- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04314271
Lo studio osservazionale sull'ecografia cardiaca e polmonare e la valutazione del trattamento di pazienti gravi con polmonite da nuovo coronavirus
16 marzo 2020 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University
Completare l'esame dell'ecografia cardio-polmonare secondo il processo a-accue dei pazienti con letto del letto del nuovo coronavirus.
Riassumere e analizzare le caratteristiche dell'ecografia cardiopolmonare nei pazienti con nuova polmonite da coronavirus e valutare la relazione tra il punteggio di imaging ecografico polmonare e il National Early Warning Score (NEWS) e la prognosi.
La linea automatica B è un metodo basato sull'intelligenza artificiale utilizzato per calcolare i numeri della linea B ultrasonica dei polmoni rivedendo lo stato dei pazienti con polmone e anche valutare i polmoni dei pazienti utilizzando il tradizionale metodo semi-quantitativo artificiale, per valutare questi due tipi dei metodi di valutazione per la valutazione dei pazienti con effetti sulle condizioni polmonari sono coerenti o meno e verificare la coerenza del metodo di valutazione ultrasonica e il modo di valutazione CT.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhao Ch Guang, MD
- Numero di telefono: +86136673520046
- Email: 562122649@qq.com
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410000
- Reclutamento
- Xiangya Hospital, Central South University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti adulti (età ≥ 18 anni) con polmonite da nuovo coronavirus
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età >18 anni
- identificare i pazienti infetti da nuova polmonite da coronavirus;
- il paziente ha completato l'esame TC;
- firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- età < 18 anni;
- coloro che non possono completare l'ecografia cardiopolmonare secondo il processo a-ccue;
- il paziente o il suo tutore chiedono di ritirarsi dal ricercatore;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Caratteristiche dell'ecografia cardiopolmonare
Lasso di tempo: 30 min
|
Completare l'esame dell'ecografia cardio-polmonare secondo il processo a-accue dei pazienti con letto del letto del nuovo coronavirus.
Riassumere e analizzare le caratteristiche dell'ecografia cardiopolmonare nei pazienti con nuova polmonite da coronavirus
|
30 min
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
valutare la relazione tra il punteggio dell'ecografia polmonare e il National Early Warning Score (NEWS) e la prognosi.
Lasso di tempo: 2-3 settimane
|
valutare la relazione tra il punteggio dell'ecografia polmonare e il National Early Warning Score (NEWS) e la prognosi.
|
2-3 settimane
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
valutare due tipi di metodi di valutazione per la valutazione dei pazienti con effetti sulle condizioni polmonari sono coerenti o meno e verificare la coerenza del metodo di valutazione ultrasonica e il modo di valutazione CT.
Lasso di tempo: 3 ore
|
La linea automatica B è un metodo basato sull'intelligenza artificiale utilizzato per calcolare i numeri della linea B ultrasonica dei polmoni rivedendo lo stato dei pazienti con polmone e anche valutare i polmoni dei pazienti utilizzando il tradizionale metodo semi-quantitativo artificiale, per valutare questi due tipi dei metodi di valutazione per la valutazione dei pazienti con effetti sulle patologie polmonari sono coerenti o meno
|
3 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Zhang Li Na, MD, Xiangya Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 marzo 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202003028
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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