A cafeína aumenta a oxidação máxima de gordura durante o exercício em homens treinados em resistência: existe uma variação diurna
24 de março de 2020 atualizado por: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
A oxidação máxima de gordura durante o exercício (MFO) e a intensidade do exercício que provoca MFO (Fatmax) foram reconhecidas como potenciais determinantes do desempenho de resistência.
O objetivo deste estudo foi determinar a possível interação entre os efeitos da variação diurna (manhã x tarde) e ingestão de cafeína no MFO, Fatmax e VO2 max em homens treinados em resistência. Especificamente, os investigadores procuraram elucidar se as ações estimulantes da cafeína poderiam reverter as reduções de MFO e Fatmax observadas pela manhã.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Peso corporal, altura, composição corporal (DXA), teste de esforço (avaliação MFO e VO2max) serão medidos durante as 4 avaliações.
Os participantes foram randomizados em 4 condições de teste de exercício:
- Teste de esforço pela manhã com ingestão de placebo
- Teste de exercício à noite com ingestão de placebo
- Teste de exercício pela manhã com ingestão de cafeína
- Teste de exercício à noite com ingestão de cafeína
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Granada, Espanha, 18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um índice de massa corporal (IMC) variando de 18,5 a 28 kg/m2
- não sofrer de nenhuma doença específica que possa ser agravada pelo exercício físico
- ter experiência anterior em treinamento de resistência (ou seja, auto-relato de pelo menos 2 anos de treinamento de ciclismo ou corrida, incluindo mais de 3 sessões de treinamento/semana).
- O participante deve ser capaz e disposto a fornecer consentimento, entender os critérios de exclusão, instruções e protocolos.
Critério de exclusão:
- Ser fumante
- Tomar medicamentos ou drogas
- Qualquer condição médica não controlada que possa influenciar os resultados ou que possa ser agravada pela participação no estudo
- Sejam considerados inadequados pelo investigador por qualquer outro motivo, que impeça a coleta de dados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cafeína
Uma dose de 3 mg/kg de cafeína (ou seja, uma extração vegetal de grãos de café verde, Harrison Sport Nutrition®, Espanha) foi ingerida antes do início de cada teste.
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O teste ergométrico foi realizado entre 8h e 11h
Outros nomes:
O teste ergométrico foi realizado entre as 17h. e 20h
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Uma dose de 3 mg/kg de placebo (i.e.
Celulose microcristalina 100% pureza, Acofarma, Espanha) foi ingerida antes do início de cada teste.
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O teste ergométrico foi realizado entre 8h e 11h
Outros nomes:
O teste ergométrico foi realizado entre as 17h. e 20h
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MFO
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Oxidação máxima de gordura durante o exercício
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FATmax
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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A intensidade do exercício que provoca MFO
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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VO2max
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Aptidão cardiorrespiratória medida pelo consumo máximo de oxigênio
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Nº 507/CEIH/2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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