Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação entre a técnica de Buteyko e a respiração com lábios franzidos na asma

12 de março de 2020 atualizado por: Riphah International University

Comparação da técnica de respiração Buteyko e respiração com lábios franzidos para melhorar a função pulmonar na asma

O objetivo do estudo foi comparar os efeitos da técnica de respiração Buteyko e da técnica de respiração com lábios franzidos no tratamento da asma. Um estudo controlado randomizado foi realizado em 60 pacientes asmáticos alocados aleatoriamente para o grupo de técnica de Buteyko e grupo de respiração labial franzida. Ambos os grupos receberam 4 semanas de tratamento, 3 vezes por semana. Os dados foram coletados na linha de base, 2ª semana e 4ª semana. As medições dos resultados incluíram FVC, FEV, PEFR e pontuações do Questionário de Teste de Controle da Asma. A análise dos dados foi realizada no Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) v.21.0. O intervalo de confiança foi mantido em 95% e um valor de p menor que 0,05 foi considerado significativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A asma é uma condição inflamatória na qual ocorre estreitamento e inchaço das vias aéreas, acompanhado de produção extra de muco. Isso resulta em dificuldade para respirar e desencadeia tosse, chiado e dispnéia. Em alguns casos, a asma é uma irritação menor, mas no outro extremo do espectro pode interferir nas atividades da vida diária e pode até mesmo se tornar uma ameaça à vida em ataques graves de asma. De acordo com um estudo realizado no Paquistão, a prevalência de asma em adultos foi de 10,8% em adultos trabalhando em curtumes, com 5,3% deles relatando seus sintomas como relacionados ao trabalho.

O tratamento não farmacológico da asma inclui a educação do paciente, orientação e fisioterapia. Sugere-se que a fisioterapia pode ter efeitos positivos em pacientes com asma, pois eles possuem padrões respiratórios disfuncionais acompanhados de má condição física. Numerosas revisões de Cochrane foram publicadas nos últimos anos sobre os efeitos da fisioterapia em pacientes com asma, com foco nos efeitos de inúmeras técnicas, incluindo a técnica de Alexander, terapia manual, treinamento físico, exercícios respiratórios e treinamento muscular inspiratório. Em relação aos efeitos específicos de diferentes técnicas de tratamento fisioterapêutico em pacientes com asma, à luz da literatura existente, os exercícios respiratórios demonstraram melhorar a qualidade de vida, reduzir os sintomas de ansiedade, depressão e hiperventilação, diminuir a frequência respiratória e o uso de medicamentos. Além disso, o treinamento muscular inspiratório melhora os sintomas, diminui o uso de medicamentos e também melhora a pressão inspiratória.

A técnica Buteyko é uma técnica de respiração especializada desenvolvida para reduzir a hiperinsuflação crônica.

Um estudo quase experimental pré e pós-projeto realizado em 2014 para determinar os efeitos da técnica de respiração Buteyko no controle da asma e na QV em crianças em idade escolar com asma, onde o grupo da técnica de respiração Buteyko mostrou melhorias significativas em termos de controle da asma e qualidade de vida.

Com base na revisão da literatura, as evidências são inadequadas em termos de comparação da técnica de respiração Buteyko com a técnica de respiração labial franzida no tratamento de pacientes com asma, exceto por um único estudo controlado randomizado. Por esta razão, o objetivo do presente estudo é comparar os efeitos da técnica de Buteyko com a respiração labial franzida no manejo de pacientes com asma.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes categorizados como categoria de asma persistente leve a moderada de acordo com o "Programa Nacional de Educação e Prevenção da Asma"

Critério de exclusão:

  • Uso de esteróides orais dentro do período de quatro semanas,
  • Mudança na dose e tipo de esteróide inalado,
  • Outras condições médicas instáveis ​​significativas,
  • Eles realizaram a técnica de respiração Buteyko anteriormente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Buteyko
Exercícios de respiração Buteyko
A técnica de respiração Buteyko foi realizada pedindo ao paciente que inspirasse e expirasse um pouco, prendesse a respiração e contasse o tempo em segundos, o máximo que pudesse, até que os primeiros sinais de falta de ar começassem a aparecer, seguidos pela respiração normal novamente. Este procedimento foi repetido 15 vezes, três séries de 15 repetições foram dadas ao paciente por dia, 3 dias por semana e o tratamento foi continuado por 4 semanas.
Comparador Ativo: Respiração labial franzida
Exercícios de respiração com os lábios franzidos
A respiração labial franzida foi realizada como inspiração nasal seguida de sopro expiratório contra os lábios parcialmente fechados. Os participantes receberam um total de 3 séries de 15 repetições por dia, 3 vezes por semana e o tratamento foi continuado por 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de fluxo expiratório máximo (PEFR)
Prazo: Após 4 semanas de intervenção
Pico do fluxo expiratório (PEFR) medido através de espirômetro digital. Pico do Fluxo Expiratório (PEFR) medido através de espirômetro digital. Três zonas de medição são comumente usadas para interpretar taxas de fluxo de pico. O valor normal de PEFR é (80-100%). A zona verde indica 80 a 100 por cento da leitura de fluxo de pico normal ou usual, a zona amarela indica 50 a 79 por cento das leituras de fluxo de pico normal ou usual e a zona vermelha indica menos de 50 por cento das leituras de fluxo de pico normal ou usual.
Após 4 semanas de intervenção
Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: Após 4 semanas de intervenção
Capacidade vital forçada (CVF) medida através de espirômetro digital. Se o valor da CVF estiver dentro de 80% do valor de referência, os resultados são considerados normais.
Após 4 semanas de intervenção
Volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: Após 4 semanas de intervenção
Volume expiratório forçado em 1seg (VEF1) medido através de espirômetro digital. Se o valor de VEF1 estiver dentro de 80% do valor de referência, os resultados são considerados normais.
Após 4 semanas de intervenção
CVF/VEF1
Prazo: Após 4 semanas de intervenção
CVF/FEV1 medida através de espirômetro digital. O valor normal da relação VEF1/CVF é de 70% (e 65% em pessoas com mais de 65 anos).
Após 4 semanas de intervenção
Questionário de Controle da Asma
Prazo: Após 4 semanas de intervenção
O questionário de controle da asma é uma ferramenta de medição de resultado subjetivo autorreferida que é usada para medir a suficiência do controle dos sintomas da asma e as mudanças nos sintomas da asma. É uma escala de 5 pontos com pontuações que variam de 0 a 5 para cada item. Quanto maior a pontuação do questionário Asthma Control, melhor o prognóstico e o desfecho.
Após 4 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever