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Die Beobachtungsstudie zu Herz- und Lungenultraschall und Bewertung der Behandlung schwerer Patienten mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie

16. März 2020 aktualisiert von: Xiangya Hospital of Central South University
Vervollständigen Sie die Untersuchung des kardiopulmonalen Ultraschalls gemäß dem A-Ccue-Prozess von Patienten mit neuartigem Coronavirus am Krankenbett. Zusammenfassung und Analyse der Merkmale des kardiopulmonalen Ultraschalls bei Patienten mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie und Bewertung der Beziehung zwischen dem pulmonalen Ultraschallbildgebungs-Score und dem National Early Warning Score (NEWS) und der Prognose. Auto line B ist eine Methode, die auf künstlicher Intelligenz basiert und zur Berechnung der Lungen-Ultraschall-B-Liniennummern verwendet wird, die den Status von Patienten mit Lunge überprüft, und bewertet auch die Lungen der Patienten mit der traditionellen künstlichen halbquantitativen Methode, um diese beiden Arten zu bewerten der Bewertungsmethoden für die Bewertung von Patienten mit Auswirkungen auf die Lungenerkrankung konsistent sind oder nicht, und überprüfen Sie die Konsistenz der Ultraschall-Bewertungsmethode und der Art der CT-Bewertung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Rekrutierung
        • Xiangya Hospital, Central South University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene (Alter ≥ 18 Jahre) Patienten mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter >18 Jahre alt
  2. Identifizierung der mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie infizierten Patienten;
  3. der Patient hat eine CT-Untersuchung abgeschlossen;
  4. die Einverständniserklärung unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  1. Alter < 18;
  2. diejenigen, die keinen kardiopulmonalen Ultraschall gemäß dem a-ccue-Verfahren durchführen können;
  3. der Patient oder sein Vormund verlangt, sich vom Forscher zurückzuziehen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eigenschaften des kardiopulmonalen Ultraschalls
Zeitfenster: 30 Minuten
Vervollständigen Sie die Untersuchung des kardiopulmonalen Ultraschalls gemäß dem A-Ccue-Prozess von Patienten mit neuartigem Coronavirus am Krankenbett. Zusammenfassung und Analyse der Eigenschaften des kardiopulmonalen Ultraschalls bei Patienten mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Beziehung zwischen dem Score der pulmonalen Ultraschallbildgebung und dem National Early Warning Score (NEWS) und der Prognose beurteilen.
Zeitfenster: 2-3 Wochen
die Beziehung zwischen dem Score der pulmonalen Ultraschallbildgebung und dem National Early Warning Score (NEWS) und der Prognose beurteilen.
2-3 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie zwei Arten von Bewertungsmethoden für die Bewertung von Patienten mit Lungenerkrankungen, ob die Auswirkungen konsistent sind oder nicht, und überprüfen Sie die Konsistenz der Ultraschall-Bewertungsmethode und der Art und Weise der CT-Bewertung.
Zeitfenster: 3 Stunden
Auto line B ist eine Methode, die auf künstlicher Intelligenz basiert und zur Berechnung der Lungen-Ultraschall-B-Liniennummern verwendet wird, die den Status von Patienten mit Lunge überprüft, und bewertet auch die Lungen der Patienten mit der traditionellen künstlichen halbquantitativen Methode, um diese beiden Arten zu bewerten der Bewertungsmethoden für die Bewertung von Patienten mit Auswirkungen auf die Lungenerkrankung konsistent sind oder nicht
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Ermittler

  • Studienstuhl: Zhang Li Na, MD, Xiangya Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. März 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202003028

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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