La cafeína aumenta la oxidación máxima de grasas durante el ejercicio en hombres entrenados en resistencia: ¿existe una variación diurna?
24 de marzo de 2020 actualizado por: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
La oxidación máxima de grasas durante el ejercicio (MFO) y la intensidad del ejercicio que provoca MFO (Fatmax) han sido reconocidas como determinantes potenciales del rendimiento de resistencia.
El propósito de este estudio fue determinar la posible interacción entre los efectos de la variación diurna (mañana vs. tarde) y la ingesta de cafeína en MFO, Fatmax y VO2 max en hombres entrenados en resistencia. Específicamente, los investigadores buscaron dilucidar si las acciones estimulantes de la cafeína podrían revertir las disminuciones de MFO y Fatmax observadas en la mañana.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El peso corporal, la altura, la composición corporal (DXA), la prueba de esfuerzo (evaluación de MFO y VO2max) se medirán durante las 4 evaluaciones.
Los participantes fueron aleatorizados en 4 condiciones de prueba de ejercicio:
- Prueba de esfuerzo por la mañana con ingesta de placebo
- Prueba de esfuerzo por la noche con ingesta de placebo
- Prueba de ejercicio por la mañana con ingesta de cafeína.
- Execrise prueba por la noche con la ingesta de cafeína
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Granada, España, 18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 28 kg/m2
- no padecer ninguna enfermedad específica que pueda agravarse con el ejercicio físico
- Tener experiencia previa en entrenamiento de resistencia (es decir, autorreportado al menos 2 años de entrenamiento en bicicleta o carrera, incluidas más de 3 sesiones de entrenamiento por semana).
- El participante debe ser capaz y estar dispuesto a dar su consentimiento, comprender los criterios de exclusión, las instrucciones y los protocolos.
Criterio de exclusión:
- ser fumador
- Tomar medicamentos o drogas
- Cualquier condición médica no controlada que pudiera influir en los resultados o empeorar con la participación en el estudio
- Se consideren inadecuados por el investigador por cualquier otra razón, que impidan la recopilación de datos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cafeína
Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de cafeína (es decir, una extracción vegetal de los granos de café verde, Harrison Sport Nutrition®, España) antes del comienzo de cada prueba.
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La prueba de esfuerzo se realizó entre las 8 a. m. y las 11 a. m.
Otros nombres:
La prueba de esfuerzo se realizó entre las 5 p.m. y 8 p. m. a.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Una dosis de 3 mg/kg de placebo (es decir,
Celulosa microcristalina 100% pureza, Acofarma, España) antes del comienzo de cada prueba.
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La prueba de esfuerzo se realizó entre las 8 a. m. y las 11 a. m.
Otros nombres:
La prueba de esfuerzo se realizó entre las 5 p.m. y 8 p. m. a.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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OFM
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Oxidación máxima de grasas durante el ejercicio
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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FATmax
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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La intensidad del ejercicio que provoca MFO
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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VO2máx
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Aptitud cardiorrespiratoria medida por el consumo máximo de oxígeno
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Nº 507/CEIH/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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