无创脑刺激
2020年3月21日 更新者：Raymond KY Tong、Chinese University of Hong Kong
常规经颅直流电刺激 (c-tDCS) 和高清经颅直流电刺激 (HD-tDCS) 对前额叶皮层的影响
该研究侧重于利用神经影像学方式，包括脑电图 (EEG) 和功能性磁共振成像 (fMRI) 来研究认知任务期间非侵入性脑刺激对前额叶皮层的影响。
研究概览
详细说明
在这项研究中，总共 40 名受试者将被随机分配到 2 个组，即实验组和假组。
常规经颅直流电刺激（c-tDCS）和高清经颅直流电刺激（HD-tDCS）将用于刺激大脑的前额叶皮层。
将在刺激之前、期间和之后收集脑电图和功能磁共振成像，以了解刺激对大脑动力学的影响。
研究人员假设，前额叶皮层的刺激将提高认知任务期间的表现，同时神经成像模式检测到神经处理的变化。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Shatin、香港
- 招聘中
- Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 右撇子，
- 年龄 > 18
排除标准：
- 任何其他神经系统疾病的病史，
- 任何心理或精神疾病，
- 严重的视觉或听觉障碍，
- tDCS 禁忌症包括植入金属或电子设备、癫痫发作或抽搐以及怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：刺激组
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经颅直流电刺激 (tDCS) 是一种非侵入性脑刺激设备，可以根据刺激方案激发或抑制大脑活动。
它主要有两种变体，包括传统的 c-tDCS 和高清 HD-tDCS。
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SHAM_COMPARATOR：控制组
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经颅直流电刺激 (tDCS) 是一种非侵入性脑刺激设备，可以根据刺激方案激发或抑制大脑活动。
它主要有两种变体，包括传统的 c-tDCS 和高清 HD-tDCS。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反应时间 (RT)
大体时间：1小时
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受试者在认知任务期间的反应时间将是评估由于刺激引起的表现变化的量度
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1小时
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浓缩率
大体时间：1小时
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将计算规定时间内认知任务期间准确反应的百分比，以查看刺激后对注意力的影响
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1小时
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事件相关的潜在潜伏期和振幅
大体时间：1小时
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包括 P300 和 N200 在内的事件相关电位的潜伏期和振幅的变化将用作神经标记以了解大脑中的认知处理。
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1小时
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功能磁共振成像 (fMRI)
大体时间：1小时
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FMRI 连通性的变化
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1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Khan A, Chen C, Eden CH, Yuan K, Tse CY, Lou W, Tong KY. Impact of anodal high-definition transcranial direct current stimulation of medial prefrontal cortex on stroop task performance and its electrophysiological correlates. A pilot study. Neurosci Res. 2022 Aug;181:46-54. doi: 10.1016/j.neures.2022.03.006. Epub 2022 Apr 1.
- Khan A, Wang X, Ti CHE, Tse CY, Tong KY. Anodal Transcranial Direct Current Stimulation of Anterior Cingulate Cortex Modulates Subcortical Brain Regions Resulting in Cognitive Enhancement. Front Hum Neurosci. 2020 Dec 16;14:584136. doi: 10.3389/fnhum.2020.584136. eCollection 2020.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月28日
初级完成 (预期的)
2020年7月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月21日
首次发布 (实际的)
2020年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月21日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017.331
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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