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肘関節の血友病性関節症における手技療法と強化運動の有効性

2020年3月12日 更新者:Ayse Merve Tat、Necmettin Erbakan University

肘の血友病性関節症の理学療法とリハビリテーションにおける手技療法と強化運動の有効性の調査

徒手療法には、関節面を動かして関節の隙間を離すという原理に基づく手技と、軟部組織の動員手技が含まれます。 以前は禁忌とされていましたが、血友病における手技療法の使用は徐々に増加しています。 血友病における強化運動の有用性と使用は、長い間続いてきました。 この研究では、肘の血友病性関節症における手技療法と強化運動関節の効果を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、血友病性関節症の理学療法とリハビリテーションにおける出血頻度、痛み、可動域、筋力、腕の周囲、関節の健康、機能性、生活の質に対する強化運動と手技療法の効果を調査することでした。肘。 12 歳から 30 歳の肘関節症を患う 17 人の思春期および若年成人の血友病患者が研究に含まれました。 個人は、マヌエル療法と運動グループ (MTEG) と家庭運動グループ (HEG) として、単純な無作為化によって 2 つのグループに分けられました。 HEG の個人は、ホーム プログラムとして強化エクササイズを与えられました。 MTEG の患者は、理学療法士による手技療法を受け、監督下で強化運動を行いました。 すべての治療は、週に 3 回、5 週間、合計 15 回行われました。 出血の頻度は、過去 5 週間の出血回数で評価しました。 数値疼痛尺度は、活動時および安静時の疼痛に使用されました。 可動域と筋力は、それぞれユニバーサルゴニオメーターとデジタルダイナモメーターで測定されました。 Quick-DASHアンケートとOxford Elbow Scoreは、それぞれ上肢の機能と生活の質に使用されました。 関節の健康状態は、血友病関節健康スコア - エルボー ポイントおよび特殊手術用病院 - エルボー スコアリング システムで評価されました。 評価は、治療の前後で同じ理学療法士によって行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarıcam
      • Adana、Sarıcam、七面鳥
        • Cukurova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~35年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 片方または両方の肘関節に血友病性関節症の徴候がある 12~30 歳(思春期および若年成人)である 予防的因子補充療法を受けている

除外基準:

  • 過去1年間に上肢に関連する骨折、靭帯または腱損傷などの整形外科的問題を抱えている、過去6か月間に肘関節の理学療法とリハビリテーションを受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手技療法と強化エクササイズ
手技療法と強化運動は、理学療法士によって病院で週 3 回、5 週間合計 15 セッション適用されました。
手技療法には、肘関節および周囲の組織に適用される技術が含まれます
この研究で使用される強化運動には、上肢の筋力を高める抵抗力のある運動が含まれます
ACTIVE_COMPARATOR:強化演習
このグループの患者は、実験グループに与えられた強化運動を、実験グループと同じ時間、頻度、用量で、自宅で自分で実行しました。
この研究で使用される強化運動には、上肢の筋力を高める抵抗力のある運動が含まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血友病関節健康スコア
時間枠:5週間
関節の健康状態の肘のポイントを使用しました。 エルボー ポイントは 0 ~ 20 で採点されます。 高スコアは、関節症所見が悪化していることを示します
5週間
出血の頻度
時間枠:5週間
過去5週間の肘関節の出血数で評価しました
5週間
数値疼痛スケール
時間枠:5週間
活動と安静時の痛みの評価に使用されました。
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:5週間
ユニバーサルゴニオメーターで測定しました。
5週間
筋力
時間枠:5週間
デジタル動力計(Lafayette ハンディ動力計)で測定しました。
5週間
上肢の機能
時間枠:5週間
腕、肩、手のクイック障害アンケートが使用されました。
5週間
オックスフォード肘スコア
時間枠:5週間
生活の質の評価に使用されました。
5週間
肘の身体状態
時間枠:5週間
Hospital for Special Surgery-Elbow Scoring System を使用しました。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Filiz Can, Professor、Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy
  • スタディディレクター:Ilgen Sasmaz、Cukurova University, Faculty of Medicine, Department of Pediatric Hematology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月9日

一次修了 (実際)

2019年3月10日

研究の完了 (実際)

2020年2月6日

試験登録日

最初に提出

2020年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月12日

最初の投稿 (実際)

2020年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月12日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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