Неинвазивная стимуляция мозга
21 марта 2020 г. обновлено: Raymond KY Tong, Chinese University of Hong Kong
Влияние традиционной транскраниальной стимуляции постоянным током (c-tDCS) и транскраниальной стимуляции постоянным током высокого разрешения (HD-tDCS) на префронтальную кору
Исследование сосредоточено на использовании методов нейровизуализации, включая электроэнцефалографию (ЭЭГ) и функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ), для изучения влияния неинвазивной стимуляции мозга на префронтальную кору во время выполнения когнитивной задачи.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании в общей сложности 40 субъектов будут случайным образом распределены по 2 группам, то есть экспериментальной и фиктивной.
Обычная транскраниальная стимуляция постоянным током (c-tDCS) и транскраниальная стимуляция постоянным током высокой четкости (HD-tDCS) будут использоваться для стимуляции префронтальной коры головного мозга.
ЭЭГ и фМРТ будут собираться до, во время и после стимуляции, чтобы понять влияние стимуляции на динамику мозга.
Исследователи предполагают, что стимуляция префронтальной коры улучшит производительность при выполнении когнитивных задач наряду с изменениями в нейронной обработке, обнаруженными методами нейровизуализации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shatin, Гонконг
- Рекрутинг
- Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Праворукость,
- Возраст > 18
Критерий исключения:
- История любого другого неврологического заболевания,
- Любое психологическое или психическое заболевание,
- Значительные нарушения зрения или слуха,
- Противопоказания tDCS, включая имплантированные металлические или электронные устройства, судороги или судороги и беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа стимуляции
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это устройство для неинвазивной стимуляции мозга, которое может возбуждать или подавлять активность мозга в зависимости от протокола стимуляции.
Он имеет в основном два варианта, включая обычный c-tDCS и HD-tDCS высокой четкости.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Контрольная группа
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это устройство для неинвазивной стимуляции мозга, которое может возбуждать или подавлять активность мозга в зависимости от протокола стимуляции.
Он имеет в основном два варианта, включая обычный c-tDCS и HD-tDCS высокой четкости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции (RT)
Временное ограничение: 1 час
|
Время реакции субъекта во время когнитивной задачи будет мерой оценки изменений в производительности из-за стимуляции.
|
1 час
|
|
Скорость концентрации
Временное ограничение: 1 час
|
Будет рассчитан процент точных ответов во время когнитивного задания в течение установленного времени, чтобы увидеть влияние на концентрацию после стимуляции.
|
1 час
|
|
Потенциальная задержка и амплитуда, связанные с событием
Временное ограничение: 1 час
|
Изменения латентности и амплитуды потенциалов, связанных с событиями, включая P300 и N200, будут использоваться в качестве нейронных маркеров для понимания когнитивных процессов в мозге.
|
1 час
|
|
Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ)
Временное ограничение: 1 час
|
Изменения в подключении фМРТ
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Khan A, Chen C, Eden CH, Yuan K, Tse CY, Lou W, Tong KY. Impact of anodal high-definition transcranial direct current stimulation of medial prefrontal cortex on stroop task performance and its electrophysiological correlates. A pilot study. Neurosci Res. 2022 Aug;181:46-54. doi: 10.1016/j.neures.2022.03.006. Epub 2022 Apr 1.
- Khan A, Wang X, Ti CHE, Tse CY, Tong KY. Anodal Transcranial Direct Current Stimulation of Anterior Cingulate Cortex Modulates Subcortical Brain Regions Resulting in Cognitive Enhancement. Front Hum Neurosci. 2020 Dec 16;14:584136. doi: 10.3389/fnhum.2020.584136. eCollection 2020.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июня 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017.331
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .