Koffein ökar maximal fettoxidation under träning hos uthållighetstränade män: finns det en dygnsvariation
24 mars 2020 uppdaterad av: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Maximal fettoxidation under träning (MFO) och träningsintensiteten som framkallar MFO (Fatmax) har erkänts som potentiella bestämningsfaktorer för uthållighetsprestanda.
Syftet med denna studie var att fastställa den möjliga interaktionen mellan effekterna av dygnsvariation (morgon vs eftermiddag) och koffeinintag på MFO, Fatmax och VO2 max hos uthållighetstränade män. Specifikt försökte utredarna klargöra om koffeinets stimulerande verkan kunde vända de minskningar av MFO och Fatmax som observerades på morgonen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kroppsvikt, längd, kroppssammansättning (DXA), träningstest (MFO och VO2max bedömning) kommer att mätas under de 4 utvärderingarna.
Deltagarna randomiserades till fyra träningstestförhållanden:
- Träningstest på morgonen med placebointag
- Träningsprov på kvällen med placebointag
- Träningstest på morgonen med koffeinintag
- Exekrisetest på kvällen med koffeinintag
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Granada, Spanien, 18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha ett body mass index (BMI) varierade från 18,5 till 28 kg/m2
- inte lider av någon specifik sjukdom som kan förvärras av fysisk träning
- har tidigare erfarenhet av uthållighetsträning (dvs. självrapportering minst 2 års cykel- eller löpträning inklusive mer än 3 träningspass/vecka).
- Deltagaren måste vara kapabel och villig att ge samtycke, förstå uteslutningskriterier, instruktioner och protokoll.
Exklusions kriterier:
- Att vara rökare
- Tar medicin eller droger
- Alla icke-kontrollerade medicinska tillstånd som kan påverka resultaten eller kan förvärras av deltagandet i studien
- Bedöms som olämpliga av utredaren av någon annan anledning som förhindrar datainsamling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Koffein
En dos på 3 mg/kg koffein (dvs. en grönsaksextraktion från gröna kaffebönor, Harrison Sport Nutrition®, Spanien) intogs före början av varje test.
|
Träningstestet genomfördes mellan klockan 08.00 och 11.00
Andra namn:
Träningsprovet genomfördes mellan kl 17.00. och 20.00
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
En dos på 3 mg/kg placebo (dvs.
100 % ren mikrokristallin cellulosa, Acofarma, Spanien) intogs före början av varje test.
|
Träningstestet genomfördes mellan klockan 08.00 och 11.00
Andra namn:
Träningsprovet genomfördes mellan kl 17.00. och 20.00
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MFO
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Maximal fettoxidation under träning
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FATmax
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Intensiteten av träning som framkallar MFO
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
|
VO2max
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Hjärtrespiratorisk kondition mätt med maximalt syreupptag
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2020
Första postat (Faktisk)
25 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Nº 507/CEIH/2018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .