心臓および肺の超音波の観察研究と新規コロナウイルス肺炎の重症患者の治療の評価
2020年3月16日 更新者：Xiangya Hospital of Central South University
新型コロナウイルス患者のベッドサイドでのアキュープロセスに従って、心肺超音波の検査を完了します。
新型コロナウイルス肺炎患者における心肺超音波の特徴をまとめて分析し、肺超音波画像スコアと全米早期警戒スコア（NEWS）および予後との関係を評価する。
オートラインBは、人工知能に基づいた方法であり、肺の超音波Bライン番号を計算して肺の患者の状態を確認し、従来の人工的な半定量的方法を使用して患者の肺を評価し、これら2種類を評価します肺疾患患者への影響を評価するための評価方法の整合性を確認し、超音波評価方法と CT 評価方法の整合性を検証する。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410000
- 募集
- Xiangya Hospital, Central South University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス肺炎の成人（18歳以上）患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 新型コロナウイルス肺炎に感染した患者を特定する。
- 患者は CT 検査を完了しました。
- インフォームドコンセントに署名します。
除外基準:
- 18歳未満;
- a-ccueプロセスに従って心肺超音波検査を完了することができない人。
- 患者またはその保護者が研究者からの脱退を要求する;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心肺超音波の特徴
時間枠：30分
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新型コロナウイルス患者のベッドサイドでのアキュープロセスに従って、心肺超音波の検査を完了します。
新型コロナウイルス肺炎患者における心肺超音波検査の特徴をまとめて分析する
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺超音波画像スコアと全米早期警戒スコア（NEWS）と予後との関係を評価します。
時間枠：2～3週間
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肺超音波画像スコアと全米早期警戒スコア（NEWS）と予後との関係を評価します。
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2～3週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺疾患患者の効果を評価するための2種類の評価方法が一致しているかどうかを評価し、超音波評価方法とCT評価方法の一致を検証します。
時間枠：3時間
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オートラインBは、人工知能に基づいた方法で、肺の超音波Bライン番号を計算して肺の患者の状態を確認し、従来の人工的な半定量的方法を使用して患者の肺を評価し、これら2種類を評価します肺疾患患者の影響を評価するための評価方法は一貫しているかどうか
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3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Zhang Li Na, MD、Xiangya Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年3月20日
一次修了 (予想される)
2020年5月1日
研究の完了 (予想される)
2020年5月31日
試験登録日
最初に提出
2020年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月16日
最初の投稿 (実際)
2020年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月16日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202003028
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。