Estudo observacional de ultrassom cardíaco e pulmonar e avaliação do tratamento de pacientes graves com pneumonia pelo novo coronavírus
16 de março de 2020 atualizado por: Xiangya Hospital of Central South University
Concluir o exame de ultrassonografia cardiopulmonar de acordo com o processo de acue de pacientes com o novo coronavírus à beira do leito.
Resumir e analisar as características da ultrassonografia cardiopulmonar em pacientes com pneumonia por novo coronavírus e avaliar a relação entre a pontuação da ultrassonografia pulmonar e o National Early Warning Score (NEWS) e o prognóstico.
A linha automática B é um método baseado em inteligência artificial usado para calcular os números ultrassônicos da linha B dos pulmões, revisando o estado dos pacientes com pulmão e também avaliando os pulmões dos pacientes usando o método semiquantitativo artificial tradicional, para avaliar esses dois tipos de métodos de avaliação para a avaliação de pacientes com efeitos de condição pulmonar são consistentes ou não, e verificar a consistência do método de avaliação ultra-sônica e a forma de avaliação da TC.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410000
- Recrutamento
- Xiangya Hospital, Central South University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos (idade ≥ 18 anos) com pneumonia por novo coronavírus
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- identificar os pacientes infectados com a nova pneumonia por coronavírus;
- o paciente completou o exame de TC;
- assinar o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- idade < 18;
- aqueles que não conseguem realizar ultrassonografia cardiopulmonar de acordo com o processo a-ccue;
- o paciente ou seu responsável solicita afastamento da pesquisadora;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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características do ultrassom cardiopulmonar
Prazo: 30 minutos
|
Concluir o exame de ultrassonografia cardiopulmonar de acordo com o processo de acue de pacientes com o novo coronavírus à beira do leito.
Resumir e analisar as características da ultrassonografia cardiopulmonar em pacientes com pneumonia pelo novo coronavírus
|
30 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliar a relação entre a pontuação da ultrassonografia pulmonar e o National Early Warning Score (NEWS) e o prognóstico.
Prazo: 2-3 semanas
|
avaliar a relação entre a pontuação da ultrassonografia pulmonar e o National Early Warning Score (NEWS) e o prognóstico.
|
2-3 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar se os dois tipos de métodos de avaliação para avaliação de pacientes com efeitos pulmonares são consistentes ou não, e verificar a consistência do método de avaliação ultrassônica e a forma de avaliação da TC.
Prazo: 3 horas
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A linha automática B é um método baseado em inteligência artificial usado para calcular os números ultrassônicos da linha B dos pulmões, revisando o estado dos pacientes com pulmão e também avaliando os pulmões dos pacientes usando o método semiquantitativo artificial tradicional, para avaliar esses dois tipos de métodos de avaliação para a avaliação de pacientes com efeitos de condição pulmonar são consistentes ou não
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Zhang Li Na, MD, Xiangya Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de março de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202003028
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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