肘关节血友病性关节病手法治疗和力量训练的有效性
2020年3月12日 更新者：Ayse Merve Tat、Necmettin Erbakan University
肘部血友病性关节病物理治疗与康复中手法治疗与力量训练的疗效观察
手动治疗涉及基于移动关节面和分离关节间隙的原理的技术，以及软组织动员技术。
尽管以前被描述为禁忌症，但在血友病中使用手法治疗的情况正在逐渐增加。
血友病强化训练的效用和使用已经持续了很长时间。
本研究探讨了手法治疗和加强关节锻炼对肘部血友病性关节病的疗效。
研究概览
详细说明
本研究的目的是探讨在血友病性关节病的物理治疗和康复中，强化锻炼和手法治疗对出血频率、疼痛、运动范围、肌肉力量、臂围、关节健康、功能和生活质量的影响。弯头。
该研究包括 17 名患有肘关节病的 12-30 岁青少年和青年血友病患者。
这些人通过简单随机化分为两组，即曼努埃尔疗法和锻炼组 (MTEG) 和家庭锻炼组 (HEG)。
HEG 中的个人接受了作为家庭计划的强化练习。
MTEG 中的那些人由物理治疗师进行手法治疗，并在监督下进行强化锻炼。
所有治疗每周进行 3 次，持续 5 周，共 15 次。
出血频率通过最近 5 周内的出血次数来评估。
数字疼痛量表用于活动和静息疼痛。
运动范围和肌肉力量分别用通用测角仪和数字测力计测量。
Quick-DASH 问卷和牛津肘关节评分分别用于评估上肢功能和生活质量。
关节健康状况采用血友病关节健康评分-肘关节点和特殊外科医院-肘关节评分系统进行评估。
治疗前后由同一位物理治疗师进行评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
17
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sarıcam
-
Adana、Sarıcam、火鸡
- Cukurova University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 35年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 一侧或双侧肘关节有血友病性关节病征象，年龄在 12-30 岁之间（青少年和青年），正在接受预防性因子替代治疗。
排除标准：
- 曾因肘关节病接受过任何外科手术，过去一年内有过与上肢相关的骨科问题，如骨折、韧带或肌腱损伤，最近6个月内接受过肘关节的物理治疗和康复治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：手法治疗和强化练习
物理治疗师在医院进行手法治疗和力量训练共15次，每次5周，每周3次。
|
手法治疗包括应用于肘关节和周围组织的技术
本研究中使用的力量训练包括增加上肢肌肉力量的抗阻训练
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：强化练习
本组患者在家中自行完成实验组给予的力量训练，与实验组患者在同一时间、频率、剂量下进行。
|
本研究中使用的力量训练包括增加上肢肌肉力量的抗阻训练
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血友病关节健康评分
大体时间：5周
|
我们使用关节健康状况的肘点。
肘点得分为 0-20。
高分表示关节病发现恶化
|
5周
|
|
出血频率
大体时间：5周
|
评价近5周肘关节出血次数
|
5周
|
|
数字疼痛量表
大体时间：5周
|
它用于评估活动和静息痛。
|
5周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
活动范围
大体时间：5周
|
它是用万能测角仪测量的。
|
5周
|
|
肌肉力量
大体时间：5周
|
用数字测力计（Lafayette手持式测力计）测量
|
5周
|
|
上肢功能
大体时间：5周
|
使用了手臂、肩部和手部快速残疾问卷。
|
5周
|
|
牛津肘关节评分
大体时间：5周
|
它用于评估生活质量。
|
5周
|
|
肘关节的生理状况
大体时间：5周
|
使用特殊外科医院肘部评分系统。
|
5周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Filiz Can, Professor、Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy
- 研究主任：Ilgen Sasmaz、Cukurova University, Faculty of Medicine, Department of Pediatric Hematology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月9日
初级完成 (实际的)
2019年3月10日
研究完成 (实际的)
2020年2月6日
研究注册日期
首次提交
2020年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月12日
首次发布 (实际的)
2020年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月12日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.