- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04320446
Кофеин увеличивает максимальное окисление жира во время упражнений у мужчин, тренирующихся на выносливость: есть ли суточные колебания
Максимальное окисление жира во время тренировки (MFO) и интенсивность упражнений, вызывающая MFO (Fatmax), были признаны потенциальными детерминантами выносливости.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить возможную взаимосвязь между эффектами дневных колебаний (утро против дня) и потреблением кофеина на MFO, Fatmax и VO2 max у мужчин, тренирующихся на выносливость. В частности, исследователи стремились выяснить, может ли стимулирующее действие кофеина обратить вспять снижение MFO и Fatmax, наблюдаемое по утрам.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вес тела, рост, состав тела (DXA), тест с физической нагрузкой (оценка MFO и VO2max) будут измеряться во время 4 оценок.
Участники были рандомизированы в 4 условия теста с физической нагрузкой:
- Проба с физической нагрузкой утром с приемом плацебо
- Нагрузочный тест вечером с приемом плацебо
- Утренняя зарядка с приемом кофеина
- Выполнение пробы вечером с приемом кофеина
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Granada, Испания, 18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела (ИМТ) колеблется от 18,5 до 28 кг/м2.
- отсутствие каких-либо специфических заболеваний, которые могут усугубляться физическими упражнениями
- наличие предыдущего опыта тренировок на выносливость (т. самоотчет не менее 2 лет занятий велоспортом или бегом, включая более 3 тренировок в неделю).
- Участник должен быть способен и готов дать согласие, понимать критерии исключения, инструкции и протоколы.
Критерий исключения:
- Курильщик
- Прием лекарств или наркотиков
- Любое неконтролируемое заболевание, которое может повлиять на результаты или усугубиться в результате участия в исследовании.
- Признаны следователем непригодными по любой другой причине, препятствующей сбору данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Кофеин
Доза 3 мг/кг кофеина (т.е. растительный экстракт из зеленых кофейных зерен, Harrison Sport Nutrition®, Испания) принималась внутрь перед началом каждого теста.
|
Нагрузочный тест проводился с 8:00 до 11:00.
Другие имена:
Нагрузочный тест проводился с 17:00 до 17:00. и 20:00
Другие имена:
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Доза 3 мг/кг плацебо (т.е.
Микрокристаллическую целлюлозу 100% чистоты, Acofarma, Испания) принимали внутрь перед началом каждого теста.
|
Нагрузочный тест проводился с 8:00 до 11:00.
Другие имена:
Нагрузочный тест проводился с 17:00 до 17:00. и 20:00
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
МФО
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Максимальное окисление жира во время тренировки
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
FATmax
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Интенсивность упражнений, вызывающая MFO
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
VO2max
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Кардиореспираторная выносливость измеряется максимальным потреблением кислорода
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Nº 507/CEIH/2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Спортивное выступление
-
Maastricht University Medical CenterНеизвестныйОполаскиватель для рта с углеводами на Time Trial PerformanceНидерланды
Клинические исследования Тест утром
-
Ege UniversityЗавершенныйКатаракта, ювенильныйТурция
-
Brandon HathornBaylor Heart and Vascular Institute Cardiovascular Research Review CommitteeЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Заболевания клапанов, сердце
-
Medisch Spectrum TwenteFoothills Medical CentreЕще не набираютСердечно-сосудистые заболевания | Качество жизни | Операция | Физическое бездействие | СтернотомияНидерланды