Buteyko 技术与缩唇呼吸治疗哮喘的比较
Buteyko呼吸技术与噘唇呼吸改善哮喘肺功能的比较
研究概览
详细说明
哮喘是一种炎症性疾病,其中气道变窄和肿胀,并伴有额外的粘液产生。 这会导致呼吸困难并引发咳嗽、喘息和呼吸困难。 在某些情况下,哮喘是一种轻微的刺激,但另一方面,它可能会干扰日常生活活动,甚至会在严重的哮喘发作中危及生命。 根据在巴基斯坦进行的一项研究,成人哮喘的患病率为 10.8%,在制革厂工作的成年人中有 5.3% 的人报告他们的症状与工作有关。
哮喘的非药物管理包括患者教育、指导和物理治疗。 这表明物理治疗可能对哮喘患者产生积极影响,因为他们的呼吸模式功能失调并伴有身体状况不佳。 近年来,Cochrane 发表了大量关于物理治疗对哮喘患者影响的综述,重点关注众多技术的影响,包括亚历山大技术、徒手治疗、体育锻炼、呼吸练习和吸气肌训练。 就不同物理疗法治疗技术对哮喘患者的具体效果而言,根据现有文献,呼吸练习已发现可改善生活质量,减轻焦虑、抑郁和过度通气症状,并降低呼吸频率和药物使用。 此外,发现吸气肌训练可以改善症状、减少药物使用并改善吸气压力。
Buteyko 技术是一种专门用于减少慢性过度充气的呼吸技术。
2014 年进行了设计前后的准实验研究,以确定 Buteyko 呼吸技术对学龄哮喘儿童的哮喘控制和 QOL 的影响,其中 Buteyko 呼吸技术组在哮喘控制和生活质量方面表现出显着改善。
根据对文献的回顾,除一项随机对照试验外,在哮喘患者管理中比较 Buteyko 呼吸技术与噘唇呼吸技术的证据不足。 因此,本研究的目的是比较 Buteyko 技术与噘唇呼吸在治疗哮喘患者中的效果。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Federal
-
Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
- Riphah International University
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 根据“国家哮喘教育和预防计划”归类为轻度至中度持续性哮喘类别的患者
排除标准:
- 在四个星期的磨合期内使用口服类固醇,
- 吸入类固醇剂量和类型的变化,
- 其他重大的不稳定医疗状况,
- 他们之前已经进行了 Buteyko 呼吸技术。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:布捷伊科集团
Buteyko呼吸练习
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Buteyko 呼吸技术是这样进行的:要求患者吸气,然后呼气,屏住呼吸并以秒为单位计算时间,只要他或她可以,直到空气饥饿的最初迹象开始出现,随后再次通过正常呼吸。
该程序重复 15 次,每天对患者进行三组重复 15 次,每周 3 天,治疗持续 4 周。
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有源比较器:抿唇呼吸
噘嘴呼吸练习
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噘唇呼吸是鼻吸气,然后对着部分闭合的嘴唇呼气。
参与者每天共接受 3 组 15 次重复,每周 3 次,治疗持续 4 周。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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呼气峰流速 (PEFR)
大体时间:干预 4 周后
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通过数字肺活量计测量的峰值呼气流速 (PEFR)。
通过数字肺活量计测量的峰值呼气流速 (PEFR)。
通常使用三个测量区域来解释峰值流速。
PEFR 的正常值为(80-100%)。
绿色区域表示通常或正常峰值流量读数的 80% 至 100%,黄色区域表示通常或正常峰值流量读数的 50% 至 79%,红色区域表示通常或正常峰值流量读数的 50% 以下。
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干预 4 周后
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用力肺活量 (FVC)
大体时间:干预 4 周后
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通过数字肺活量计测量的用力肺活量 (FVC)。
如果 FVC 值在参考值的 80% 以内,则认为结果正常。
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干预 4 周后
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1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:干预 4 周后
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通过数字肺活量计测量的 1 秒用力呼气容积 (FEV1)。
如果 FEV1 的值在参考值的 80% 以内,则认为结果正常。
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干预 4 周后
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肺活量/FEV1
大体时间:干预 4 周后
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FVC/FEV1 通过数字肺活量计测量。
FEV1/FVC 比率的正常值为 70%(65 岁以上的人为 65%)。
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干预 4 周后
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哮喘控制问卷
大体时间:干预 4 周后
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哮喘控制问卷是一种自我报告的主观结果测量工具,用于测量哮喘症状控制的充分性和哮喘症状的变化。
它是 5 点量表,每个项目的分数从 0 到 5 不等。
哮喘控制问卷得分越高,预后和转归越好。
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干预 4 周后
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
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研究记录日期
研究主要日期
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初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
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