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천식 환자에서 부테이코 기법과 오므린 호흡의 비교

2020년 3월 12일 업데이트: Riphah International University

천식 환자의 폐기능 개선을 위한 부테이코 호흡법과 오므린 호흡법 비교

이 연구의 목적은 부테이코 호흡법과 오므린 입술 호흡법이 천식 관리에 미치는 영향을 비교하는 것이었습니다. 60명의 천식 환자를 부테이코 기법 그룹과 오므린 호흡 그룹에 무작위로 배정하여 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 두 그룹 모두 주 3회, 4주간 치료를 받았습니다. 데이터는 기준선, 2주차 및 4주차에 수집되었습니다. 결과 측정에는 FVC, FEV, PEFR 및 천식 제어 테스트 질문지 점수가 포함되었습니다. 데이터 분석은 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) v.21.0에서 수행하였다. 신뢰구간은 95%로 유지하였고 p-값이 0.05 미만이면 유의한 것으로 간주하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

천식은 과도한 점액 생성과 함께 기도가 좁아지고 부어오르는 염증성 질환입니다. 이로 인해 호흡 곤란이 발생하고 기침, 쌕쌕거림 및 호흡곤란이 유발됩니다. 경우에 따라 천식은 경미한 자극이지만 스펙트럼의 다른 쪽 끝에서는 일상 생활 활동을 방해할 수 있으며 심각한 천식 발작으로 생명을 위협할 수도 있습니다. 파키스탄에서 수행된 연구에 따르면 성인의 천식 유병률은 성인의 10.8%로 밝혀졌으며 무두질 공장에서 일하며 그 중 5.3%가 업무와 관련된 증상을 보고했습니다.

천식의 비약물적 관리에는 환자 교육, 안내 및 물리 치료가 포함됩니다. 천식 환자는 신체 상태가 좋지 않고 기능 장애가 있는 호흡 패턴을 가지고 있기 때문에 물리 치료가 긍정적인 효과가 있을 수 있다고 제안됩니다. 알렉산더 기술, 도수 요법, 신체 훈련, 호흡 운동 및 흡기 근육 훈련을 포함한 수많은 기술의 효과에 초점을 맞춘 천식 환자의 물리 치료 효과에 관한 Cochrane의 수많은 리뷰가 최근 몇 년 동안 발표되었습니다. 천식 환자의 다양한 물리 치료 치료 기술의 구체적인 효과 측면에서 기존 문헌에 비추어 볼 때 호흡 운동은 삶의 질을 향상시키고 불안, 우울증 및 과호흡 증상을 감소시키고 호흡률과 약물 사용을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 흡기 근육 훈련은 증상을 개선하고 약물 사용을 줄이며 흡기압을 개선하는 것으로 밝혀졌습니다.

Buteyko 기술은 만성 하이퍼인플레이션을 줄이기 위해 개발된 특수 호흡 기술입니다.

부테이코 호흡법이 천식 조절과 삶의 질 측면에서 상당한 개선을 보인 천식이 있는 학령기 아동의 천식 조절 및 QOL에 대한 부테이코 호흡법의 효과를 확인하기 위해 2014년에 수행된 사전 및 사후 디자인 준 실험 연구가 수행되었습니다.

문헌 검토에 따르면 단일 무작위 통제 시험을 제외하고 천식 환자 관리에서 부테이코 호흡법과 입술 오므리기 호흡법을 비교하는 근거는 불충분합니다. 이러한 이유로 현재 연구의 목적은 천식 환자 관리에서 Buteyko 기술과 입술 오므리기 호흡의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • "국가 천식 교육 및 예방 프로그램"에 따라 경증에서 중등도의 지속성 천식 범주로 분류된 환자

제외 기준:

  • 4주 준비 기간 내에 경구용 스테로이드 사용,
  • 흡입 스테로이드 용량 및 종류의 변화,
  • 기타 중대한 불안정한 의학적 상태,
  • 그들은 이전에 Buteyko 호흡 기술을 수행했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부테이코 그룹
Buteyko 호흡 운동
다른: Buteyko 호흡 운동
부테이코 호흡법은 환자에게 작게 숨을 들이쉬었다가 내쉬고 숨을 참으며 공기 기아의 첫 징후가 나타나기 시작할 때까지 가능한 한 초 단위로 시간을 세도록 요청하는 방식으로 수행되었습니다. 다시 한 번 정상적인 호흡으로. 이 과정을 15회 반복하였고, 환자에게 하루, 주 3일씩 15회씩 3세트를 주어 4주 동안 치료를 계속하였다.
활성 비교기: 오므린 입술 호흡
오므린 입술 호흡 운동
다른: 오므린 입술 호흡
오므린 입술 호흡은 비강 흡입으로 수행되었고 부분적으로 닫힌 입술에 대한 호기 바람이 뒤따 랐습니다. 참가자들은 주 3회, 하루 15회씩 총 3세트를 받았고 치료는 4주간 지속되었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 호기 유량(PEFR)
기간: 개입 4주 후
디지털 폐활량계를 통해 측정된 최대 호기 유량(PEFR). 디지털 폐활량계를 통해 측정한 최대 호기 유량(PEFR). 세 가지 측정 영역이 일반적으로 최대 유속을 해석하는 데 사용됩니다. PEFR의 정상 값은 (80-100%)입니다. 녹색 영역은 보통 또는 정상 최대 호기량 판독값의 80 ~ 100%를 나타내고, 노란색 영역은 보통 또는 정상 최대 호기량 판독값의 50 ~ 79%를 나타내며, 빨간색 영역은 보통 또는 정상 최대 호기량 판독값의 50% 미만을 나타냅니다.
개입 4주 후
강제 폐활량(FVC)
기간: 개입 4주 후
디지털 폐활량계를 통해 측정된 강제 폐활량(FVC). FVC 값이 기준 값의 80% 이내이면 결과는 정상으로 간주됩니다.
개입 4주 후
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 개입 4주 후
디지털 폐활량계를 통해 측정한 1초간 강제 호기량(FEV1). FEV1 값이 기준값의 80% 이내이면 결과는 정상으로 간주됩니다.
개입 4주 후
FVC/FEV1
기간: 개입 4주 후
디지털 폐활량계를 통해 측정된 FVC/FEV1. FEV1/FVC 비율의 정상 값은 70%(65세 이상인 경우 65%)입니다.
개입 4주 후
천식 조절 설문지
기간: 개입 4주 후
천식 조절 설문지는 천식 증상 조절의 충분성과 천식 증상의 변화를 측정하기 위해 사용되는 자기 보고형 주관적 결과 측정 도구입니다. 각 항목에 대해 0에서 5까지의 점수 범위를 갖는 5점 척도입니다. 천식 조절 설문지의 점수가 높을수록 예후와 결과가 좋습니다.
개입 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/00424 Iqra Arshad Butt

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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