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非侵襲的脳刺激

2020年3月21日 更新者：Raymond KY Tong、Chinese University of Hong Kong

前頭前野に対する従来の経頭蓋直流刺激（c-tDCS）および高精細経頭蓋直流刺激（HD-tDCS）の効果

この研究は、脳波検査 (EEG) や機能的磁気共鳴画像 (fMRI) などの神経画像診断法を利用して、認知作業中の前頭前皮質に対する非侵襲的な脳刺激の影響を研究することに焦点を当てています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、合計 40 人の被験者が無作為に 2 つのグループ (実験グループと偽グループ) に割り当てられます。 従来の経頭蓋直流刺激 (c-tDCS) と高精細経頭蓋直流刺激 (HD-tDCS) を使用して、脳の前頭前皮質を刺激します。 脳ダイナミクスに対する刺激の影響を理解するために、刺激前、刺激中、刺激後に EEG と fMRI が収集されます。 研究者らは、前頭前皮質の刺激が、神経画像モダリティによって検出される神経処理の変化とともに、認知課題のパフォーマンスを向上させるという仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Shatin、香港
        • 募集
        • Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利き、
  • 年齢 > 18

除外基準:

  • 他の神経疾患の病歴、
  • あらゆる精神疾患または精神疾患、
  • 重大な視覚障害または聴覚障害、
  • 埋め込まれた金属または電子機器、発作または痙攣、および妊娠を含む tDCS 禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：刺激グループ
デバイス：経頭蓋直流刺激装置
経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、刺激プロトコルに応じて脳活動を興奮または阻害できる非侵襲的な脳刺激装置です。 これには、従来の c-tDCS と高解像度 HD-tDCS を含む主に 2 つのバリアントがあります。
SHAM_COMPARATOR：対照群
デバイス：経頭蓋直流刺激装置
経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、刺激プロトコルに応じて脳活動を興奮または阻害できる非侵襲的な脳刺激装置です。 これには、従来の c-tDCS と高解像度 HD-tDCS を含む主に 2 つのバリアントがあります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応時間 (RT)
時間枠：1時間
認知課題中の被験者の反応時間は、刺激によるパフォーマンスの変化を評価するための尺度となります
1時間
集中率
時間枠：1時間
規定時間内の認知タスク中の正確な反応のパーセンテージは、刺激後の集中力への影響を確認するために計算されます
1時間
イベント関連の潜在的な遅延と振幅
時間枠：1時間
P300 および N200 を含むイベント関連電位の潜時および振幅の変化は、脳内の認知処理を理解するための神経マーカーとして使用されます。
1時間
機能的磁気共鳴画像法 (fMRI)
時間枠：1時間
FMRI接続の変化
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月28日

一次修了 (予期された)

2020年7月1日

研究の完了 (予期された)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月21日

最初の投稿 (実際)

2020年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月21日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017.331

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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