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El estudio observacional de ecografía cardíaca y pulmonar y la evaluación del tratamiento de pacientes graves con neumonía por el nuevo coronavirus

16 de marzo de 2020 actualizado por: Xiangya Hospital of Central South University
Complete el examen de ultrasonido cardiopulmonar de acuerdo con el proceso a-ccue de pacientes con novela de cabecera de coronavirus. Resumir y analizar las características de la ecografía cardiopulmonar en pacientes con neumonía por el nuevo coronavirus, y evaluar la relación entre la puntuación de la ecografía pulmonar y la puntuación nacional de alerta temprana (NEWS) y el pronóstico. La línea B automática es un método basado en inteligencia artificial que se utiliza para calcular los números de la línea B ultrasónica de los pulmones que revisan el estado de los pacientes con pulmón y también evalúan los pulmones de los pacientes utilizando el método semicuantitativo artificial tradicional, para evaluar esos dos tipos de los métodos de evaluación para la evaluación de pacientes con efectos de la condición pulmonar son consistentes o no, y verifican la consistencia del método de evaluación ultrasónica y la forma de evaluación de la TC.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
        • Reclutamiento
        • Xiangya Hospital, Central South University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos (edad ≥ 18 años) con neumonía por el nuevo coronavirus

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad >18 años
  2. identificar a los pacientes infectados con la nueva neumonía por coronavirus;
  3. el paciente completó el examen de TC;
  4. firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. edad < 18;
  2. aquellos que no pueden completar la ecografía cardiopulmonar según el proceso a-ccue;
  3. el paciente o su tutor solicita retirarse del investigador;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
caracteristicas de la ecografia cardiopulmonar
Periodo de tiempo: 30 minutos
Complete el examen de ultrasonido cardiopulmonar de acuerdo con el proceso a-ccue de pacientes con novela de cabecera de coronavirus. Resumir y analizar las características de la ecografía cardiopulmonar en pacientes con neumonía por el nuevo coronavirus
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la relación entre la puntuación de la ecografía pulmonar y la Puntuación Nacional de Alerta Temprana (NEWS) y el pronóstico.
Periodo de tiempo: 2-3 semanas
evaluar la relación entre la puntuación de la ecografía pulmonar y la Puntuación Nacional de Alerta Temprana (NEWS) y el pronóstico.
2-3 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar dos tipos de métodos de evaluación para la evaluación de pacientes con efectos de condición pulmonar consistentes o no, y verificar la consistencia del método de evaluación ultrasónica y la forma de evaluación de la TC.
Periodo de tiempo: 3 horas
La línea B automática es un método basado en inteligencia artificial que se utiliza para calcular los números de la línea B ultrasónica de los pulmones que revisan el estado de los pacientes con pulmón y también evalúan los pulmones de los pacientes utilizando el método semicuantitativo artificial tradicional, para evaluar esos dos tipos de los métodos de evaluación para la evaluación de los efectos de la enfermedad pulmonar son consistentes o no
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xiangya Hospital of Central South University

Investigadores

  • Silla de estudio: Zhang Li Na, MD, Xiangya Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202003028

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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