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La caffeina aumenta la massima ossidazione dei grassi durante l'esercizio negli uomini allenati alla resistenza: esiste una variazione diurna

24 marzo 2020 aggiornato da: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada

La massima ossidazione dei grassi durante l'esercizio (MFO) e l'intensità dell'esercizio che provoca l'MFO (Fatmax) sono state riconosciute come potenziali determinanti delle prestazioni di resistenza.

Lo scopo di questo studio era determinare la possibile interazione tra gli effetti della variazione diurna (mattina vs. pomeriggio) e l'ingestione di caffeina su MFO, Fatmax e VO2 max negli uomini allenati alla resistenza. Nello specifico, i ricercatori hanno cercato di chiarire se le azioni stimolanti della caffeina potessero invertire le diminuzioni di MFO e Fatmax osservate al mattino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Peso corporeo, altezza, composizione corporea (DXA), test da sforzo (valutazione MFO e VO2max) saranno misurati durante le 4 valutazioni.

I partecipanti sono stati randomizzati in 4 condizioni di prova da sforzo:

  1. Prova da sforzo al mattino con assunzione di placebo
  2. Prova fisica serale con assunzione di placebo
  3. Prova da sforzo al mattino con assunzione di caffeina
  4. Execrise test serale con assunzione di caffeina

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Granada, Spagna, 18016
        • Instituto Mixto Universitario Deporte Salud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un indice di massa corporea (BMI) variava da 18,5 a 28 kg/m2
  • non soffrire di alcuna malattia specifica che può essere aggravata dall'esercizio fisico
  • avere precedenti esperienze nell'allenamento di resistenza (es. auto-segnalazione di almeno 2 anni di allenamento in bicicletta o corsa, comprese più di 3 sessioni di allenamento a settimana).
  • Il partecipante deve essere in grado e disposto a fornire il consenso, comprendere i criteri di esclusione, le istruzioni e i protocolli.

Criteri di esclusione:

  • Essere fumatore
  • Assunzione di farmaci o droghe
  • Qualsiasi condizione medica non controllata che potrebbe influenzare i risultati o potrebbe essere peggiorata dalla partecipazione allo studio
  • Sono ritenuti inadatti dall'investigatore per qualsiasi altro motivo che impedisca la raccolta dei dati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Caffeina
Prima dell'inizio di ogni test è stata ingerita una dose di 3 mg/kg di caffeina (ovvero un estratto vegetale dai chicchi di caffè verde, Harrison Sport Nutrition®, Spagna).
Comportamentale: Prova al mattino
Il test da sforzo è stato eseguito tra le 8:00 e le 11:00
Altri nomi:
  • MFO-mattina, Fatmax-mattina e VO2max-mattina
Comportamentale: Prova nel pomeriggio
Il test da sforzo è stato eseguito tra le 17:00 e le 17:00. e le 20:00
Altri nomi:
  • (MFO-pomeriggio, Fatmax-pomeriggio e VO2max-pomeriggio
Comparatore placebo: Placebo
Una dose di 3 mg/kg di placebo (cioè cellulosa microcristallina di purezza al 100%, Acofarma, Spagna) è stata ingerita prima dell'inizio di ogni test.
Comportamentale: Prova al mattino
Il test da sforzo è stato eseguito tra le 8:00 e le 11:00
Altri nomi:
  • MFO-mattina, Fatmax-mattina e VO2max-mattina
Comportamentale: Prova nel pomeriggio
Il test da sforzo è stato eseguito tra le 17:00 e le 17:00. e le 20:00
Altri nomi:
  • (MFO-pomeriggio, Fatmax-pomeriggio e VO2max-pomeriggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MFO
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Massima ossidazione dei grassi durante l'esercizio
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GRASSO max
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
L'intensità dell'esercizio che suscita MFO
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
VO2max
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Fitness cardiorespiratorio misurato dal massimo consumo di ossigeno
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Granada

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nº 507/CEIH/2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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