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Buteyko 技术与缩唇呼吸治疗哮喘的比较

2020年3月12日 更新者:Riphah International University

Buteyko呼吸技术与噘唇呼吸改善哮喘肺功能的比较

该研究的目的是比较 Buteyko 呼吸技术和噘唇呼吸技术在哮喘管理中的效果。 对随机分配到 Buteyko 技术组和噘唇呼吸组的 60 名哮喘患者进行了一项随机对照试验。 两组均接受4周的治疗,每周3次。 在基线、第 2 周和第 4 周收集数据。 结果测量包括 FVC、FEV、PEFR 和哮喘控制测试问卷分数。 数据分析是在社会科学统计软件包 (SPSS) v.21.0 上进行的。 置信区间保持在 95%,p 值小于 0.05 被认为是显着的。

研究概览

详细说明

哮喘是一种炎症性疾病,其中气道变窄和肿胀,并伴有额外的粘液产生。 这会导致呼吸困难并引发咳嗽、喘息和呼吸困难。 在某些情况下,哮喘是一种轻微的刺激,但另一方面,它可能会干扰日常生活活动,甚至会在严重的哮喘发作中危及生命。 根据在巴基斯坦进行的一项研究,成人哮喘的患病率为 10.8%,在制革厂工作的成年人中有 5.3% 的人报告他们的症状与工作有关。

哮喘的非药物管理包括患者教育、指导和物理治疗。 这表明物理治疗可能对哮喘患者产生积极影响,因为他们的呼吸模式功能失调并伴有身体状况不佳。 近年来,Cochrane 发表了大量关于物理治疗对哮喘患者影响的综述,重点关注众多技术的影响,包括亚历山大技术、徒手治疗、体育锻炼、呼吸练习和吸气肌训练。 就不同物理疗法治疗技术对哮喘患者的具体效果而言,根据现有文献,呼吸练习已发现可改善生活质量,减轻焦虑、抑郁和过度通气症状,并降低呼吸频率和药物使用。 此外,发现吸气肌训练可以改善症状、减少药物使用并改善吸气压力。

Buteyko 技术是一种专门用于减少慢性过度充气的呼吸技术。

2014 年进行了设计前后的准实验研究,以确定 Buteyko 呼吸技术对学龄哮喘儿童的哮喘控制和 QOL 的影响,其中 Buteyko 呼吸技术组在哮喘控制和生活质量方面表现出显着改善。

根据对文献的回顾,除一项随机对照试验外,在哮喘患者管理中比较 Buteyko 呼吸技术与噘唇呼吸技术的证据不足。 因此,本研究的目的是比较 Buteyko 技术与噘唇呼吸在治疗哮喘患者中的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据“国家哮喘教育和预防计划”归类为轻度至中度持续性哮喘类别的患者

排除标准:

  • 在四个星期的磨合期内使用口服类固醇,
  • 吸入类固醇剂量和类型的变化,
  • 其他重大的不稳定医疗状况,
  • 他们之前已经进行了 Buteyko 呼吸技术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:布捷伊科集团
Buteyko呼吸练习
Buteyko 呼吸技术是这样进行的:要求患者吸气,然后呼气,屏住呼吸并以秒为单位计算时间,只要他或她可以,直到空气饥饿的最初迹象开始出现,随后再次通过正常呼吸。 该程序重复 15 次,每天对患者进行三组重复 15 次,每周 3 天,治疗持续 4 周。
有源比较器:抿唇呼吸
噘嘴呼吸练习
噘唇呼吸是鼻吸气,然后对着部分闭合的嘴唇呼气。 参与者每天共接受 3 组 15 次重复,每周 3 次,治疗持续 4 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼气峰流速 (PEFR)
大体时间:干预 4 周后
通过数字肺活量计测量的峰值呼气流速 (PEFR)。 通过数字肺活量计测量的峰值呼气流速 (PEFR)。 通常使用三个测量区域来解释峰值流速。 PEFR 的正常值为(80-100%)。 绿色区域表示通常或正常峰值流量读数的 80% 至 100%,黄色区域表示通常或正常峰值流量读数的 50% 至 79%,红色区域表示通常或正常峰值流量读数的 50% 以下。
干预 4 周后
用力肺活量 (FVC)
大体时间:干预 4 周后
通过数字肺活量计测量的用力肺活量 (FVC)。 如果 FVC 值在参考值的 80% 以内,则认为结果正常。
干预 4 周后
1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:干预 4 周后
通过数字肺活量计测量的 1 秒用力呼气容积 (FEV1)。 如果 FEV1 的值在参考值的 80% 以内,则认为结果正常。
干预 4 周后
肺活量/FEV1
大体时间:干预 4 周后
FVC/FEV1 通过数字肺活量计测量。 FEV1/FVC 比率的正常值为 70%(65 岁以上的人为 65%)。
干预 4 周后
哮喘控制问卷
大体时间:干预 4 周后
哮喘控制问卷是一种自我报告的主观结果测量工具,用于测量哮喘症状控制的充分性和哮喘症状的变化。 它是 5 点量表,每个项目的分数从 0 到 5 不等。 哮喘控制问卷得分越高,预后和转归越好。
干预 4 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月30日

初级完成 (实际的)

2019年2月15日

研究完成 (实际的)

2019年8月20日

研究注册日期

首次提交

2020年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月12日

首次发布 (实际的)

2020年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月12日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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