カフェインは、持久力トレーニングを受けた男性の運動中の最大脂肪酸化を増加させます: 日内変動はありますか?
2020年3月24日 更新者：Jonatan Ruiz Ruiz、Universidad de Granada
運動中の最大脂肪酸化 (MFO) と MFO を誘発する運動強度 (Fatmax) は、持久力パフォーマンスの潜在的な決定要因として認識されています。
この研究の目的は、持久力トレーニングを受けた男性の MFO、Fatmax および VO2 max に対する日内変動 (朝と午後) とカフェイン摂取の影響との間の可能な相互作用を決定することでした。 具体的には、研究者は、カフェインの刺激作用が朝に観察されたMFOとFatmaxの減少を逆転させることができるかどうかを解明しようとしました.
調査の概要
詳細な説明
体重、身長、体組成（DXA）、運動テスト（MFOおよびVO2max評価）は、4回の評価中に測定されます。
参加者は、4 つの運動テスト条件に無作為に割り付けられました。
- プラセボ摂取による朝の運動テスト
- プラセボ摂取による夕方の運動テスト
- カフェイン摂取で朝の運動テスト
- カフェイン摂取で夕方の運動テスト
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Granada、スペイン、18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 28 kg/m2 の範囲である
- 運動によって悪化する特定の病気にかかっていないこと
- 持久力トレーニングの経験がある（つまり、 週に 3 回以上のトレーニング セッションを含む、2 年以上のサイクリングまたはランニング トレーニングの自己申告)。
- 参加者は、同意を提供し、除外基準、指示、およびプロトコルを理解する能力と意思がなければなりません。
除外基準:
- 喫煙者であること
- 薬の服用
- -結果に影響を与える可能性がある、または研究への参加によって悪化する可能性がある、管理されていない病状
- データ収集を妨げるその他の理由により、研究者によって不適切と見なされます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン
各テストの開始前に、3 mg/kg のカフェイン (すなわち、生コーヒー豆からの野菜抽出物、Harrison Sport Nutrition®、スペイン) を摂取しました。
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運動テストは午前8時から午前11時の間に実施されました。
他の名前：
運動テストは午後 5 時からそして午後8時
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボの 3 mg/kg の用量 (すなわち
100% 純度の微結晶性セルロース、Acofarma、スペイン) を各試験の開始前に摂取しました。
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運動テストは午前8時から午前11時の間に実施されました。
他の名前：
運動テストは午後 5 時からそして午後8時
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MFO
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
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運動中の最大脂肪酸化
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研究完了まで、平均1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FATmax
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
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MFOを誘発する運動強度
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研究完了まで、平均1ヶ月
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VO2max
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
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最大酸素摂取量によって測定される心肺フィットネス
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研究完了まで、平均1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jonatan Ruiz Ruiz, Dr.、Universidad de Granada
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (実際)
2019年11月30日
研究の完了 (実際)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2020年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月24日
最初の投稿 (実際)
2020年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月24日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Nº 507/CEIH/2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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