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喘息におけるビューテイコ法と口すぼめ呼吸の比較

2020年3月12日 更新者:Riphah International University

喘息の肺機能を改善するためのビューティコ呼吸法と口すぼめ呼吸の比較

この研究の目的は、喘息の管理におけるビューティコ呼吸法と口すぼめ呼吸法の効果を比較することでした。 60 名の喘息患者を無作為にブテイコ法群と口すぼめ呼吸群に割り付けた無作為対照試験を実施しました。 両方のグループは、週 3 回、4 週間の治療を受けました。 データは、ベースライン、2 週目、4 週目に収集されました。 結果の測定値には、FVC、FEV、PEFR、および喘息コントロール テスト アンケートのスコアが含まれていました。 データ分析は、社会科学用統計パッケージ (SPSS) v.21.0 で実行されました。 信頼区間は 95% に保たれ、0.05 未満の p 値は有意と見なされました。

調査の概要

詳細な説明

喘息は、気道の狭窄と腫れが起こり、余分な粘液の産生を伴う炎症状態です。 その結果、呼吸が困難になり、咳、喘鳴、呼吸困難が引き起こされます。 場合によっては、喘息は軽度の炎症ですが、スペクトルの反対側では、日常生活の活動を妨げ、重度の喘息発作で生命を脅かすことさえあります. パキスタンで実施された調査によると、大人の喘息の有病率は大人の 10.8% であり、皮なめし工場で働いており、その 5.3% が症状を仕事に関連していると報告しています。

喘息の非薬理学的管理には、患者教育、ガイダンス、および理学療法が含まれます。 喘息患者は体調不良を伴う呼吸パターンの機能不全を有するため、理学療法は喘息患者にプラスの効果をもたらす可能性があることが示唆されています。 アレクサンダー法、手技療法、身体トレーニング、呼吸法、吸気筋トレーニングなどの多数の技術の効果に焦点を当てた、喘息患者の理学療法の効果に関するコクランによる多数のレビューが近年発表されています。 喘息患者におけるさまざまな理学療法治療技術の具体的な効果に関しては、既存の文献に照らして、呼吸法は生活の質を改善し、不安、抑うつ、過呼吸の症状を軽減し、呼吸数と薬の使用を減らすことがわかっています。 さらに、吸気筋トレーニングは、症状を改善し、薬の使用を減らし、吸気圧を改善することがわかっています.

ビューテイコ法は、慢性的な過膨張を軽減するために開発された特殊な呼吸法です。

2014 年に実施されたデザイン前後の準実験的研究は、ブテイコ呼吸法のグループが喘息コントロールと生活の質の大幅な改善を示した喘息のある学齢期の子供の喘息コントロールと QOL に対するブテイコ呼吸法の効果を判断するために実施されました。

文献のレビューに基づくと、喘息患者の管理におけるビューテイコ呼吸法と口すぼめ呼吸法との比較に関しては、単一のランダム化比較試験を除いてエビデンスが不十分です。 このため、現在の研究の目的は、喘息患者の管理におけるビューテイコ法と口すぼめ呼吸の効果を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 「National Asthma Education and Prevention Program」に従って、軽度から中等度の持続性喘息のカテゴリーに分類された患者

除外基準:

  • 4週間の慣らし期間内の経口ステロイドの使用、
  • 吸入ステロイドの用量と種類の変更、
  • その他の重大な不安定な病状、
  • 彼らは以前にビューテイコ呼吸法を行っていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブテイコグループ
ブテイコ呼吸法
ブテイコ呼吸法は、患者に小さな息を吸ってから吐き出し、息を止めて、空気飢餓の最初の兆候が現れ始めるまで、できる限り秒単位で時間を数えるように依頼することによって実行されました。再び通常の呼吸で。 この手順は 15 回繰り返され、1 日あたり 15 回の繰り返しが 3 セット、週に 3 日、治療が 4 週間続けられました。
アクティブコンパレータ:口すぼめ呼吸
すぼめ口呼吸エクササイズ
口すぼめ呼吸を鼻からの吸気として行い、続いて部分的に閉じた唇に息を吹きかけた。 参加者は、1 日 15 回を週 3 回、計 3 セット受け、治療を 4 週間続けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク呼気流量 (PEFR)
時間枠:4週間の介入後
デジタルスパイロメーターで測定された最大呼気流量 (PEFR)。 デジタルスパイロメーターで測定された最大呼気流量 (PEFR)。 ピーク流量を解釈するために、一般的に 3 つの測定ゾーンが使用されます。 PEFR の正常値は (80-100%) です。 緑色のゾーンは、通常または通常のピーク フロー読み取り値の 80 ~ 100% を示し、黄色のゾーンは、通常または通常のピーク フロー読み取り値の 50 ~ 79% を示し、赤色のゾーンは、通常または通常のピーク フロー読み取り値の 50% 未満を示します。
4週間の介入後
強制肺活量 (FVC)
時間枠:4週間の介入後
デジタルスパイロメーターで測定された強制肺活量(FVC)。 FVC の値が基準値の 80% 以内であれば、結果は正常と見なされます。
4週間の介入後
1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠:4週間の介入後
デジタル肺活量計で測定した 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。 FEV1 の値が基準値の 80% 以内であれば、結果は正常と見なされます。
4週間の介入後
FVC/FEV1
時間枠:4週間の介入後
デジタルスパイロメーターで測定された FVC/FEV1。 FEV1/FVC 比の正常値は 70% (65 歳以上では 65%) です。
4週間の介入後
喘息コントロールアンケート
時間枠:4週間の介入後
喘息コントロールアンケートは、喘息症状のコントロールの十分性と喘息症状の変化を測定するために使用される、自己申告による主観的転帰測定ツールです。 各項目を 0 から 5 までの 5 点満点で表します。 喘息コントロールアンケートのスコアが高いほど、予後と転帰が良好です。
4週間の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月30日

一次修了 (実際)

2019年2月15日

研究の完了 (実際)

2019年8月20日

試験登録日

最初に提出

2020年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月12日

最初の投稿 (実際)

2020年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月12日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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