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Comparaison de la technique Buteyko et de la respiration des lèvres pincées dans l'asthme

12 mars 2020 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la technique de respiration Buteyko et de la respiration des lèvres pincées pour améliorer la fonction pulmonaire dans l'asthme

L'objectif de l'étude était de comparer les effets de la technique de respiration Buteyko et de la technique de respiration à lèvres pincées dans la prise en charge de l'asthme. Un essai contrôlé randomisé a été mené sur 60 patients asthmatiques répartis au hasard dans le groupe de la technique de Buteyko et dans le groupe de la respiration à lèvres pincées. Les deux groupes ont reçu 4 semaines de traitement, 3 fois par semaine. Les données ont été recueillies à la ligne de base, la 2e semaine et la 4e semaine. Les mesures des résultats comprenaient les scores FVC, FEV, PEFR et Asthma Control Test Questionnaire. L'analyse des données a été effectuée sur le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) v.21.0. L'intervalle de confiance a été maintenu à 95 % et une valeur de p inférieure à 0,05 a été considérée comme significative.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'asthme est une affection inflammatoire dans laquelle se produisent un rétrécissement et un gonflement des voies respiratoires, accompagnés d'une production supplémentaire de mucus. Cela entraîne des difficultés respiratoires et déclenche une toux, une respiration sifflante et une dyspnée. Dans certains cas, l'asthme est une irritation mineure, mais à l'autre extrémité du spectre, il peut interférer avec les activités de la vie quotidienne et peut même mettre la vie en danger lors de crises d'asthme graves. Selon une étude menée au Pakistan, la prévalence de l'asthme chez les adultes était de 10,8 % chez les adultes travaillant dans des tanneries, 5,3 % d'entre eux déclarant que leurs symptômes étaient liés au travail.

La prise en charge non pharmacologique de l'asthme comprend l'éducation, l'orientation et la physiothérapie du patient. Il est suggéré que la physiothérapie puisse avoir des effets positifs chez les patients asthmatiques, car ils présentent des schémas respiratoires dysfonctionnels accompagnés d'une mauvaise condition physique. De nombreuses revues de Cochrane ont été publiées ces dernières années concernant les effets de la physiothérapie chez les patients asthmatiques, en se concentrant sur les effets de nombreuses techniques, notamment la technique Alexander, la thérapie manuelle, l'entraînement physique, les exercices de respiration et l'entraînement des muscles inspiratoires. En termes d'effets spécifiques des différentes techniques de traitement de physiothérapie chez les patients asthmatiques, à la lumière de la littérature existante, les exercices de respiration améliorent la qualité de vie, réduisent les symptômes d'anxiété, de dépression et d'hyperventilation, et diminuent la fréquence respiratoire et l'utilisation de médicaments. De plus, l'entraînement des muscles inspiratoires améliore les symptômes, diminue l'utilisation de médicaments et améliore également la pression inspiratoire.

La technique Buteyko est une technique de respiration spécialisée développée pour réduire l'hyperinflation chronique.

Une étude quasi expérimentale avant et après la conception a été menée en 2014 pour déterminer les effets de la technique de respiration Buteyko sur le contrôle de l'asthme et la qualité de vie chez les enfants asthmatiques d'âge scolaire où le groupe de technique de respiration Buteyko a montré des améliorations significatives en termes de contrôle de l'asthme et de qualité de vie.

Sur la base de l'examen de la littérature, les preuves sont insuffisantes en termes de comparaison de la technique de respiration Buteyko avec la technique de respiration à lèvres pincées dans la prise en charge des patients asthmatiques, à l'exception d'un seul essai contrôlé randomisé. Pour cette raison, le but de la présente étude est de comparer les effets de la technique Buteyko avec la respiration à lèvres pincées dans la prise en charge des patients asthmatiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients classés dans la catégorie d'asthme persistant léger à modéré selon le "Programme national d'éducation et de prévention de l'asthme"

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de stéroïdes oraux pendant la période de rodage de quatre semaines,
  • Modification de la dose et du type de stéroïdes inhalés,
  • Autres conditions médicales instables importantes,
  • Ils ont déjà entrepris la technique de respiration Buteyko.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Buteyko
Exercices de respiration Buteyko
La technique de respiration Buteyko a été réalisée en demandant au patient d'inspirer puis d'expirer légèrement, de retenir son souffle et de compter le temps en secondes, aussi longtemps qu'il le peut, jusqu'à ce que les premiers signes de faim d'air commencent à apparaître, suivis par une respiration normale une fois de plus. Cette procédure a été répétée 15 fois, trois séries de 15 répétitions ont été données au patient par jour, 3 jours par semaine et le traitement a été poursuivi pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Respiration lèvres pincées
Exercices de respiration lèvres pincées
La respiration avec les lèvres pincées a été réalisée sous forme d'inspiration nasale suivie d'un souffle expiratoire contre les lèvres partiellement fermées. Les participants ont reçu un total de 3 séries de 15 répétitions par jour, 3 fois par semaine et le traitement a été poursuivi pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Débit expiratoire maximal (PEFR)
Délai: Après 4 semaines d'intervention
Débit expiratoire de pointe (PEFR) mesuré par spiromètre numérique. Débit expiratoire maximal (PEFR) mesuré par spiromètre numérique. Trois zones de mesure sont couramment utilisées pour interpréter les débits de pointe. La valeur normale du PEFR est (80-100%). La zone verte indique 80 à 100 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales, la zone jaune indique 50 à 79 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales et la zone rouge indique moins de 50 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales.
Après 4 semaines d'intervention
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: Après 4 semaines d'intervention
Capacité vitale forcée (CVF) mesurée par spiromètre numérique. Si la valeur de CVF se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux.
Après 4 semaines d'intervention
Volume expiratoire forcé en 1sec (FEV1)
Délai: Après 4 semaines d'intervention
Volume expiratoire forcé en 1sec (FEV1) mesuré par spiromètre numérique. Si la valeur du FEV1 se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux.
Après 4 semaines d'intervention
CVF/VEM1
Délai: Après 4 semaines d'intervention
FVC/FEV1 mesuré par spiromètre numérique. La valeur normale du rapport VEMS/CVF est de 70 % (et de 65 % chez les personnes de plus de 65 ans).
Après 4 semaines d'intervention
Questionnaire sur le contrôle de l'asthme
Délai: Après 4 semaines d'intervention
Le questionnaire de contrôle de l'asthme est un outil de mesure des résultats subjectifs autodéclarés qui est utilisé pour mesurer la suffisance du contrôle des symptômes de l'asthme et les changements dans les symptômes de l'asthme. Il s'agit d'une échelle de 5 points avec des scores allant de 0 à 5 pour chaque élément. Plus le score du questionnaire de contrôle de l'asthme est élevé, meilleurs sont le pronostic et les résultats.
Après 4 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2020

Première publication (Réel)

17 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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