puslespill).
Uke 0
Minutter med fysisk aktivitet, vurdert av aktivitetsmåler
Tidsramme: Uke 0
Minutter med fysisk aktivitet vil bli vurdert ved å la deltakerne bære et Actigraph akselerometer i 7 dager (minimum 10 timer per dag) på høyre hofte.
Uke 0
Vanlige moduser for stillesittende atferd
Tidsramme: Uke 0
Vanlige moduser for stillesittende atferd vil bli bestemt via det validerte International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). IPAQ måler vanlig fysisk aktivitet de siste 7 dagene og består av fire domener for fysisk aktivitet: jobbrelatert (7 elementer), transport (6 elementer), husholdning/hagearbeid (6 elementer) og fritidsaktiviteter (6 elementer). ). For å vise stillesittende atferd er det også inkludert to spørsmål angående sittetid. Antall minutter for hver aktivitetsklasse multipliseres med MET-poengsummen for den aktiviteten for å konvertere IPAQ-dataene til metabolske ekvivalente score (MET-min-uke-1). Fysiske aktivitetsnivåer klassifiseres da som inaktive, minimalt aktive og helsefremmende fysisk aktive.
Uke 0
Preferanse for intens fysisk aktivitet og toleranse for ubehag ved trening
Tidsramme: Uke 0
Preferanse for intens fysisk aktivitet og toleranse for ubehag ved trening vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar på Preference for and Tolerance of the Intensity of Exercise Questionnaire (PRETIE-Q). PRETIE-Q måler preferanse for høy intensitet kontra lav intensitet trening og evne til å vedvare eller tolerere ubehag forbundet med intens trening. PRETIE-Q består av to underskalaer: Preferanse for treningsintensitet og toleranse for treningsintensitet. Hver underskala har 8 elementer vurdert på en 5-punkts svarskala (område 8 - 40). Høyere score indikerer større preferanse for intens trening og/eller større toleranse for ubehag ved trening. Totalskalapoengsum brukes ikke. Skalagjennomsnitt vil bli brukt.
Uke 0
Fettmasse vurdert ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA) skanninger
Tidsramme: Uke 0
Deltakerne vil bli bedt om å ligge på ryggen med hendene ved siden på en GE Lunar iDXA-maskin for en røntgenskanning av hele kroppen som vil måle gram og prosentandel endret i fettmasse.
Uke 0
Fettfri mager masse vurdert ved DXA-skanninger
Tidsramme: Uke 0
Deltakerne vil bli instruert om å ligge på ryggen med hendene ved siden på en GE Lunar iDXA-maskin for en røntgenskanning av hele kroppen som vil måle gram og prosentandel endret i fettfri mager masse.
Uke 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

12. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GFHNRC409

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere