심장 및 폐 초음파의 관찰 연구 및 신종 코로나바이러스 폐렴 중증 환자의 치료 평가
2020년 3월 16일 업데이트: Xiangya Hospital of Central South University
신종 코로나바이러스 병상 환자의 a-ccue 절차에 따라 심폐 초음파 검사를 완료합니다.
신종 코로나바이러스 폐렴 환자의 심폐초음파 검사 특성을 요약 분석하고, 폐초음파 영상검사 점수와 국가조기경보점수(NEWS) 및 예후와의 관계를 알아보고자 하였다.
자동 라인 B는 인공 지능을 기반으로 폐가 있는 환자의 상태를 검토하는 초음파 B 라인 번호를 계산하는 데 사용되는 방법이며, 또한 전통적인 인공 반정량 방법을 사용하여 환자의 폐를 평가하여 이 두 가지를 평가합니다. 폐상태영향이 있는 환자를 평가하기 위한 평가방법의 일관성 여부를 확인하고, 초음파 평가방법과 CT 평가방법의 일관성을 검증한다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410000
- 모병
- Xiangya Hospital, Central South University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신종 코로나바이러스 폐렴 성인(만 18세 이상) 환자
설명
포함 기준:
- 나이 >18세
- 신종 코로나바이러스 폐렴에 감염된 환자를 식별합니다.
- 환자는 CT 검사를 완료했습니다.
- 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 18세 미만
- a-ccue 과정에 따라 심폐초음파를 완료할 수 없는 자;
- 환자 또는 그의 보호자가 연구자로부터 탈퇴를 요청하는 경우,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐초음파의 특징
기간: 30분
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신종 코로나바이러스 병상 환자의 a-ccue 절차에 따라 심폐 초음파 검사를 완료합니다.
신종 코로나바이러스 폐렴 환자의 심폐초음파 특성 요약 및 분석
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30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 초음파 영상 점수와 국가 조기 경보 점수(NEWS) 및 예후 사이의 관계를 평가합니다.
기간: 2-3주
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폐 초음파 영상 점수와 국가 조기 경보 점수(NEWS) 및 예후 사이의 관계를 평가합니다.
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2-3주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 상태 영향이 있는 환자의 평가를 위한 두 가지 평가 방법이 일치하는지 여부를 평가하고 초음파 평가 방법과 CT 평가 방법의 일관성을 확인합니다.
기간: 3 시간
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자동 라인 B는 인공 지능을 기반으로 폐가 있는 환자의 상태를 검토하는 초음파 B 라인 번호를 계산하는 데 사용되는 방법이며, 또한 전통적인 인공 반 정량 방법을 사용하여 환자의 폐를 평가하여 이 두 가지를 평가합니다. 폐 상태 영향이 있는 환자 평가를 위한 평가 방법의 일관성 여부
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3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Zhang Li Na, MD, Xiangya Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 3월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202003028
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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